De økonomiske konsekvensene av ensomhet blant eldre
21. august 2025 oppdatert av: Esther Duflo, National Bureau of Economic Research, Inc.
Eldre mennesker over hele verden lever i økende grad alene.
Imidlertid er lite kjent om effekten av ensomhet på økonomiske og helsemessige utfall.
Eldre som bor alene (dvs. i en husholdning på størrelse 1) vil bli randomisert til en av to kryssrandomiserte intervensjonsarmer eller en kontrolltilstand for å forbedre eldre individers mentale velvære samt evne til å dekke grunnleggende behov, spesielt i tider med COVID (inkludert helse).
Den første intervensjonen vil fokusere på å forbedre eldres livssyn og relasjoner gjennom problemløsningsterapi (PST) levert over telefon.
Den andre vil gi dem en engangs kontantoverføring på Rs.1000, tilsvarende nødhjelpsbeløpet som ble distribuert til rasjoneringskortinnehaveren av regjeringen i Tamil Nadu.
Hver intervensjon vil bli tilbudt for seg selv i hver av to behandlingsarmer, og i kombinasjon i en tredje.
En kontrollgruppe vil ikke motta intervensjon.
Etterforskere vil spore utfallet av eldre 3 uker og 3 måneder etter intervensjonen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1120
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, India
- JPAL SA at IFMR
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
55 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Minst 55 år
- Enkeltpersoner som bor alene
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Kontrollgruppe.
|
|
|
Eksperimentell: Telefonterapi
Ukentlige telefonsamtaler av lektrenet personell for å levere problemløsningsterapi.
|
Ukentlige telefonsamtaler av lektrenet personell for å levere problemløsningsterapi.
|
|
Eksperimentell: Telefonterapi pluss kontantoverføring
Ukentlige telefonsamtaler av lektrenet personell for å levere problemløsningsterapi.
Kombinert med en engangs kontantoverføring på Rs.1000.
|
Ukentlige telefonsamtaler av lektrenet personell for å levere problemløsningsterapi.
Engangs kontantoverføring på Rs.1000.
|
|
Eksperimentell: Kontantoverføring
Engangs kontantoverføring på Rs.1000.
|
Engangs kontantoverføring på Rs.1000.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vanskeligheter med å utføre daglige aktiviteter/Skåre for funksjonsnedsettelse
Tidsramme: Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
Deltakerne vil bli spurt om vanskelighetsgraden de har med å utføre hver av følgende oppgaver: stå i 30 minutter, gå en lang avstand (1 km), konsentrere seg i 10 minutter, lære en ny oppgave som å komme til et nytt sted, vaske hele kroppen , kle på seg, ta seg av husholdningsaktiviteter, gjøre daglig arbeid, håndtere mennesker de ikke kjenner, opprettholde et vennskap, bli følelsesmessig påvirket av helseproblemer og delta i samfunnsaktiviteter.
Skalaen er fra 0-4, hvor 0 er ingen vanskelighet, 1 mild, 2 moderat, 3 alvorlig og 4 kan ikke gjøres.
Poengsummene vil bli summert for å lage en kumulativ poengsum på en 0-48 skala.
|
Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
|
Vanskeligheter med å utføre daglige aktiviteter/Skåre for funksjonsnedsettelse
Tidsramme: Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
Deltakerne vil bli spurt om vanskelighetsgraden de har med å utføre hver av følgende oppgaver: stå i 30 minutter, gå en lang avstand (1 km), konsentrere seg i 10 minutter, lære en ny oppgave som å komme til et nytt sted, vaske hele kroppen , kle på seg, ta seg av husholdningsaktiviteter, gjøre daglig arbeid, håndtere mennesker de ikke kjenner, opprettholde et vennskap, bli følelsesmessig påvirket av helseproblemer og delta i samfunnsaktiviteter.
Skalaen er fra 0-4, hvor 0 er ingen vanskelighet, 1 mild, 2 moderat, 3 alvorlig og 4 kan ikke gjøres.
Poengsummene vil bli summert for å lage en kumulativ poengsum på en 0-48 skala.
|
Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
|
Mental Helse
Tidsramme: Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
Den geriatriske depresjonsindeksen kortform brukes.
Deltakerne blir stilt ja/nei-spørsmål: hvis de er fornøyde med livet sitt, har droppet aktiviteter og interesser, føler at livet er tomt, kjeder seg ofte, er i godt humør mesteparten av tiden, redd for at noe vondt skal skje med dem , føler meg lykkelig mesteparten av tiden, føler seg ofte håpløs, foretrekker å være hjemme, heller enn å gå ut og gjøre nye ting, har problemer med hukommelsen, synes det er fantastisk å være i live, føler seg verdiløs, føler seg full av energi, føler seg ensom , føler situasjonen deres er håpløs, tror at folk flest har det bedre enn de har det.
Svarene vil bli summert over disse spørsmålene.
|
Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
|
Mental Helse
Tidsramme: Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
Den geriatriske depresjonsindeksen kortform brukes.
Deltakerne blir stilt ja/nei-spørsmål: hvis de er fornøyde med livet sitt, har droppet aktiviteter og interesser, føler at livet er tomt, kjeder seg ofte, er i godt humør mesteparten av tiden, redd for at noe vondt skal skje med dem , føler meg lykkelig mesteparten av tiden, føler seg ofte håpløs, foretrekker å være hjemme, heller enn å gå ut og gjøre nye ting, har problemer med hukommelsen, synes det er fantastisk å være i live, føler seg verdiløs, føler seg full av energi, føler seg ensom , føler situasjonen deres er håpløs, tror at folk flest har det bedre enn de har det.
Svarene vil bli summert over disse spørsmålene.
|
Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
|
Matsikkerhet
Tidsramme: Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
Deltakerne vil bli bedt om å rapportere om de i den siste uken måtte hoppe over eller kutte størrelsen på måltider den siste uken.
|
Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
|
Matsikkerhet
Tidsramme: Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
Deltakerne vil bli bedt om å rapportere om de i den siste uken måtte hoppe over eller kutte størrelsen på måltider den siste uken.
|
Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overlevelse av eldre person
Tidsramme: Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
Om fortsatt lever på tidspunktet for oppfølgingsundersøkelsen (0/1 variabel)
|
Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
|
Søker eller mottar covid-vaksine
Tidsramme: Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
Deltakerne vil bli spurt om de mottok covid-vaksinen eller søkte den (gikk til helsestasjonen, men det var ingen tilgjengelighet).
|
Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
|
Søker eller mottar covid-vaksine
Tidsramme: Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
Deltakerne vil bli spurt om de mottok covid-vaksinen eller søkte den (gikk til helsestasjonen, men det var ingen tilgjengelighet).
|
Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
|
Ensomhet
Tidsramme: Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
Målt med kortformen University of California, Los Angeles (UCLA) Loneliness Scale (aka ULS-4).
Dette er en 4-elements skala designet for å måle ens subjektive følelser av ensomhet så vel som følelser av sosial isolasjon.
Spørsmålene er: ingen kjenner meg egentlig godt, folk er rundt meg, men ikke med meg, jeg føler meg i harmoni med menneskene rundt meg, jeg kan finne vennskap når jeg ønsker det.
Forsøkspersoner vurderer hvert element som enten O ("Jeg føler meg ofte slik"), S ("Jeg føler meg noen ganger slik"), R ("Jeg føler meg sjelden på denne måten"), N ("Jeg føler meg aldri slik").
Svarene summeres over de fire spørsmålene og skaleres om til en skala fra 0-1.
|
Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
|
Ensomhet
Tidsramme: Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
Målt ved å bruke kortformen University of California, Los Angeles (UCLA) Loneliness Scale (aka ULS-4).
Dette er en 4-elements skala designet for å måle ens subjektive følelser av ensomhet så vel som følelser av sosial isolasjon.
Spørsmålene er: ingen kjenner meg egentlig godt, folk er rundt meg, men ikke med meg, jeg føler meg i harmoni med menneskene rundt meg, jeg kan finne vennskap når jeg ønsker det.
Forsøkspersoner vurderer hvert element som enten O ("Jeg føler meg ofte slik"), S ("Jeg føler meg noen ganger slik"), R ("Jeg føler meg sjelden på denne måten"), N ("Jeg føler meg aldri slik").
Svarene summeres over de fire spørsmålene og skaleres om til en skala fra 0-1.
|
Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
|
Utnyttelse av helsevesenet
Tidsramme: Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
Deltakerne vil bli spurt om de ble syke den siste uken, og hvis ja, om de brukte lege eller apotek for å håndtere sykdommen (0/1).
|
Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
|
Utnyttelse av helsevesenet
Tidsramme: Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
Deltakerne vil bli spurt om de ble syke den siste uken, og hvis ja, om de brukte lege eller apotek for å håndtere sykdommen (0/1).
|
Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
|
Overlevelse av eldre person
Tidsramme: Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
Om fortsatt lever på tidspunktet for oppfølgingsundersøkelsen (0/1 variabel)
|
Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
|
Sosial integrering: ikke-familie
Tidsramme: Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
Dette er en indikator for om deltakeren har snakket i telefon med noen (med unntak av barn og barnebarn) den siste uken (skala 0/1).
|
Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
|
Sosial integrering: ikke-familie
Tidsramme: Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
Dette er en indikator for om deltakeren har snakket i telefon med noen (med unntak av barn og barnebarn) den siste uken (skala 0/1).
|
Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
|
Sosial integrering: familie
Tidsramme: Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
Dette er en indikator for om deltakeren har snakket i telefon med barn eller barnebarn den siste uken (skala 0/1).
|
Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
|
Sosial integrering: familie
Tidsramme: Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
Dette er en indikator for om deltakeren har snakket i telefon med barn eller barnebarn den siste uken (skala 0/1).
|
Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
|
Kognitiv funksjon
Tidsramme: Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
Deltakerne vil bli administrert mini-eksamenen for mental tilstand, skåret på en 0-11 skala, omskalert til en 0-1 skala.
|
Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
|
Kognitiv funksjon
Tidsramme: Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
Deltakerne vil bli administrert mini-eksamenen for mental tilstand, skåret på en 0-11 skala, omskalert til en 0-1 skala.
|
Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
|
Forbruk
Tidsramme: Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
Deltakerne vil den siste uken bli spurt om beløp brukt på forskjellige matvarer (ris, hvete, belgfrukter, melk, krydder, sukker, olje, kjøtt, grønnsaker, frukt, pakket mat), medisinske utgifter, drivstoff, klær, fottøy, toalettsaker, transport, gaver, smykker og andre utgifter.
|
Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
|
Forbruk
Tidsramme: Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
Deltakerne vil den siste uken bli spurt om beløp brukt på forskjellige matvarer (ris, hvete, belgfrukter, melk, krydder, sukker, olje, kjøtt, grønnsaker, frukt, pakket mat), medisinske utgifter, drivstoff, klær, fottøy, toalettsaker, transport, gaver, smykker og andre utgifter.
|
Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
|
Helse
Tidsramme: Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
Dette er en 16-poengs poengsum som består av indikatorer for om respondenten har hatt helseproblemer den siste uken, i henhold til spørsmålet Har du møtt noen helseproblemer den siste uken?, og deretter en oppfølging der deltakeren spesifiserte hvilke helseproblemer de sto overfor.
For hvert av de følgende (uoppfordrede) problemene de møtte, ble ett poeng lagt til poengsummen deres: forkjølelse/rennende nese/hoste/sår hals, feber, diabetes/hypertensjon, overdreven tretthet, svimmelhet, øreverk, frysninger/frysninger, diaré, oppkast , blodig avføring/urin, kropps-/leddsmerter, fall/skade, akutt nødstilfelle, pustevansker, syn/hørsel/hudproblemer, annet.
De som ikke rapporterte noen helseproblemer, ble gitt en poengsum på null.
|
Vurderes 3 uker etter intervensjon
|
|
Helse
Tidsramme: Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
Dette er en 16-poengs poengsum som består av indikatorer for om respondenten har hatt helseproblemer den siste uken, i henhold til spørsmålet Har du møtt noen helseproblemer den siste uken?, og deretter en oppfølging der deltakeren spesifiserte hvilke helseproblemer de sto overfor.
For hvert av de følgende (uoppfordrede) problemene de møtte, ble ett poeng lagt til poengsummen deres: forkjølelse/rennende nese/hoste/sår hals, feber, diabetes/hypertensjon, overdreven tretthet, svimmelhet, øreverk, frysninger/frysninger, diaré, oppkast , blodig avføring/urin, kropps-/leddsmerter, fall/skade, akutt nødstilfelle, pustevansker, syn/hørsel/hudproblemer, annet.
De som ikke rapporterte noen helseproblemer, ble gitt en poengsum på null.
|
Vurderes 3 måneder etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2020
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2022
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. januar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. januar 2020
Først lagt ut (Faktiske)
13. januar 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
28. august 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2025
Sist bekreftet
1. august 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 172020
- P01AG005842 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .