- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04200703
Kvalitetscentrum om våld i hemmet inom barnskyddet
Quality Improvement Center on Domestic Violence in Child Welfare (QIC-DVCW) är ett femårigt federalt samarbetsavtal med Children's Bureau för att testa ett tillvägagångssätt för att förbättra hur barnskyddsmyndigheter och deras partners samarbetar för att hjälpa familjer som upplever våld i hemmet. Säkerhet och välbefinnande för barn som överlevt våld i hemmet och barnmisshandel är nära kopplat till säkerheten och välbefinnandet för den vuxna överlevande av våld i hemmet. Av denna anledning testar QIC-DVCW en vuxen- och barnöverlevande-centrerad strategi för att tillgodose behoven hos både förälder och barn, vilket inkluderar att effektivt engagera och arbeta med den person som orsakar dem skada. Följande fyra forskningsfrågor utvecklades för att vägleda arbetet med mottagarens utvärdering av QIC-DVCW, och leverantörens data kommer att hjälpa till att besvara dessa frågor:
- Innebär ett samarbete, vuxen- och barnöverlevandecentrerat tillvägagångssätt - som inkluderar att säkert engagera och upprätta ansvarsskyldighet för DV-förbrytaren - förbättra säkerheten för vuxna och barns överlevande, barns varaktighet samt barns och familjers välbefinnande för barnskyddet involverade familjer som upplever DV?
- För vilka familjer och i vilka sociala sammanhang förbättrar ett vuxen- och barnöverlevande-centrerat förhållningssätt dessa resultat?
- Vilka faktorer är förknippade med framgångsrik implementering och hållbarhet av en vuxen- och barnöverlevande-centrerad strategi?
- Vilka är kostnaderna förknippade med implementeringen och underhållet av ett vuxen- och barnöverlevande-centrerat tillvägagångssätt, och hur står dessa kostnader i jämförelse med kostnaderna för att "öva som vanligt"?
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Kansas
-
Lawrence, Kansas, Förenta staterna, 66045
- Rekrytering
- Juliana Carlson
-
Kontakt:
- Juliana Carlson, PhD
- Telefonnummer: 785-864-9026
- E-post: jmcarlson@ku.edu
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Det finns flera aspekter att studera. Datainsamlingsstrategier har distinkta behörighetskriterier. Dessa beskrivs nedan.
Övergripande studie
Inklusionskriterier:
Personal från barnskyddsmyndigheter och samarbetspartners, och familjer som upplever hushållstjänst, tjänstgjorde på interventions- och jämförelsesajterna.
Exklusions kriterier:
Alla icke-anställda medlemmar av barnskyddsmyndigheter och samarbetspartners, och familjer som upplever hushåll, tjänstgjorde på interventions- och jämförelsesajterna.
Handläggare, handledare, självundersökning av samhällspartner
Inklusionskriterier:
Personal på barnskyddsmyndigheter och samhällspartners på interventions- och jämförelsesajterna.
Exklusions kriterier:
Alla icke-anställda medlemmar av barnskyddsmyndigheter och samhällspartners på interventions- och jämförelsesajterna.
- Fallspecifik undersökning för handläggare
Inklusionskriterier:
Handläggare (d.v.s. ärendebärare) på interventions- och jämförelseplatserna.
Exklusions kriterier:
Alla som inte är handläggare på insats- och jämförelsesajterna.
Inklusionskriterier per fall. Följande kriterier måste uppfyllas för att inkluderas i en fallspecifik undersökning:
- Nyutredda ärenden (dvs ärenden som har screenats in för svar - utredning, alternativa svar - inom forskningsperioden, med andra ord inte ärenden som varit öppna för DV ett tag utan nya rapporter)
- Med förbehåll för utredning eller alternativt svar
- Aktiva DV-fall (definierade efter typ - partnervåld och tid -inom det senaste året - av våld/cc
- Alla överlevande (inklusive alla könsidentiteter)
- Endast om överlevande är känt
- Endast familjer med minst ett barn som är eller under 10 år
- Serveras enligt standard (d.v.s. inte ungdoms- eller ungdomsenheter)
- Alla relationer inkluderade (dvs. ingen typ av relation utesluten)
4. Vuxenöverlevandeundersökning
Inklusionskriterier: Vuxna överlevande av våld i hemmet som ingår i ett ärende som uppfyllde kriterierna för fallspecifik undersökning och en fallspecifik undersökning har genomförts i det fallet.
Uteslutningskriterier: Alla som inte är en vuxen överlevande av våld i hemmet och/eller inte ingår i ett ärende som uppfyllde kriterierna för en fallspecifik undersökning och/eller en fallspecifik undersökning har inte fyllts i det ärendet.
5. Människor som använder våld webbaserad undersökning
Inklusionskriterier: Människor som använder våld som ingår i ett ärende som uppfyllde kriterierna för en fallspecifik undersökning och en fallspecifik undersökning har genomförts i det fallet.
Uteslutningskriterier: Personer som inte använder våld och/eller som inte ingår i ett ärende som uppfyllde kriterierna för en fallspecifik undersökning och/eller en fallspecifik undersökning har inte besvarats i det fallet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
Implementering av den vuxen- och överlevandecentrerade metoden.
|
Barnskyddsarbetare och handledare och samhällspartner kommer att utbildas i den vuxen- och överlevandecentrerade metoden, och handledare kommer att få kontinuerlig coachning och utbildning.
|
|
Inget ingripande: Jämförelse
Inget genomförande av intervention.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinjen för barnsäkerhet vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
|
Administrativa uppgifter: misshandelsrapport, typ av misshandel
|
Baslinje och sex månader senare
|
|
Byte från utgångsläget för barnboende vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
|
Administrativa uppgifter: boendestabilitet mätt efter typ av boende och tid i vård
|
Baslinje och sex månader senare
|
|
Förändring från baslinjen barns utbildningsstabilitet vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
|
projicerade skapade objekt på undersökningar; handläggarundersökning och undersökning av förälder (vuxen efterlevande) rapport om frekvens av förändringar i utbildningsmiljö, frekvens av avstängningar/utvisningar
|
Baslinje och sex månader senare
|
|
Förändring från baslinjeexponering för barn för våld i hemmet vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
|
projicerade skapade objekt på undersökningar; handläggarundersökning och undersökning av förälder (vuxen efterlevande); rapport om exponering
|
Baslinje och sex månader senare
|
|
Förändring från baslinjen barns sociala och känslomässiga förmågor vid 6 månader
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
projicerade skapade objekt på undersökningar; handläggarundersökning och kartläggning av föräldrars rapport om uppfattning om sociala och emotionella förmågor
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
|
Förändring från baslinjen barnets känslomässiga och sociala utveckling vid 6 månader
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
projicerade skapade objekt på undersökningar; handläggarundersökning och undersökning av förälder; rapport om uppfattning om barnets känslomässiga och sociala utveckling
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
|
Ändring från baslinjen för barnets fysiska hälsa vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
|
projicerade skapade objekt på undersökningar; handläggarundersökning och undersökning av förälder; rapport om uppfattning om barnets fysiska hälsa
|
Baslinje och sex månader senare
|
|
Ändring från baslinjen barnstödjande relationer med specifika individer vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
|
projicerade skapade objekt på undersökningar; handläggarundersökning och undersökning av förälder; rapport om barnets stödjande relationer
|
Baslinje och sex månader senare
|
|
Ändring från baslinjen person som använder våld användning av våld i hemmet/tvångskontroll
Tidsram: En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
|
projicerade skapade objekt på undersökningar; självrapportering av person som använder våld och vuxna överlevande anmäler våld; frekvens och typ av våld som används
|
En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
|
|
Förändring av person som använder våld förståelse för naturen, dynamiken och inverkan av DV på vuxna och barn överlevande
Tidsram: En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
|
projicerade skapade objekt på undersökningar; självrapportering av person som använder våld och vuxenöverlevanderapport
|
En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
|
|
Byt person som använder våld och skyller på vuxen överlevande och motiverar våld
Tidsram: En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
|
projicerade skapade objekt på undersökningar; självrapportering av person som använder våld och vuxenöverlevanderapport
|
En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
|
|
Ändra person som använder våld förståelse för sunda relationer
Tidsram: En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
|
projicerade skapade objekt på undersökningar; självrapportering av person som använder våld och vuxenöverlevanderapport
|
En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
|
|
Ändra person som använder våld positiva interaktioner mellan föräldrar och barn
Tidsram: En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
|
projicerade skapade objekt på undersökningar; självrapportering av person som använder våld och vuxenöverlevanderapport
|
En tidpunkt (retrospektiv före och efter) och Baseline och sex månader senare
|
|
Förändring från baslinjen för vuxna överlevande säkrare och mer stabila tillstånd vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
|
projicerade skapade objekt på undersökningar; självrapportering vuxna överlevande anmälan om våld - frekvens och typ av våld som använts, bedömning av risknivå för våld, sysselsättning och bostadsstabilitet
|
Baslinje och sex månader senare
|
|
Förändring från baslinjen för vuxna överlevande sociala, kulturella och andliga kontakter vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
|
projicerade skapade objekt på undersökning, självrapportering av vuxen överlevande
|
Baslinje och sex månader senare
|
|
Ändring från baslinjen för vuxenöverlevande motståndskraft och tillväxttänkesätt vid 6 månader
Tidsram: Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
projicerade skapade objekt på undersökning,, självrapportering av vuxen överlevande
|
Genom avslutad studie i snitt 1 år
|
|
Förändring från baslinjen för vuxen överlevande som vårdar interaktioner mellan föräldrar och barn vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
|
projicerade skapade objekt på undersökning, självrapportering av vuxen överlevande
|
Baslinje och sex månader senare
|
|
Förändring från baslinjen för vuxna överlevandes sociala och känslomässiga förmågor vid 6 månader
Tidsram: Baslinje och sex månader senare
|
projicerade skapade objekt på undersökning, självrapportering av vuxen överlevande
|
Baslinje och sex månader senare
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Juliana Carlson, PhD, University of Kansas School of Social Welfare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- UKansas
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .