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临床转化科学研究所 (CTSI) 大脑总部模块与 ICU 老年幸存者的主动控制

2021年5月18日 更新者:Rahul Nanchal、Medical College of Wisconsin

结构化认知疗法改善老年重症监护病房败血症幸存者的神经认知功能障碍

该项目的目的是测试在线认知康复计划或在线思维练习是否有助于改善严重感染后幸存的老年患者的记忆力和思维能力。

研究概览

详细说明

目前,估计超过 50% 的患者在住院后会患上阿尔茨海默病样疾病。 这意味着他们可能难以记住简单的事情或完成简单的任务。 这会使恢复正常生活变得困难。 该项目将测试在线思维练习是否有助于加快患者的康复。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Wisconsin
      • Milwaukee、Wisconsin、美国、53226
        • Froedtert Memorial Lutheran Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 住进 Froedtert Memorial Lutheran Hospital (FMLH) 的重症监护室 (ICU)
  2. 败血症的诊断
  3. 65岁或以上
  4. 在 ICU 期间需要机械通气或血管升压药治疗
  5. 在重症监护病房时出现谵妄

排除标准:

  1. 非英语口语
  2. 严重的痴呆症会影响参与研究活动的能力
  3. 可能混淆研究结果的既往或当前结构性神经损伤
  4. 因任何原因无法沟通
  5. 目前的化疗或放疗
  6. 近期药物滥用史
  7. 预期寿命 < 6 个月
  8. 计划出院到长期急症护理机构或疗养院
  9. 无法通过计算机或智能设备可靠地访问互联网

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Brain HQ 自适应认知治疗模块
Brain HQ 授权模块适应每个人独特的优势和劣势,以解决缺陷并提高神经可塑性。
用于解决和改善神经可塑性的在线个性化认知治疗模块。
有源比较器:大脑总部主动控制模块
这支队伍的参与者将完成填字游戏、数独等谜题。
用于解决和改善神经可塑性的在线个性化认知治疗模块。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
量身定制的在线认知康复
大体时间:3个月
脓毒症的老年幸存者将表现出 > 80% 对量身定制的认知康复计划的依从性
3个月
遵守在线干预模块
大体时间:3个月
在招募的脓毒症幸存者中,调查员将通过计算机或智能设备/电话测量对便利的结构化神经认知康复计划(以一小时的会议形式进行管理,每周三天,持续 3 个月)的依从性。
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
改善神经认知功能第 1 部分
大体时间:6个月
结构化的认知康复计划将显着改善脓毒症老年幸存者的神经认知功能,这是通过神经心理状态评估的可重复电池 (RBANS) 40 - 160 量表衡量的,测量即时记忆、视觉空间/结构、语言、注意力和延迟记忆,Delis- Kaplan 执行功能系统 (D-KEFS) Trail Making 测试。
6个月
改善神经认知功能第 2 部分
大体时间:6个月
结构化的认知康复计划将显着改善老年败血症幸存者的神经认知功能,这是通过 Delis-Kaplan 执行功能系统 (D-KEFS) 轨迹制作测试和符号-数字模态测试测量完成测试所需的时间来衡量的。
6个月
衡量认知表现的差异
大体时间:6个月
与对照组相比,研究人员将使用上述测试对接受主动神经认知康复干预的参与者进行 3 个月和 6 个月的认知表现差异测量。 根据美国国家医学院的建议,对照组将接受积极干预。 这将包括刺激大脑的游戏,例如 Brain HQ 填字游戏和衡量完成能力和持续时间的数独模块。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月15日

初级完成 (实际的)

2020年3月1日

研究完成 (实际的)

2020年8月26日

研究注册日期

首次提交

2019年4月30日

首先提交符合 QC 标准的

2019年9月4日

首次发布 (实际的)

2019年9月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年5月18日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 32542

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有计划共享作为该项目的一部分收集的个人数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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大脑总部认知模块的临床试验

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