Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kvalitetsforbedringssenter om vold i hjemmet i barnevernet

12. desember 2019 oppdatert av: University of Kansas

Quality Improvement Center on Domestic Violence in Child Welfare (QIC-DVCW) er en femårig føderal samarbeidsavtale med Children's Bureau for å teste en tilnærming for å forbedre hvordan barnevernsbyråer og deres partnere samarbeider for å hjelpe familier som opplever vold i hjemmet. Sikkerheten og trivselen til barn som har overlevd vold i hjemmet og mishandling av barn er nært knyttet til sikkerheten og trivselen til den voksne overlevende etter vold i hjemmet. Av denne grunn tester QIC-DVCW en voksen- og barnoverlevende-sentrert tilnærming for å møte behovene til både foreldre og barn, som inkluderer effektivt engasjement og arbeid med personen som forårsaker dem skade. Følgende fire forskningsspørsmål ble utviklet for å veilede arbeidet med mottakerens evaluering av QIC-DVCW, og leverandørens data vil bidra til å svare på disse spørsmålene:

  1. Betyr en samarbeidende, voksen- og barn-overlevende-sentrert tilnærming - som inkluderer trygg engasjement og etablering av ansvarlighet for DV-forbryteren - forbedrer sikkerheten for voksne og barns overlevende, barns varighet og barne- og familievelvære for barnevern involvert familier som opplever DV?
  2. For hvilke familier og i hvilke sosiale sammenhenger forbedrer en voksen- og barn-overlevende-sentrert tilnærming disse resultatene?
  3. Hvilke faktorer er assosiert med vellykket implementering og bærekraft av en voksen- og barn-overlevende-sentrert tilnærming?
  4. Hva er kostnadene forbundet med implementering og vedlikehold av en voksen- og barn-overlevende-sentrert tilnærming, og hvordan er disse kostnadene sammenlignet med kostnadene ved å "praktisere som vanlig"?

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

2000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, Forente stater, 66045
        • Rekruttering
        • Juliana Carlson
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Det er flere aspekter å studere. Datainnsamlingsstrategier har distinkte kvalifikasjonskriterier. Disse er beskrevet nedenfor.

  1. Samlet studie

    Inklusjonskriterier:

    Ansatte i barnevernsbyråer og samfunnspartnere, og familier som opplever hjemmet, tjente på intervensjons- og sammenligningssidene.

    Ekskluderingskriterier:

    Alle ikke-ansatte medlemmer av barnevernsbyråer og samfunnspartnere, og familier som opplever hjemmet, tjente på intervensjons- og sammenligningssidene.

  2. Saksbehandler, veileder, selvundersøkelse av samfunnspartnere

    Inklusjonskriterier:

    Ansatte i barnevernsbyråer og samfunnspartnere på intervensjons- og sammenligningssidene.

    Ekskluderingskriterier:

    Alle ikke-ansatte medlemmer av barnevernetater og samfunnspartnere på intervensjons- og sammenligningssidene.

  3. Saksbehandler saksspesifikk undersøkelse

Inklusjonskriterier:

Saksbehandlere (dvs. saksbærende) på intervensjons- og sammenligningsstedene.

Ekskluderingskriterier:

Alle som ikke er saksbehandler på intervensjons- og sammenligningssidene.

Inkluderingskriterier for sak. Følgende kriterier må oppfylles for å bli inkludert i saksspesifikk undersøkelse:

  1. Nylig undersøkte saker (dvs. saker som har vært screenet inn for svar – gransking, alternativ respons – innenfor forskningsperioden, med andre ord ikke saker som har vært åpne for DV en stund uten nyere rapporter)
  2. Med forbehold om etterforskning eller alternativ respons
  3. Aktive DV-saker (definert etter type – partnervold og tid – innen det siste året – vold/cc
  4. Alle overlevende (inkludert alle kjønnsidentiteter)
  5. Bare hvis overlevende er kjent
  6. Kun familier med minst ett barn som er eller under 10 år
  7. Serveres av standard (dvs. ikke ungdoms- eller ungdomsenheter)
  8. Alle relasjoner inkludert (dvs. ingen type relasjon ekskludert)

4. Survivor Survey for voksne

Inklusjonskriterier: Voksne overlevende etter vold i nære relasjoner som er en del av en sak som oppfylte kriteriene for saksspesifikk undersøkelse og en saksspesifikk undersøkelse er gjennomført i den saken.

Eksklusjonskriterier: Alle som ikke er en voksen overlevende etter vold i hjemmet og/eller ikke er en del av en sak som oppfylte kriteriene for saksspesifikk undersøkelse og/eller en saksspesifikk undersøkelse, er ikke fullført i den saken.

5. Nettbasert spørreundersøkelse om personer som bruker vold

Inklusjonskriterier: Personer som bruker vold som er en del av en sak som oppfylte kriteriene for saksspesifikk undersøkelse og en saksspesifikk undersøkelse er gjennomført i den saken.

Eksklusjonskriterier: Personer som ikke bruker vold og/eller som ikke er en del av en sak som oppfylte kriteriene for saksspesifikk undersøkelse og/eller en saksspesifikk undersøkelse er ikke gjennomført i den saken.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Implementering av den voksen- og overlevendesentrerte tilnærmingen.
Barnevernsarbeidere og veiledere, og samfunnspartnere vil bli opplært i voksen- og barnoverlevende-sentrert tilnærming, og veiledere vil motta kontinuerlig coaching og opplæring.
Ingen inngripen: Sammenligning
Ingen gjennomføring av intervensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline barnesikkerhet ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
Administrative data: mishandlingsrapport, type mishandling
Baseline og seks måneder senere
Endring fra baseline barneoppholdsperiode ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
Administrative data: bostedsstabilitet målt etter type bosted og tid i omsorg
Baseline og seks måneder senere
Endring fra baseline barneutdanningsstabilitet ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; saksbehandlerundersøkelse og undersøkelse av forelder (voksen etterlatte) rapport om hyppighet av endringer i utdanningsmiljø, hyppighet av suspensjoner/utvisninger
Baseline og seks måneder senere
Endring fra baseline barns eksponering for vold i hjemmet ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; saksbehandlerundersøkelse og undersøkelse av forelder (voksen etterlatte); rapport om eksponering
Baseline og seks måneder senere
Endring fra baseline barnets sosiale og emosjonelle evner ved 6 måneder
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; saksbehandlerundersøkelse og kartlegging av foreldrerapport om oppfatning av sosiale og emosjonelle evner
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Endring fra baseline barnets følelsesmessige og sosiale utvikling ved 6 måneder
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; saksbehandlerundersøkelse og undersøkelse av foreldre; rapport om oppfatning av barnets emosjonelle og sosiale utvikling
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Endring fra baseline barnets fysiske helse ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; saksbehandlerundersøkelse og undersøkelse av foreldre; rapport om oppfatning av barnets fysiske helse
Baseline og seks måneder senere
Endring fra baseline barnestøttende forhold med spesifikke individer ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; saksbehandlerundersøkelse og undersøkelse av foreldre; rapport om barnets støttende relasjoner
Baseline og seks måneder senere
Endring fra baseline person som bruker vold bruk av familievold/tvangskontroll
Tidsramme: Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; egenrapportering av person som bruker vold og voksne overlevende rapporterer om vold; hyppighet og type vold brukt
Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
Endring av person som bruker vold forståelse av naturen, dynamikken og virkningen av DV på voksne og barn som overlever
Tidsramme: Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; egenmelding om voldsutøvende og voksne overlevende melding
Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
Endre person som bruker vold og skylde på voksen overlevende og begrunnelse for vold
Tidsramme: Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; egenmelding om voldsutøvende og voksne overlevende melding
Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
Endre person som bruker vold forståelse av sunne relasjoner
Tidsramme: Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; egenmelding om voldsutøvende og voksne overlevende melding
Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
Endre person som bruker vold positive foreldre-barn interaksjoner
Tidsramme: Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; egenmelding om voldsutøvende og voksne overlevende melding
Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
Endring fra baseline voksen overlevende sikrere og mer stabile forhold ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; egenmelding voksen etterlatte melding om vold - hyppighet og type vold brukt, vurdering av risikonivå for vold, sysselsetting og boligstabilitet
Baseline og seks måneder senere
Endring fra baseline voksen overlevende sosiale, kulturelle og åndelige forbindelser ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
projiserte opprettede elementer på undersøkelse, selvrapportering av voksen overlevende
Baseline og seks måneder senere
Endring fra baseline voksen overlevende motstandskraft og vekst tankesett ved 6 måneder
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
projiserte opprettede elementer på undersøkelse,, selvrapportering av voksen overlevende
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
Endring fra baseline voksen overlevende pleie foreldre-barn interaksjoner ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
projiserte opprettede elementer på undersøkelse, selvrapportering av voksen overlevende
Baseline og seks måneder senere
Endring fra baseline voksen overlevende sosiale og emosjonelle evner ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
projiserte opprettede elementer på undersøkelse, selvrapportering av voksen overlevende
Baseline og seks måneder senere

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Juliana Carlson, PhD, University of Kansas School of Social Welfare

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær fullføring (Forventet)

29. april 2021

Studiet fullført (Forventet)

29. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. september 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

16. desember 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • UKansas

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere