Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwaliteitsverbeteringscentrum voor huiselijk geweld in de kinderbescherming

12 december 2019 bijgewerkt door: University of Kansas

Het Quality Improvement Centre on Domestic Violence in Child Welfare (QIC-DVCW) is een vijfjarige federale samenwerkingsovereenkomst met het Children's Bureau om een ​​aanpak te testen om de samenwerking tussen bureaus voor kinderwelzijn en hun partners te verbeteren om gezinnen te helpen die te maken hebben met huiselijk geweld. De veiligheid en het welzijn van overlevende kinderen van huiselijk geweld en kindermishandeling hangen nauw samen met de veiligheid en het welzijn van de volwassen overlevende van huiselijk geweld. Om deze reden test de QIC-DVCW een volwassen en kind-overlevende benadering om tegemoet te komen aan de behoeften van zowel de ouder als het kind, waaronder het effectief betrekken en samenwerken met de persoon die hen schade toebrengt. De volgende vier onderzoeksvragen zijn ontwikkeld om het werk van de evaluatie van de QIC-DVCW door de ontvanger te begeleiden, en de gegevens van de provider zullen helpen om deze vragen te beantwoorden:

  1. Verbetert een op samenwerking gerichte, op overlevenden gerichte benadering van volwassenen en kinderen, die het veilig aanspreken en het afleggen van verantwoording van de dader van partnergeweld omvat, de veiligheid van overlevenden van volwassenen en kinderen, de duurzaamheid van het kind en het welzijn van kinderen en gezinnen voor gezinnen die betrokken zijn bij kindermishandeling?
  2. Voor welke gezinnen en in welke sociale contexten verbetert een benadering waarbij de overlevende van volwassenen en kinderen centraal staat deze resultaten?
  3. Welke factoren zijn geassocieerd met succesvolle implementatie en duurzaamheid van een volwassen en kind-overlevende-gerichte aanpak?
  4. Wat zijn de kosten die gepaard gaan met de implementatie en het onderhoud van een benadering waarbij volwassenen en kinderen centraal staan, en hoe verhouden deze kosten zich tot de kosten van "practice as usual"?

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

2000

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, Verenigde Staten, 66045
        • Werving
        • Juliana Carlson
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Er zijn verschillende aspecten om te bestuderen. Strategieën voor het verzamelen van gegevens hebben verschillende subsidiabiliteitscriteria. Deze worden hieronder beschreven.

  1. Algehele studie

    Inclusiecriteria:

    Medewerkers van bureaus voor kinderwelzijn en gemeenschapspartners, en de gezinnen die huiselijke ervaringen opdeden, werden op de interventie- en vergelijkingssites bediend.

    Uitsluitingscriteria:

    Alle niet-personeelsleden van bureaus voor kinderwelzijn en gemeenschapspartners, en de gezinnen die huiselijk meemaakten, werden op de interventie- en vergelijkingssites bediend.

  2. Caseworker, supervisor, zelfonderzoek van gemeenschapspartners

    Inclusiecriteria:

    Medewerkers van bureaus voor jeugdzorg en gemeenschapspartners op de interventie- en vergelijkingssites.

    Uitsluitingscriteria:

    Alle niet-personeelsleden van bureaus voor kinderwelzijn en gemeenschapspartners in de interventie- en vergelijkingssites.

  3. Caseworker Case-specifiek onderzoek

Inclusiecriteria:

Caseworkers (d.w.z. zaakdragend) op de interventie- en vergelijkingssites.

Uitsluitingscriteria:

Iedereen die geen dossierbeheerder is op de interventie- en vergelijkingssites.

Opnamecriteria per geval. Aan de volgende criteria moet worden voldaan om te worden opgenomen in een casusspecifiek onderzoek:

  1. Nieuw onderzochte zaken (d.w.z. zaken die zijn gescreend voor een reactie - onderzoek, alternatieve reactie - binnen de onderzoeksperiode, met andere woorden, geen zaken die al een tijdje openstaan ​​voor DV zonder recente nieuwe rapporten)
  2. Onderhevig aan onderzoek of alternatief antwoord
  3. Actieve DV-zaken (gedefinieerd naar type - partnergeweld en tijd - binnen het afgelopen jaar - van geweld/cc
  4. Alle overlevenden (inclusief alle genderidentiteiten)
  5. Alleen als de verblijfplaats van de overlevende bekend is
  6. Alleen gezinnen met minstens één kind dat jonger is dan 10 jaar
  7. Geserveerd door standaard (d.w.z. geen adolescenten- of jeugdafdelingen)
  8. Alle relaties inbegrepen (d.w.z. geen type relatie uitgesloten)

4. Enquête onder volwassen overlevenden

Inclusiecriteria: volwassen overlevenden van huiselijk geweld die deel uitmaken van een zaak die voldeed aan de criteria van een zaakspecifieke enquête en er is een zaakspecifieke enquête over die zaak ingevuld.

Uitsluitingscriteria: iedereen die geen volwassen overlevende is van huiselijk geweld en/of geen deel uitmaakt van een zaak die voldeed aan de criteria van een zaakspecifieke enquête en/of een zaakspecifieke enquête die voor die zaak niet is ingevuld.

5. Mensen die geweld gebruiken, webgebaseerd onderzoek

Inclusiecriteria: Mensen die geweld gebruiken die deel uitmaken van een zaak die voldeed aan de criteria van een zaakspecifieke enquête en er is een zaakspecifieke enquête over die zaak ingevuld.

Uitsluitingscriteria: Mensen die geen geweld gebruiken en/of die geen deel uitmaken van een zaak die voldeed aan de criteria van een zaakspecifieke enquête en/of een zaakspecifieke enquête over die zaak niet heeft ingevuld.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Implementatie van de aanpak gericht op volwassenen en overlevenden.
Ander: Volwassene en kind Survivor Centered Approach
Kinderwelzijnswerkers en -supervisors, en gemeenschapspartners zullen worden getraind in de Adult and Child Survivor Centered Approach, en supervisors zullen doorlopend worden gecoacht en getraind.
Geen tussenkomst: Vergelijking
Geen uitvoering van interventie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline kindveiligheid na 6 maanden
Tijdsspanne: Baseline en zes maanden later
Administratieve gegevens: melding mishandeling, soort mishandeling
Baseline en zes maanden later
Verandering ten opzichte van de basisduur van permanent verblijf van kinderen na 6 maanden
Tijdsspanne: Baseline en zes maanden later
Administratieve gegevens: verblijfsstabiliteit gemeten naar type verblijf en tijd in zorg
Baseline en zes maanden later
Verandering ten opzichte van de stabiliteit van de basisopleiding van kinderen na 6 maanden
Tijdsspanne: Baseline en zes maanden later
geprojecteerde gecreëerde items op enquêtes; enquête onder de maatschappelijk werker en enquête onder ouders (volwassen overlevende) rapport over frequentie van veranderingen in onderwijsomgeving, frequentie van schorsingen/verwijderingen
Baseline en zes maanden later
Verandering ten opzichte van baseline blootstelling van kinderen aan huiselijk geweld na 6 maanden
Tijdsspanne: Baseline en zes maanden later
geprojecteerde gecreëerde items op enquêtes; caseworker-enquête en enquête van de ouder (volwassen overlevende); verslag van blootstelling
Baseline en zes maanden later
Verandering van de sociale en emotionele vaardigheden van het kind vanaf de uitgangssituatie na 6 maanden
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
geprojecteerde gecreëerde items op enquêtes; caseworker-enquête en enquête onder ouders rapport over de perceptie van sociale en emotionele vaardigheden
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Verandering ten opzichte van de emotionele en sociale ontwikkeling van het kind na 6 maanden
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
geprojecteerde gecreëerde items op enquêtes; caseworker-enquête en enquête onder ouders; verslag van perceptie van de emotionele en sociale ontwikkeling van het kind
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Verandering ten opzichte van de lichamelijke gezondheid van het kind na 6 maanden
Tijdsspanne: Baseline en zes maanden later
geprojecteerde gecreëerde items op enquêtes; caseworker-enquête en enquête onder ouders; verslag van perceptie van de lichamelijke gezondheid van het kind
Baseline en zes maanden later
Verandering ten opzichte van baseline kind ondersteunende relaties met specifieke personen na 6 maanden
Tijdsspanne: Baseline en zes maanden later
geprojecteerde gecreëerde items op enquêtes; caseworker-enquête en enquête onder ouders; verslag van de ondersteunende relaties van het kind
Baseline en zes maanden later
Verandering ten opzichte van baseline persoon die geweld gebruikt gebruik van huiselijk geweld/dwingende controle
Tijdsspanne: Eén tijdstip (retrospectief pre en post) en Baseline en zes maanden later
geprojecteerde gecreëerde items op enquêtes; zelfrapportage van persoon die geweld gebruikt en rapport van geweld door volwassen overlevenden; frequentie en type geweld gebruikt
Eén tijdstip (retrospectief pre en post) en Baseline en zes maanden later
Verandering van persoon die geweld gebruikt, inzicht in de aard, dynamiek en impact van partnergeweld op overlevenden van volwassenen en kinderen
Tijdsspanne: Eén tijdstip (retrospectief pre en post) en Baseline en zes maanden later
geprojecteerde gecreëerde items op enquêtes; zelfrapportage van persoon die geweld gebruikt en rapport van volwassen overlevende
Eén tijdstip (retrospectief pre en post) en Baseline en zes maanden later
Verander persoon die geweld gebruikt door volwassen overlevende de schuld te geven en geweld te rechtvaardigen
Tijdsspanne: Eén tijdstip (retrospectief pre en post) en Baseline en zes maanden later
geprojecteerde gecreëerde items op enquêtes; zelfrapportage van persoon die geweld gebruikt en rapport van volwassen overlevende
Eén tijdstip (retrospectief pre en post) en Baseline en zes maanden later
Verander persoon die geweld gebruikt begrip van gezonde relaties
Tijdsspanne: Eén tijdstip (retrospectief pre en post) en Baseline en zes maanden later
geprojecteerde gecreëerde items op enquêtes; zelfrapportage van persoon die geweld gebruikt en rapport van volwassen overlevende
Eén tijdstip (retrospectief pre en post) en Baseline en zes maanden later
Verander persoon die geweld gebruikt positieve ouder-kind interacties
Tijdsspanne: Eén tijdstip (retrospectief pre en post) en Baseline en zes maanden later
geprojecteerde gecreëerde items op enquêtes; zelfrapportage van persoon die geweld gebruikt en rapport van volwassen overlevende
Eén tijdstip (retrospectief pre en post) en Baseline en zes maanden later
Verandering ten opzichte van baseline volwassen overlevende veiligere en stabielere omstandigheden na 6 maanden
Tijdsspanne: Baseline en zes maanden later
geprojecteerde gecreëerde items op enquêtes; zelfrapportage volwassen overlevende rapport van geweld - frequentie en type gebruikt geweld, beoordeling van risiconiveau van geweld, werkgelegenheid en huisvestingsstabiliteit
Baseline en zes maanden later
Verandering ten opzichte van de sociale, culturele en spirituele connecties van volwassen overlevenden na 6 maanden
Tijdsspanne: Baseline en zes maanden later
geprojecteerde gecreëerde items op enquête, zelfrapportage door volwassen overlevende
Baseline en zes maanden later
Verandering ten opzichte van baseline volwassen overlevingskracht en groeimindset na 6 maanden
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
geprojecteerde gecreëerde items op enquête, zelfrapportage door volwassen overlevende
Door afronding van de studie gemiddeld 1 jaar
Verandering ten opzichte van baseline volwassen overlevende koesterende ouder-kind interacties na 6 maanden
Tijdsspanne: Baseline en zes maanden later
geprojecteerde gecreëerde items op enquête, zelfrapportage door volwassen overlevende
Baseline en zes maanden later
Verandering ten opzichte van de sociale en emotionele vaardigheden van volwassen overlevenden na 6 maanden
Tijdsspanne: Baseline en zes maanden later
geprojecteerde gecreëerde items op enquête, zelfrapportage door volwassen overlevende
Baseline en zes maanden later

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Kansas

Medewerkers

Futures Without Violence

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Juliana Carlson, PhD, University of Kansas School of Social Welfare

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

29 april 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

29 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 september 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 december 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 december 2019

Laatst geverifieerd

1 december 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UKansas

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren