Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kvalitetscentrum om våld i hemmet inom barnskyddet

12 december 2019 uppdaterad av: University of Kansas

Quality Improvement Center on Domestic Violence in Child Welfare (QIC-DVCW) är ett femårigt federalt samarbetsavtal med Children's Bureau för att testa ett tillvägagångssätt för att förbättra hur barnskyddsmyndigheter och deras partners samarbetar för att hjälpa familjer som upplever våld i hemmet. Säkerhet och välbefinnande för barn som överlevt våld i hemmet och barnmisshandel är nära kopplat till säkerheten och välbefinnandet för den vuxna överlevande av våld i hemmet. Av denna anledning testar QIC-DVCW en vuxen- och barnöverlevande-centrerad strategi för att tillgodose behoven hos både förälder och barn, vilket inkluderar att effektivt engagera och arbeta med den person som orsakar dem skada. Följande fyra forskningsfrågor utvecklades för att vägleda arbetet med mottagarens utvärdering av QIC-DVCW, och leverantörens data kommer att hjälpa till att besvara dessa frågor:

  1. Innebär ett samarbete, vuxen- och barnöverlevandecentrerat tillvägagångssätt - som inkluderar att säkert engagera och upprätta ansvarsskyldighet för DV-förbrytaren - förbättra säkerheten för vuxna och barns överlevande, barns varaktighet samt barns och familjers välbefinnande för barnskyddet involverade familjer som upplever DV?
  2. För vilka familjer och i vilka sociala sammanhang förbättrar ett vuxen- och barnöverlevande-centrerat förhållningssätt dessa resultat?
  3. Vilka faktorer är förknippade med framgångsrik implementering och hållbarhet av en vuxen- och barnöverlevande-centrerad strategi?
  4. Vilka är kostnaderna förknippade med implementeringen och underhållet av ett vuxen- och barnöverlevande-centrerat tillvägagångssätt, och hur står dessa kostnader i jämförelse med kostnaderna för att "öva som vanligt"?

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, Förenta staterna, 66045
        • Rekrytering
        • Juliana Carlson
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Det finns flera aspekter att studera. Datainsamlingsstrategier har distinkta behörighetskriterier. Dessa beskrivs nedan.

  1. Övergripande studie

    Inklusionskriterier:

    Personal från barnskyddsmyndigheter och samarbetspartners, och familjer som upplever hushållstjänst, tjänstgjorde på interventions- och jämförelsesajterna.

    Exklusions kriterier:

    Alla icke-anställda medlemmar av barnskyddsmyndigheter och samarbetspartners, och familjer som upplever hushåll, tjänstgjorde på interventions- och jämförelsesajterna.

  2. Handläggare, handledare, självundersökning av samhällspartner

    Inklusionskriterier:

    Personal på barnskyddsmyndigheter och samhällspartners på interventions- och jämförelsesajterna.

    Exklusions kriterier:

    Alla icke-anställda medlemmar av barnskyddsmyndigheter och samhällspartners på interventions- och jämförelsesajterna.

  3. Fallspecifik undersökning för handläggare

Inklusionskriterier:

Handläggare (d.v.s. ärendebärare) på interventions- och jämförelseplatserna.

Exklusions kriterier:

Alla som inte är handläggare på insats- och jämförelsesajterna.

Inklusionskriterier per fall. Följande kriterier måste uppfyllas för att inkluderas i en fallspecifik undersökning:

  1. Nyutredda ärenden (dvs ärenden som har screenats in för svar - utredning, alternativa svar - inom forskningsperioden, med andra ord inte ärenden som varit öppna för DV ett tag utan nya rapporter)
  2. Med förbehåll för utredning eller alternativt svar
  3. Aktiva DV-fall (definierade efter typ - partnervåld och tid -inom det senaste året - av våld/cc
  4. Alla överlevande (inklusive alla könsidentiteter)
  5. Endast om överlevande är känt
  6. Endast familjer med minst ett barn som är eller under 10 år
  7. Serveras enligt standard (d.v.s. inte ungdoms- eller ungdomsenheter)
  8. Alla relationer inkluderade (dvs. ingen typ av relation utesluten)

4. Vuxenöverlevandeundersökning

Inklusionskriterier: Vuxna överlevande av våld i hemmet som ingår i ett ärende som uppfyllde kriterierna för fallspecifik undersökning och en fallspecifik undersökning har genomförts i det fallet.

Uteslutningskriterier: Alla som inte är en vuxen överlevande av våld i hemmet och/eller inte ingår i ett ärende som uppfyllde kriterierna för en fallspecifik undersökning och/eller en fallspecifik undersökning har inte fyllts i det ärendet.

5. Människor som använder våld webbaserad undersökning

Inklusionskriterier: Människor som använder våld som ingår i ett ärende som uppfyllde kriterierna för en fallspecifik undersökning och en fallspecifik undersökning har genomförts i det fallet.

Uteslutningskriterier: Personer som inte använder våld och/eller som inte ingår i ett ärende som uppfyllde kriterierna för en fallspecifik undersökning och/eller en fallspecifik undersökning har inte besvarats i det fallet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Implementering av den vuxen- och överlevandecentrerade metoden.
Barnskyddsarbetare och handledare och samhällspartner kommer att utbildas i den vuxen- och överlevandecentrerade metoden, och handledare kommer att få kontinuerlig coachning och utbildning.
Inget ingripande: Jämförelse
Inget genomförande av intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjen för barnsäkerhet vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
Administrativa uppgifter: misshandelsrapport, typ av misshandel
Baslinje och sex månader senare
Byte från utgångsläget för barnboende vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
Administrativa uppgifter: boendestabilitet mätt efter typ av boende och tid i vård
Baslinje och sex månader senare
Förändring från baslinjen barns utbildningsstabilitet vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
projicerade skapade objekt på undersökningar; handläggarundersökning och undersökning av förälder (vuxen efterlevande) rapport om frekvens av förändringar i utbildningsmiljö, frekvens av avstängningar/utvisningar
Baslinje och sex månader senare
Förändring från baslinjeexponering för barn för våld i hemmet vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
projicerade skapade objekt på undersökningar; handläggarundersökning och undersökning av förälder (vuxen efterlevande); rapport om exponering
Baslinje och sex månader senare
Förändring från baslinjen barns sociala och känslomässiga förmågor vid 6 månader
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
projicerade skapade objekt på undersökningar; handläggarundersökning och kartläggning av föräldrars rapport om uppfattning om sociala och emotionella förmågor
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Förändring från baslinjen barnets känslomässiga och sociala utveckling vid 6 månader
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
projicerade skapade objekt på undersökningar; handläggarundersökning och undersökning av förälder; rapport om uppfattning om barnets känslomässiga och sociala utveckling
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Ändring från baslinjen för barnets fysiska hälsa vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
projicerade skapade objekt på undersökningar; handläggarundersökning och undersökning av förälder; rapport om uppfattning om barnets fysiska hälsa
Baslinje och sex månader senare
Ändring från baslinjen barnstödjande relationer med specifika individer vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
projicerade skapade objekt på undersökningar; handläggarundersökning och undersökning av förälder; rapport om barnets stödjande relationer
Baslinje och sex månader senare
Ändring från baslinjen person som använder våld användning av våld i hemmet/tvångskontroll
Tidsram: En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
projicerade skapade objekt på undersökningar; självrapportering av person som använder våld och vuxna överlevande anmäler våld; frekvens och typ av våld som används
En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
Förändring av person som använder våld förståelse för naturen, dynamiken och inverkan av DV på vuxna och barn överlevande
Tidsram: En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
projicerade skapade objekt på undersökningar; självrapportering av person som använder våld och vuxenöverlevanderapport
En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
Byt person som använder våld och skyller på vuxen överlevande och motiverar våld
Tidsram: En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
projicerade skapade objekt på undersökningar; självrapportering av person som använder våld och vuxenöverlevanderapport
En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
Ändra person som använder våld förståelse för sunda relationer
Tidsram: En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
projicerade skapade objekt på undersökningar; självrapportering av person som använder våld och vuxenöverlevanderapport
En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
Ändra person som använder våld positiva interaktioner mellan föräldrar och barn
Tidsram: En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
projicerade skapade objekt på undersökningar; självrapportering av person som använder våld och vuxenöverlevanderapport
En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
Förändring från baslinjen för vuxna överlevande säkrare och mer stabila tillstånd vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
projicerade skapade objekt på undersökningar; självrapportering vuxna överlevande anmälan om våld - frekvens och typ av våld som använts, bedömning av risknivå för våld, sysselsättning och bostadsstabilitet
Baslinje och sex månader senare
Förändring från baslinjen för vuxna överlevande sociala, kulturella och andliga kontakter vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
projicerade skapade objekt på undersökning, självrapportering av vuxen överlevande
Baslinje och sex månader senare
Ändring från baslinjen för vuxenöverlevande motståndskraft och tillväxttänkesätt vid 6 månader
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
projicerade skapade objekt på undersökning,, självrapportering av vuxen överlevande
Genom avslutad studie i snitt 1 år
Förändring från baslinjen för vuxen överlevande som vårdar interaktioner mellan föräldrar och barn vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
projicerade skapade objekt på undersökning, självrapportering av vuxen överlevande
Baslinje och sex månader senare
Förändring från baslinjen för vuxna överlevandes sociala och känslomässiga förmågor vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
projicerade skapade objekt på undersökning, självrapportering av vuxen överlevande
Baslinje och sex månader senare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Juliana Carlson, PhD, University of Kansas School of Social Welfare

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2019

Primärt slutförande (Förväntat)

29 april 2021

Avslutad studie (Förväntat)

29 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 september 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2019

Första postat (Faktisk)

16 december 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • UKansas

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera