Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediksjonsnøyaktighet for Langeal Mask Unique TM Size hos pediatrisk pasient

30. desember 2019 oppdatert av: Christopher Kapuangan, Indonesia University

Prediksjonsnøyaktighet for Langeal Mask Unique TM Size i Melayu Pediatrisk populasjon i henhold til vektmåling

studien hadde som mål å vite nøyaktigheten for larynxmasken unik TM-størrelse til malaysisk pediatrisk rase i henhold til vektmåling anbefalt av produsenten

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

sekstiseks pediatriske forsøkspersoner i alderen 1 - 10 år gjennomgikk generell anestesi med larynxmaske Unique TM. Laryngeal maske satt inn med størrelsen basert på motivets vekt. Effektiviteten ble bekreftet hvis det ikke er luftlyd fra pasientens munn, luftveisforseglingstrykk ≥20 cmH2O, maksimalt inspirasjonstrykk var ≤ 20 cmH2O, forskjell i ekspirasjon og inspirasjonstidalvolum mindre enn 5 %, og det ikke er noen mansjett i munnen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

66

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesia, 10430
        • Indonesia University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år til 10 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pediatrisk populasjon i alderen 1 - 10 år gjennomgikk generell anestesi med larynxmaske for luftveiene

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • i alderen 1-10 år
  • Malayisk rase
  • planlagt for generell anestesi prosedyre med larynxmaske

Ekskluderingskriterier:

- uenig i å bli inkludert i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
larynxmaskestørrelse
larynxmaskens størrelse bestemmes i henhold til vektmåling
størrelsen på larynxmasken som ble gitt til pasienten var basert på pasientens vektmåling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
vellykket innsetting av larynxmaske
Tidsramme: 3 minutter
observere tegn på vellykket innsetting av larynxmaske
3 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christopher Kapuangan, MD, Indonesia University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

17. september 2019

Primær fullføring (Faktiske)

5. november 2019

Studiet fullført (Faktiske)

5. november 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. desember 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2019

Først lagt ut (Faktiske)

2. januar 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2019

Sist bekreftet

1. desember 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IndonesiaUAnes053

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere