Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smertereduksjon produsert av forskjellige behandlinger ved karpaltunnelsyndrom

3. desember 2025 oppdatert av: Francisco Unda Solano

Smertereduksjon produsert av fysioterapi, ibuprofen og fravær av behandling ved karpaltunnelsyndrom

Smertereduserende effekter av median nerve nevral mobiliseringsteknikk (en fysioterapibehandling) vil bli sammenlignet med de som produseres av en farmasøytisk behandling og fravær av behandling, hos personer som lider av karpaltunnelsyndrom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den nåværende randomiserte kliniske studien vil utføre en sammenligning av de smertereduserende effektene som frembringes ved bruk av median nerve nevral mobilisering (ikke-invasiv og ikke-farmasøytisk fysioterapibehandling), med den smertereduserende effekten produsert av en oral ibuprofenbehandling eller mangel på behandling ( ventelistekontrollgruppe) hos personer diagnostisert med karpaltunnelsyndrom. I tillegg vil effekter på funksjonaliteten til det berørte overekstremiteten bli evaluert og sammenlignet. Emner vil bli invitert til å delta og tilfeldig fordelt på 3 forskjellige grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

117

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Venezuela
    • Carabobo
      • Valencia, Carabobo, Venezuela, 02001
        • Ciudad Hospitalaria Enrique Tejera

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakerne må være medisinsk diagnostisert med ensidig karpaltunnelsyndrom (med bekreftende elektrodiagnostiske funn).
  • Full forståelse av skriftlig og muntlig spansk (språk).
  • Deltakere må fritt samtykke til å delta.
  • Tilstedeværelsen av positive Phalen an Tinel synger.
  • Tilstedeværelsen av tegn og symptomer på karpaltunnelsyndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende oppfyllelse av inklusjonskriterier, tilstedeværelse av kognitiv svikt, svulster, kreft, nylig (påvirket) kirurgi eller traumer i øvre ekstremiteter, graviditet, kinesiofobi, deformiteter i (affekterte) øvre lemmer, nylige hudskader eller infeksjoner (i den berørte øvre del lem), autoimmune betennelsestilstander eller influensasymptomer, allergi mot ibuprofen, og også: deltakere må ikke (i løpet av denne undersøkelsen) være under noen form for smertereduserende behandling (konservativ, homøopatisk, invasiv eller ikke invasiv).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Median nerve nevral mobilisering
Ikke-farmasøytisk, ikke-invasiv, fysioterapiteknikk; som består av en passiv og repeterende bevegelse av øvre lemmer som søker å indusere mediannervegliding og inngrep mot omgivende bindevev. Forsøkspersonene vil bli behandlet 5 dager per uke i løpet av et totalt tidsforløp på 4 uker.
Annen: Median nerve nevral mobilisering
Manuell terapimanøver utført i overekstremiteten.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppe på venteliste. Deltakere som tilhører ikke-intervensjonsarmen vil bli satt på venteliste for å få behandling. Deltakerne vil ikke motta behandling for karpaltunnelsyndrom i løpet av et tidsforløp på 4 uker. Etter denne tidsperioden vil deltakerne begynne den beste behandlingen som er tilgjengelig.
Aktiv komparator: Ibuprofen arginin
Oral tablett farmasøytisk behandling. Deltakerne vil bli behandlet med maksimalt 1200 mg per dag, delt inn i 3 inntak på 400 mg hver 8. time i løpet av et tidsforløp på 4 uker.
Legemiddel: Ibuprofen arginin
Orale tabletter
Andre navn:
  • Spedifen
  • FASPISK

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerter i distale overekstremiteter
Tidsramme: Endringer fra baseline (målt umiddelbart før påføring av den første behandlingen) og 40 minutter etter påføring av den siste behandlingen.
Vurdert ved hjelp av visuell analog skala (VAS). VAS er en psykometrisk responsskala. Det er et måleinstrument for subjektive egenskaper eller holdninger som ikke kan måles direkte. VAS er den mest brukte metoden for å vurdere smerteintensitet. Skalaen vil bli vist som en horisontal 10 cm linje merket i hver ende med beskrivelser som 'ingen smerte' (minimum og best mulig utfall) og 'verste smerte noensinne' (maksimum og verst mulig utfall). Deltakeren vil markere linjen for å angi smertegrad, og den kvantifiseres enkelt ved å måle avstanden i centimeter fra 0 (ingen smerte) til deltakerens merket vurdering.
Endringer fra baseline (målt umiddelbart før påføring av den første behandlingen) og 40 minutter etter påføring av den siste behandlingen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Funksjon av øvre lemmer
Tidsramme: Endringer fra baseline (målt rett før påføring av første behandling) og 40 minutter etter påføring av siste behandling.
Vurdert gjennom spørreskjemaet Quick-Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (Quick-DASH), som er en forkortet versjon av instrumentet for 30-elementer Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH). Instrumentet som gis til deltakerne vil være et selvrapporteringsskjema, som vil vurdere vanskelighetene og forstyrrelsene i dagliglivet på en 5-punkts Likert-skala. Minst 10 av de 11 elementene må fullføres for at en poengsum skal beregnes, og poengsummen varierer fra 0 (ingen funksjonshemming) til 100 (mest alvorlig funksjonshemming).
Endringer fra baseline (målt rett før påføring av første behandling) og 40 minutter etter påføring av siste behandling.

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Arbeidsstatus ved baseline
Tidsramme: Målt umiddelbart før påføring av første behandling
Denne målingen utføres ved at den ansatte deltakeren (heltid eller deltid) svarer på en dikotom måte (ja eller nei) på spørsmålet: "Jobber du for tiden?"
Målt umiddelbart før påføring av første behandling
Arbeidsstatus etter behandling
Tidsramme: Målt umiddelbart etter påføring av den siste behandlingen.
Denne målingen utføres ved at den ansatte deltakeren (heltid eller deltid) svarer dikotomisk (ja eller nei) på spørsmålet: "Jobber du for tiden?"
Målt umiddelbart etter påføring av den siste behandlingen.
Endring i arbeidsoppgave (jobbtype)
Tidsramme: Målt umiddelbart etter påføring av den siste behandlingen.
Denne målingen utføres ved at den ansatte deltakeren (heltid eller deltid) svarer på en dikotom måte (ja eller nei) på spørsmålet: "Endret du jobbtype eller oppgave?"
Målt umiddelbart etter påføring av den siste behandlingen.
Tampa-skalaen for kinesiofobi-17 (TSK-17)
Tidsramme: Endringer fra baseline (målt umiddelbart før påføring av første behandling), og ved 60 minutter etter påføring av siste behandling.
Tampa-skalaen for kinesiofobi-17 (TSK-17) er et spørreskjema med 17 punkter som er utviklet for å vurdere frykt for bevegelse og ny skade (kinesiofobi). Punktene vurderes på en 4-punkts Likert-skala (fra "sterkt uenig" til "sterkt enig"), og gir en totalscore som gjenspeiler alvorlighetsgraden av smerterelaterte frykt-unngåelsestanker. Det er et mye brukt og validert klinisk og forskningsverktøy. Standard totalscore-område for Tampa-skalaen for kinesiofobi (TSK-17) er 17 til 68. Den beregnes ved å summere 17 punkter, hvert poengsatt 1-4, hvor fire punkter er omvendt poengsatt. Høyere score indikerer større frykt for bevegelse.
Endringer fra baseline (målt umiddelbart før påføring av første behandling), og ved 60 minutter etter påføring av siste behandling.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Francisco Unda Solano

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Francisco Unda Solano, PHD

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. april 2020

Primær fullføring (Faktiske)

20. juli 2020

Studiet fullført (Faktiske)

28. juli 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. oktober 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2019

Først lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

10. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CE0072015-02-02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere