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Las consecuencias económicas de la soledad entre los ancianos

27 de marzo de 2023 actualizado por: Esther Duflo, National Bureau of Economic Research, Inc.
Las personas mayores de todo el mundo viven cada vez más solas. Sin embargo, se sabe poco sobre los efectos de la soledad en los resultados económicos y de salud. Los ancianos que viven solos (es decir, en un hogar de tamaño 1) se asignarán aleatoriamente a uno de los dos brazos de intervención aleatorios cruzados o a una condición de control para mejorar el bienestar mental de las personas mayores, así como la capacidad de cubrir las necesidades básicas, particularmente en tiempos de crisis. COVID (incluida la salud). La primera intervención se centrará en mejorar la perspectiva de los ancianos sobre la vida y las relaciones a través de la terapia de resolución de problemas (PST) proporcionada por teléfono. El segundo les entregará una transferencia en efectivo única de 1000 rupias, equivalente a la cantidad de ayuda de emergencia distribuida al titular de la tarjeta de racionamiento por el gobierno de Tamil Nadu. Cada intervención se ofrecerá por sí sola en cada uno de los dos brazos de tratamiento y en combinación en un tercero. Un grupo de control no recibirá ninguna intervención. Los investigadores harán un seguimiento de los resultados de los ancianos a las 3 semanas y 3 meses después de la intervención.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1120

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, India
        • JPAL SA at IFMR

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Al menos 55 años de edad
  • Individuos que viven solos

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Grupo de control.
Experimental: Terapia telefónica
Llamadas telefónicas semanales por personal laico capacitado para brindar terapia de resolución de problemas.
Llamadas telefónicas semanales por personal laico capacitado para brindar terapia de resolución de problemas.
Experimental: Terapia telefónica más transferencia en efectivo
Llamadas telefónicas semanales por personal laico capacitado para brindar terapia de resolución de problemas. Combinado con una transferencia de efectivo única de Rs.1000.
Llamadas telefónicas semanales por personal laico capacitado para brindar terapia de resolución de problemas.
Transferencia única en efectivo de Rs.1000.
Experimental: Transferencia de efectivo
Transferencia única en efectivo de Rs.1000.
Transferencia única en efectivo de Rs.1000.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dificultad para realizar las actividades diarias/puntuación de deterioro funcional
Periodo de tiempo: Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Se preguntará a los participantes el nivel de dificultad que tienen para realizar cada una de las siguientes tareas: estar de pie durante 30 minutos, caminar una distancia larga (1 km), concentrarse durante 10 minutos, aprender una nueva tarea como llegar a un lugar nuevo, lavarse todo el cuerpo. , vestirse, ocuparse de las actividades del hogar, hacer el trabajo diario, tratar con personas que no conocen, mantener una amistad, verse afectado emocionalmente por problemas de salud y participar en actividades comunitarias. La escala es de 0 a 4, siendo 0 ninguna dificultad, 1 leve, 2 moderada, 3 severa y 4 no puedo hacerlo. Los puntajes se sumarán para crear un puntaje acumulativo en una escala de 0-48.
Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Dificultad para realizar las actividades diarias/puntuación de deterioro funcional
Periodo de tiempo: Evaluado a los 3 meses de la intervención
Se preguntará a los participantes el nivel de dificultad que tienen para realizar cada una de las siguientes tareas: estar de pie durante 30 minutos, caminar una distancia larga (1 km), concentrarse durante 10 minutos, aprender una nueva tarea como llegar a un lugar nuevo, lavarse todo el cuerpo. , vestirse, ocuparse de las actividades del hogar, hacer el trabajo diario, tratar con personas que no conocen, mantener una amistad, verse afectado emocionalmente por problemas de salud y participar en actividades comunitarias. La escala es de 0 a 4, siendo 0 ninguna dificultad, 1 leve, 2 moderada, 3 severa y 4 no puedo hacerlo. Los puntajes se sumarán para crear un puntaje acumulativo en una escala de 0-48.
Evaluado a los 3 meses de la intervención
Salud mental
Periodo de tiempo: Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Se utiliza la forma abreviada del índice de depresión geriátrica. A los participantes se les hacen preguntas de sí/no: si están satisfechos con sus vidas, han abandonado actividades e intereses, sienten que su vida está vacía, a menudo se aburren, están de buen humor la mayor parte del tiempo, tienen miedo de que les pase algo malo , se siente feliz la mayor parte del tiempo, a menudo se siente desesperado, prefiere quedarse en casa, en lugar de salir y hacer cosas nuevas, tiene problemas con la memoria, piensa que es maravilloso estar vivo, se siente inútil, se siente lleno de energía, se siente solo , sienten que su situación es desesperada, piensan que la mayoría de las personas están mejor que ellos. Las respuestas se sumarán a estas preguntas.
Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Salud mental
Periodo de tiempo: Evaluado a los 3 meses de la intervención
Se utiliza la forma abreviada del índice de depresión geriátrica. A los participantes se les hacen preguntas de sí/no: si están satisfechos con sus vidas, han abandonado actividades e intereses, sienten que su vida está vacía, a menudo se aburren, están de buen humor la mayor parte del tiempo, tienen miedo de que les pase algo malo , se siente feliz la mayor parte del tiempo, a menudo se siente desesperado, prefiere quedarse en casa, en lugar de salir y hacer cosas nuevas, tiene problemas con la memoria, piensa que es maravilloso estar vivo, se siente inútil, se siente lleno de energía, se siente solo , sienten que su situación es desesperada, piensan que la mayoría de las personas están mejor que ellos. Las respuestas se sumarán a estas preguntas.
Evaluado a los 3 meses de la intervención
Seguridad alimentaria
Periodo de tiempo: Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Se les pedirá a los participantes que informen si en la última semana tuvieron que omitir o reducir el tamaño de las comidas en la última semana.
Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Seguridad alimentaria
Periodo de tiempo: Evaluado a los 3 meses de la intervención
Se les pedirá a los participantes que informen si en la última semana tuvieron que omitir o reducir el tamaño de las comidas en la última semana.
Evaluado a los 3 meses de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia de la persona mayor
Periodo de tiempo: Evaluado a los 3 meses de la intervención
Si aún vive en el momento de la encuesta de seguimiento (variable 0/1)
Evaluado a los 3 meses de la intervención
Buscando o recibiendo la vacuna COVID
Periodo de tiempo: Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Se preguntará a los participantes si recibieron la vacuna COVID o la buscaron (fueron al centro de salud pero no había disponibilidad).
Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Buscando o recibiendo la vacuna COVID
Periodo de tiempo: Evaluado a los 3 meses de la intervención
Se preguntará a los participantes si recibieron la vacuna COVID o la buscaron (fueron al centro de salud pero no había disponibilidad).
Evaluado a los 3 meses de la intervención
Soledad
Periodo de tiempo: Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Medido utilizando la escala de soledad de la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA) de formato corto (también conocida como ULS-4). Esta es una escala de 4 elementos diseñada para medir los sentimientos subjetivos de soledad, así como los sentimientos de aislamiento social. Las preguntas son: nadie me conoce realmente bien, las personas están a mi alrededor pero no conmigo, me siento en sintonía con las personas que me rodean, puedo encontrar compañía cuando lo deseo. Los sujetos califican cada elemento como O ("A menudo me siento así"), S ("A veces me siento así"), R ("Rara vez me siento así"), N ("Nunca me siento así"). Las respuestas se suman en las cuatro preguntas y se vuelven a escalar a una escala de 0-1.
Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Soledad
Periodo de tiempo: Evaluado a los 3 meses de la intervención
Medido utilizando la escala de soledad de la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA) de formato corto (también conocida como ULS-4). Esta es una escala de 4 elementos diseñada para medir los sentimientos subjetivos de soledad, así como los sentimientos de aislamiento social. Las preguntas son: nadie me conoce realmente bien, las personas están a mi alrededor pero no conmigo, me siento en sintonía con las personas que me rodean, puedo encontrar compañía cuando lo deseo. Los sujetos califican cada elemento como O ("A menudo me siento así"), S ("A veces me siento así"), R ("Rara vez me siento así"), N ("Nunca me siento así"). Las respuestas se suman en las cuatro preguntas y se vuelven a escalar a una escala de 0-1.
Evaluado a los 3 meses de la intervención
Utilización de la atención médica
Periodo de tiempo: Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Se preguntará a los participantes si se enfermaron en la última semana y, en caso afirmativo, si utilizaron un proveedor médico o una farmacia para tratar la enfermedad (0/1).
Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Utilización de la atención médica
Periodo de tiempo: Evaluado a los 3 meses de la intervención
Se preguntará a los participantes si se enfermaron en la última semana y, en caso afirmativo, si utilizaron un proveedor médico o una farmacia para tratar la enfermedad (0/1).
Evaluado a los 3 meses de la intervención
Supervivencia de la persona mayor
Periodo de tiempo: Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Si aún vive en el momento de la encuesta de seguimiento (variable 0/1)
Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Integración social: no familiar
Periodo de tiempo: Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Este es un indicador de si el participante habló por teléfono con alguien (a excepción de hijos y nietos) en la última semana (escala 0/1).
Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Integración social: no familiar
Periodo de tiempo: Evaluado a los 3 meses de la intervención
Este es un indicador de si el participante habló por teléfono con alguien (a excepción de hijos y nietos) en la última semana (escala 0/1).
Evaluado a los 3 meses de la intervención
Integración social: familia
Periodo de tiempo: Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Este es un indicador de si el participante habló por teléfono con hijos o nietos en la última semana (escala 0/1).
Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Integración social: familia
Periodo de tiempo: Evaluado a los 3 meses de la intervención
Este es un indicador de si el participante habló por teléfono con hijos o nietos en la última semana (escala 0/1).
Evaluado a los 3 meses de la intervención
Función cognitiva
Periodo de tiempo: Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
A los participantes se les administrará el mini examen de estado mental, calificado en una escala de 0 a 11, reescalado a una escala de 0 a 1.
Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Función cognitiva
Periodo de tiempo: Evaluado a los 3 meses de la intervención
A los participantes se les administrará el mini examen de estado mental, calificado en una escala de 0 a 11, reescalado a una escala de 0 a 1.
Evaluado a los 3 meses de la intervención
Consumo
Periodo de tiempo: Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Se preguntará a los participantes, durante la última semana, monto gastado en diferentes rubros de alimentación (arroz, trigo, legumbres, leche, especias, azúcar, aceite, carnes, verduras, frutas, alimentos envasados), gastos médicos, combustible, ropa, calzado, artículos de tocador, transporte, regalos, joyas y otros gastos.
Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Consumo
Periodo de tiempo: Evaluado a los 3 meses de la intervención
Se preguntará a los participantes, durante la última semana, monto gastado en diferentes rubros de alimentación (arroz, trigo, legumbres, leche, especias, azúcar, aceite, carnes, verduras, frutas, alimentos envasados), gastos médicos, combustible, ropa, calzado, artículos de tocador, transporte, regalos, joyas y otros gastos.
Evaluado a los 3 meses de la intervención
Salud
Periodo de tiempo: Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Esta es una puntuación de 16 puntos compuesta por indicadores de si el encuestado enfrentó problemas de salud en la última semana, de acuerdo con la pregunta, ¿Enfrentó algún problema de salud en la última semana?, y luego un seguimiento en el que el participante especificó qué problemas de salud enfrentaron. Para cada uno de los siguientes problemas (espontáneos) que enfrentaron, se agregó un punto a su puntaje: resfriado/secreción nasal/tos/dolor de garganta, fiebre, diabetes/hipertensión, fatiga excesiva, mareos, dolor de oído, escalofríos/escalofríos, diarrea, vómitos , heces/orina con sangre, dolor corporal/articular, caída/lesión, emergencia aguda, disnea, problemas de visión/audición/piel, otros. Aquellos que no informaron problemas de salud recibieron una puntuación de cero.
Evaluado a las 3 semanas después de la intervención
Salud
Periodo de tiempo: Evaluado a los 3 meses de la intervención
Esta es una puntuación de 16 puntos compuesta por indicadores de si el encuestado enfrentó problemas de salud en la última semana, de acuerdo con la pregunta, ¿Enfrentó algún problema de salud en la última semana?, y luego un seguimiento en el que el participante especificó qué problemas de salud enfrentaron. Para cada uno de los siguientes problemas (espontáneos) que enfrentaron, se agregó un punto a su puntaje: resfriado/secreción nasal/tos/dolor de garganta, fiebre, diabetes/hipertensión, fatiga excesiva, mareos, dolor de oído, escalofríos/escalofríos, diarrea, vómitos , heces/orina con sangre, dolor corporal/articular, caída/lesión, emergencia aguda, disnea, problemas de visión/audición/piel, otros. Aquellos que no informaron problemas de salud recibieron una puntuación de cero.
Evaluado a los 3 meses de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

13 de enero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 172020
  • P01AG005842 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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