- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04200703
Kvalitetsforbedringssenter om vold i hjemmet i barnevernet
Quality Improvement Center on Domestic Violence in Child Welfare (QIC-DVCW) er en femårig føderal samarbeidsavtale med Children's Bureau for å teste en tilnærming for å forbedre hvordan barnevernsbyråer og deres partnere samarbeider for å hjelpe familier som opplever vold i hjemmet. Sikkerheten og trivselen til barn som har overlevd vold i hjemmet og mishandling av barn er nært knyttet til sikkerheten og trivselen til den voksne overlevende etter vold i hjemmet. Av denne grunn tester QIC-DVCW en voksen- og barnoverlevende-sentrert tilnærming for å møte behovene til både foreldre og barn, som inkluderer effektivt engasjement og arbeid med personen som forårsaker dem skade. Følgende fire forskningsspørsmål ble utviklet for å veilede arbeidet med mottakerens evaluering av QIC-DVCW, og leverandørens data vil bidra til å svare på disse spørsmålene:
- Betyr en samarbeidende, voksen- og barn-overlevende-sentrert tilnærming - som inkluderer trygg engasjement og etablering av ansvarlighet for DV-forbryteren - forbedrer sikkerheten for voksne og barns overlevende, barns varighet og barne- og familievelvære for barnevern involvert familier som opplever DV?
- For hvilke familier og i hvilke sosiale sammenhenger forbedrer en voksen- og barn-overlevende-sentrert tilnærming disse resultatene?
- Hvilke faktorer er assosiert med vellykket implementering og bærekraft av en voksen- og barn-overlevende-sentrert tilnærming?
- Hva er kostnadene forbundet med implementering og vedlikehold av en voksen- og barn-overlevende-sentrert tilnærming, og hvordan er disse kostnadene sammenlignet med kostnadene ved å "praktisere som vanlig"?
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Lawrence, Kansas, Forente stater, 66045
- Rekruttering
- Juliana Carlson
-
Ta kontakt med:
- Juliana Carlson, PhD
- Telefonnummer: 785-864-9026
- E-post: jmcarlson@ku.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Det er flere aspekter å studere. Datainnsamlingsstrategier har distinkte kvalifikasjonskriterier. Disse er beskrevet nedenfor.
Samlet studie
Inklusjonskriterier:
Ansatte i barnevernsbyråer og samfunnspartnere, og familier som opplever hjemmet, tjente på intervensjons- og sammenligningssidene.
Ekskluderingskriterier:
Alle ikke-ansatte medlemmer av barnevernsbyråer og samfunnspartnere, og familier som opplever hjemmet, tjente på intervensjons- og sammenligningssidene.
Saksbehandler, veileder, selvundersøkelse av samfunnspartnere
Inklusjonskriterier:
Ansatte i barnevernsbyråer og samfunnspartnere på intervensjons- og sammenligningssidene.
Ekskluderingskriterier:
Alle ikke-ansatte medlemmer av barnevernetater og samfunnspartnere på intervensjons- og sammenligningssidene.
- Saksbehandler saksspesifikk undersøkelse
Inklusjonskriterier:
Saksbehandlere (dvs. saksbærende) på intervensjons- og sammenligningsstedene.
Ekskluderingskriterier:
Alle som ikke er saksbehandler på intervensjons- og sammenligningssidene.
Inkluderingskriterier for sak. Følgende kriterier må oppfylles for å bli inkludert i saksspesifikk undersøkelse:
- Nylig undersøkte saker (dvs. saker som har vært screenet inn for svar – gransking, alternativ respons – innenfor forskningsperioden, med andre ord ikke saker som har vært åpne for DV en stund uten nyere rapporter)
- Med forbehold om etterforskning eller alternativ respons
- Aktive DV-saker (definert etter type – partnervold og tid – innen det siste året – vold/cc
- Alle overlevende (inkludert alle kjønnsidentiteter)
- Bare hvis overlevende er kjent
- Kun familier med minst ett barn som er eller under 10 år
- Serveres av standard (dvs. ikke ungdoms- eller ungdomsenheter)
- Alle relasjoner inkludert (dvs. ingen type relasjon ekskludert)
4. Survivor Survey for voksne
Inklusjonskriterier: Voksne overlevende etter vold i nære relasjoner som er en del av en sak som oppfylte kriteriene for saksspesifikk undersøkelse og en saksspesifikk undersøkelse er gjennomført i den saken.
Eksklusjonskriterier: Alle som ikke er en voksen overlevende etter vold i hjemmet og/eller ikke er en del av en sak som oppfylte kriteriene for saksspesifikk undersøkelse og/eller en saksspesifikk undersøkelse, er ikke fullført i den saken.
5. Nettbasert spørreundersøkelse om personer som bruker vold
Inklusjonskriterier: Personer som bruker vold som er en del av en sak som oppfylte kriteriene for saksspesifikk undersøkelse og en saksspesifikk undersøkelse er gjennomført i den saken.
Eksklusjonskriterier: Personer som ikke bruker vold og/eller som ikke er en del av en sak som oppfylte kriteriene for saksspesifikk undersøkelse og/eller en saksspesifikk undersøkelse er ikke gjennomført i den saken.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
Implementering av den voksen- og overlevendesentrerte tilnærmingen.
|
Barnevernsarbeidere og veiledere, og samfunnspartnere vil bli opplært i voksen- og barnoverlevende-sentrert tilnærming, og veiledere vil motta kontinuerlig coaching og opplæring.
|
|
Ingen inngripen: Sammenligning
Ingen gjennomføring av intervensjon.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline barnesikkerhet ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
|
Administrative data: mishandlingsrapport, type mishandling
|
Baseline og seks måneder senere
|
|
Endring fra baseline barneoppholdsperiode ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
|
Administrative data: bostedsstabilitet målt etter type bosted og tid i omsorg
|
Baseline og seks måneder senere
|
|
Endring fra baseline barneutdanningsstabilitet ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
|
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; saksbehandlerundersøkelse og undersøkelse av forelder (voksen etterlatte) rapport om hyppighet av endringer i utdanningsmiljø, hyppighet av suspensjoner/utvisninger
|
Baseline og seks måneder senere
|
|
Endring fra baseline barns eksponering for vold i hjemmet ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
|
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; saksbehandlerundersøkelse og undersøkelse av forelder (voksen etterlatte); rapport om eksponering
|
Baseline og seks måneder senere
|
|
Endring fra baseline barnets sosiale og emosjonelle evner ved 6 måneder
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; saksbehandlerundersøkelse og kartlegging av foreldrerapport om oppfatning av sosiale og emosjonelle evner
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
|
Endring fra baseline barnets følelsesmessige og sosiale utvikling ved 6 måneder
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; saksbehandlerundersøkelse og undersøkelse av foreldre; rapport om oppfatning av barnets emosjonelle og sosiale utvikling
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
|
Endring fra baseline barnets fysiske helse ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
|
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; saksbehandlerundersøkelse og undersøkelse av foreldre; rapport om oppfatning av barnets fysiske helse
|
Baseline og seks måneder senere
|
|
Endring fra baseline barnestøttende forhold med spesifikke individer ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
|
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; saksbehandlerundersøkelse og undersøkelse av foreldre; rapport om barnets støttende relasjoner
|
Baseline og seks måneder senere
|
|
Endring fra baseline person som bruker vold bruk av familievold/tvangskontroll
Tidsramme: Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
|
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; egenrapportering av person som bruker vold og voksne overlevende rapporterer om vold; hyppighet og type vold brukt
|
Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
|
|
Endring av person som bruker vold forståelse av naturen, dynamikken og virkningen av DV på voksne og barn som overlever
Tidsramme: Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
|
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; egenmelding om voldsutøvende og voksne overlevende melding
|
Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
|
|
Endre person som bruker vold og skylde på voksen overlevende og begrunnelse for vold
Tidsramme: Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
|
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; egenmelding om voldsutøvende og voksne overlevende melding
|
Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
|
|
Endre person som bruker vold forståelse av sunne relasjoner
Tidsramme: Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
|
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; egenmelding om voldsutøvende og voksne overlevende melding
|
Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
|
|
Endre person som bruker vold positive foreldre-barn interaksjoner
Tidsramme: Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
|
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; egenmelding om voldsutøvende og voksne overlevende melding
|
Ett tidspunkt (retrospektiv før og etter) og baseline og seks måneder senere
|
|
Endring fra baseline voksen overlevende sikrere og mer stabile forhold ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
|
projiserte opprettede elementer på undersøkelser; egenmelding voksen etterlatte melding om vold - hyppighet og type vold brukt, vurdering av risikonivå for vold, sysselsetting og boligstabilitet
|
Baseline og seks måneder senere
|
|
Endring fra baseline voksen overlevende sosiale, kulturelle og åndelige forbindelser ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
|
projiserte opprettede elementer på undersøkelse, selvrapportering av voksen overlevende
|
Baseline og seks måneder senere
|
|
Endring fra baseline voksen overlevende motstandskraft og vekst tankesett ved 6 måneder
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
projiserte opprettede elementer på undersøkelse,, selvrapportering av voksen overlevende
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 1 år
|
|
Endring fra baseline voksen overlevende pleie foreldre-barn interaksjoner ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
|
projiserte opprettede elementer på undersøkelse, selvrapportering av voksen overlevende
|
Baseline og seks måneder senere
|
|
Endring fra baseline voksen overlevende sosiale og emosjonelle evner ved 6 måneder
Tidsramme: Baseline og seks måneder senere
|
projiserte opprettede elementer på undersøkelse, selvrapportering av voksen overlevende
|
Baseline og seks måneder senere
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Juliana Carlson, PhD, University of Kansas School of Social Welfare
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- UKansas
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .