Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prediktionsnoggrannhet för Langeal Mask Unique TM Storlek hos pediatrisk patient

30 december 2019 uppdaterad av: Christopher Kapuangan, Indonesia University

Prediktionsnoggrannhet för Langeal Mask Unique TM Storlek i Melayu pediatrisk population enligt viktmätning

studien syftade till att veta noggrannheten för larynxmask unik TM-storlek för malaysisk pediatrisk ras enligt viktmätning som rekommenderas av tillverkaren

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

sextiosex pediatriska försökspersoner i åldern 1-10 år genomgick allmän anestesi med larynxmask Unique TM. Larynxmask sätts in med storleken baserad på motivets vikt. Effektiviteten bekräftades om det inte finns något luftljud från patientens mun, luftvägstätningstryck ≥20 cmH2O, maximalt inandningstryck var ≤ 20 cmH2O, skillnad i utandning och tidalvolym för inspiration mindre än 5 % och det inte finns någon manschett i munnen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

66

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • DKI Jakarta
      • Jakarta, DKI Jakarta, Indonesien, 10430
        • Indonesia University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år till 10 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

pediatrisk population i åldrarna 1 - 10 år genomgick allmän anestesi med larynxmask för luftvägsanordning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • i åldern 1-10 år
  • Malajisk ras
  • schemalagd för allmän anestesi med larynxmask

Exklusions kriterier:

- håller inte med om att ingå i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
larynxmaskens storlek
larynxmaskens storlek bestäms enligt viktmätning
storleken på larynxmasken som gavs till patienten baserades på patientens viktmätning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
framgångsrik insättning av larynxmask
Tidsram: 3 minuter
observera tecknet på framgångsrik införande av larynxmask
3 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christopher Kapuangan, MD, Indonesia University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

5 november 2019

Avslutad studie (Faktisk)

5 november 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 december 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2019

Första postat (Faktisk)

2 januari 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IndonesiaUAnes053

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera