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Centro de Melhoria da Qualidade sobre Violência Doméstica no Bem-Estar Infantil

12 de dezembro de 2019 atualizado por: University of Kansas

O Quality Improvement Center on Domestic Violence in Child Welfare (QIC-DVCW) é um acordo cooperativo federal de cinco anos com o Children's Bureau para testar uma abordagem para melhorar a forma como as agências de bem-estar infantil e seus parceiros trabalham em colaboração para ajudar as famílias que sofrem violência doméstica. A segurança e o bem-estar das crianças sobreviventes de violência doméstica e maus-tratos infantis estão intimamente ligados à segurança e bem-estar do adulto sobrevivente de violência doméstica. Por esse motivo, o QIC-DVCW está testando uma abordagem centrada no sobrevivente adulto e infantil para atender às necessidades dos pais e da criança, o que inclui o envolvimento e o trabalho efetivos com a pessoa que os prejudica. As quatro perguntas de pesquisa a seguir foram desenvolvidas para orientar o trabalho de avaliação do Destinatário do QIC-DVCW, e os dados do Provedor ajudarão a responder a essas perguntas:

  1. Uma abordagem colaborativa, centrada no sobrevivente adulto e infantil - que inclui envolver com segurança e estabelecer a responsabilidade do ofensor DV - melhora a segurança do sobrevivente adulto e infantil, a permanência da criança e o bem-estar da criança e da família para as famílias envolvidas no bem-estar infantil que vivenciam a DV?
  2. Para quais famílias e em quais contextos sociais uma abordagem centrada no sobrevivente adulto e infantil melhora esses resultados?
  3. Que fatores estão associados à implementação bem-sucedida e à sustentabilidade de uma abordagem centrada no sobrevivente adulto e infantil?
  4. Quais são os custos associados à implementação e manutenção de uma abordagem centrada no sobrevivente adulto e infantil, e como esses custos se comparam aos custos de "praticar como de costume"?

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

2000

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, Estados Unidos, 66045
        • Recrutamento
        • Juliana Carlson
        • Contato:
          • Juliana Carlson, PhD
          • Número de telefone: 785-864-9026
          • E-mail: jmcarlson@ku.edu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Existem vários aspectos a serem estudados. As estratégias de coleta de dados têm critérios de elegibilidade distintos. Estes são descritos abaixo.

  1. Estudo geral

    Critério de inclusão:

    Funcionários de agências de bem-estar infantil e parceiros comunitários, e famílias com experiências domésticas serviram nos locais de intervenção e comparação.

    Critério de exclusão:

    Todos os membros não funcionários de agências de bem-estar infantil e parceiros comunitários, e as famílias com experiências domésticas serviram nos locais de intervenção e comparação.

  2. Assistente social, supervisor, autopesquisa de parceiros comunitários

    Critério de inclusão:

    Funcionários de agências de bem-estar infantil e parceiros comunitários nos locais de intervenção e comparação.

    Critério de exclusão:

    Todos os membros não funcionários de agências de bem-estar infantil e parceiros comunitários nos locais de intervenção e comparação.

  3. Pesquisa específica do caso do assistente social

Critério de inclusão:

Assistentes sociais (ou seja, transporte de casos) nos locais de intervenção e comparação.

Critério de exclusão:

Qualquer pessoa que não seja assistente social nos locais de intervenção e comparação.

Critérios de inclusão por caso. Os seguintes critérios devem ser atendidos para serem incluídos na pesquisa de caso específico:

  1. Casos recentemente investigados (ou seja, casos que foram rastreados para uma resposta - investigação, resposta alternativa - dentro do período da pesquisa, em outras palavras, não casos que foram abertos para DV por um tempo sem novos relatórios recentes)
  2. Sujeito a investigação ou resposta alternativa
  3. Casos ativos de DV (definidos por tipo - violência do parceiro e tempo - no último ano - de violência/cc
  4. Todos os sobreviventes (incluindo todas as identidades de gênero)
  5. Somente se o paradeiro do sobrevivente for conhecido
  6. Apenas famílias com pelo menos uma criança com menos de 10 anos
  7. Servido por padrão (ou seja, não por unidades de adolescentes ou jovens)
  8. Todos os relacionamentos incluídos (ou seja, nenhum tipo de relacionamento excluído)

4. Pesquisa de sobreviventes adultos

Critérios de inclusão: Adultos sobreviventes de violência doméstica que fazem parte de um caso que atendeu aos critérios da pesquisa específica de caso e uma pesquisa específica de caso foi concluída nesse caso.

Critérios de exclusão: Qualquer pessoa que não seja um adulto sobrevivente de violência doméstica e/ou não faça parte de um caso que atenda aos critérios da pesquisa específica de caso e/ou uma pesquisa específica de caso não tenha sido concluída nesse caso.

5. Pesquisa baseada na web sobre Pessoas que Usam a Violência

Critérios de inclusão: Pessoas que usam violência que fazem parte de um caso que atendeu aos critérios da pesquisa específica de caso e uma pesquisa específica de caso foi concluída sobre esse caso.

Critérios de exclusão: Pessoas que não usam violência e/ou que não fazem parte de um caso que atendeu aos critérios da pesquisa específica de caso e/ou uma pesquisa específica de caso não foi concluída naquele caso.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
Implementação da Abordagem Centrada no Adulto e no Sobrevivente.
Trabalhadores e supervisores de bem-estar infantil e parceiros comunitários serão treinados na Abordagem Centrada no Sobrevivente Adulto e Infantil, e os supervisores receberão orientação e treinamento contínuos.
Sem intervenção: Comparação
Nenhuma implementação de intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da linha de base da segurança infantil aos 6 meses
Prazo: Linha de base e seis meses depois
Dados administrativos: relatório de maus-tratos, tipo de maus-tratos
Linha de base e seis meses depois
Alteração da permanência inicial na residência da criança aos 6 meses
Prazo: Linha de base e seis meses depois
Dados administrativos: estabilidade de residência medida por tipo de residência e tempo de atendimento
Linha de base e seis meses depois
Mudança da estabilidade básica da educação infantil aos 6 meses
Prazo: Linha de base e seis meses depois
itens criados projetados em pesquisas; pesquisa com o assistente social e pesquisa com os pais (sobreviventes adultos) relatório de frequência de mudanças no ambiente educacional, frequência de suspensões/expulsões
Linha de base e seis meses depois
Mudança da exposição inicial da criança à violência doméstica aos 6 meses
Prazo: Linha de base e seis meses depois
itens criados projetados em pesquisas; pesquisa com o assistente social e pesquisa com os pais (sobrevivente adulto); relatório de exposição
Linha de base e seis meses depois
Mudança das habilidades sociais e emocionais da criança de linha de base aos 6 meses
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
itens criados projetados em pesquisas; pesquisa do assistente social e pesquisa do relatório dos pais sobre a percepção de habilidades sociais e emocionais
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Mudança do desenvolvimento emocional e social da criança de base aos 6 meses
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
itens criados projetados em pesquisas; pesquisa do assistente social e pesquisa dos pais; relato de percepção do desenvolvimento emocional e social da criança
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Alteração da saúde física da criança de base aos 6 meses
Prazo: Linha de base e seis meses depois
itens criados projetados em pesquisas; pesquisa do assistente social e pesquisa dos pais; relato de percepção da saúde física da criança
Linha de base e seis meses depois
Mudança das relações iniciais de apoio à criança com indivíduos específicos aos 6 meses
Prazo: Linha de base e seis meses depois
itens criados projetados em pesquisas; pesquisa do assistente social e pesquisa dos pais; relatório de relacionamentos de apoio da criança
Linha de base e seis meses depois
Mudança da linha de base pessoa que usa violência uso de violência doméstica/controle coercitivo
Prazo: Um ponto de tempo (retrospectivo pré e pós) e linha de base e seis meses depois
itens criados projetados em pesquisas; autorrelato de pessoa que usou violência e relato de violência de sobrevivente adulto; frequência e tipo de violência utilizada
Um ponto de tempo (retrospectivo pré e pós) e linha de base e seis meses depois
Mudança da pessoa que usa a compreensão da violência sobre a natureza, a dinâmica e o impacto da VD em adultos e crianças sobreviventes
Prazo: Um ponto de tempo (retrospectivo pré e pós) e linha de base e seis meses depois
itens criados projetados em pesquisas; autorrelato de pessoa que usa violência e relato de sobrevivente adulto
Um ponto de tempo (retrospectivo pré e pós) e linha de base e seis meses depois
Mude a pessoa que usa violência culpando o sobrevivente adulto e justificando a violência
Prazo: Um ponto de tempo (retrospectivo pré e pós) e linha de base e seis meses depois
itens criados projetados em pesquisas; autorrelato de pessoa que usa violência e relato de sobrevivente adulto
Um ponto de tempo (retrospectivo pré e pós) e linha de base e seis meses depois
Mude a compreensão da pessoa que usa violência sobre relacionamentos saudáveis
Prazo: Um ponto de tempo (retrospectivo pré e pós) e linha de base e seis meses depois
itens criados projetados em pesquisas; autorrelato de pessoa que usa violência e relato de sobrevivente adulto
Um ponto de tempo (retrospectivo pré e pós) e linha de base e seis meses depois
Mude a pessoa que usa violência interações positivas entre pais e filhos
Prazo: Um ponto de tempo (retrospectivo pré e pós) e linha de base e seis meses depois
itens criados projetados em pesquisas; autorrelato de pessoa que usa violência e relato de sobrevivente adulto
Um ponto de tempo (retrospectivo pré e pós) e linha de base e seis meses depois
Mudança das condições iniciais de sobrevivente adulto mais seguras e estáveis ​​aos 6 meses
Prazo: Linha de base e seis meses depois
itens criados projetados em pesquisas; autorrelato de sobrevivente adulto relato de violência - frequência e tipo de violência utilizada, avaliação do nível de risco de violência, emprego e estabilidade habitacional
Linha de base e seis meses depois
Mudança das conexões sociais, culturais e espirituais do sobrevivente adulto de linha de base aos 6 meses
Prazo: Linha de base e seis meses depois
itens criados projetados na pesquisa, auto-relato do sobrevivente adulto
Linha de base e seis meses depois
Mudança da resiliência do sobrevivente adulto e da mentalidade de crescimento aos 6 meses
Prazo: Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
itens criados projetados na pesquisa, autorrelato do sobrevivente adulto
Até a conclusão do estudo, uma média de 1 ano
Mudança da linha de base sobrevivente adulto nutrindo interações pai-filho aos 6 meses
Prazo: Linha de base e seis meses depois
itens criados projetados na pesquisa, auto-relato do sobrevivente adulto
Linha de base e seis meses depois
Mudança das habilidades sociais e emocionais do sobrevivente adulto de linha de base aos 6 meses
Prazo: Linha de base e seis meses depois
itens criados projetados na pesquisa, auto-relato do sobrevivente adulto
Linha de base e seis meses depois

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Juliana Carlson, PhD, University of Kansas School of Social Welfare

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

29 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

29 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2019

Primeira postagem (Real)

16 de dezembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de dezembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UKansas

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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