Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av forskjellige elektrofysiske midler i hamstringsmuskler Fleksibilitet hos friske individer

9. mars 2021 oppdatert av: Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Pamukkale University

Effektiviteten av forskjellige elektrofysiske midler på hamstringsmusklers fleksibilitet hos friske individer

Seksti friske individer vil bli randomisert i fire grupper. Gruppe I (15 forsøkspersoner) vil bli brukt hotpacks, gruppe II (15 forsøkspersoner) vil bli brukt infrarød, gruppe III vil bli brukt ultralyd på hamstringsmusklene i 18 økter 3 ganger per uke, og forsøkspersonene vil gjøre hamstrings selvstrekkøvelse 3 ganger for 15 sekunder. Gruppe IV vil kun gjøre selvstrekkøvelser.

Resultatmål er Range of Motion og hamstringfleksibilitet. Målinger vil registrere før og etter slutten av behandlingen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Inklusjonskriterier for studien er; som student ved Saraykoy Vocational School, må aktiv kneekstensjonsgrad være lavere enn 60 når hoften bøyes til 90 grader. Ekskluderingskriterier er; gjennomgår kirurgi for knepatologier, har en systemisk og inflammatorisk sykdom rettet mot denne regionen, har en knelidelse, graviditet, malignitet, gjør regelmessig et annet treningsprogram. I henhold til våre kriterier vil 60 deltakere bli randomisert i fire grupper. Gruppe 1 vil motta 20 minutters hotpacks og vil gjøre hamstring-selvstrekkøvelse 3 ganger i 15 sekunder. Deltakerne vil gjøre selvstrekkende hamstringøvelse i liggende stilling, og de vil bruke et bånd for å strekke seg. Gruppe II vil motta 20 minutter infrarød i liggende stilling og vil gjøre selvstrekkøvelse 3 ganger i 15 sekunder. Deltakerne vil gjøre selvstrekkende hamstringøvelse i liggende stilling, og de vil bruke et bånd for å strekke seg.

Gruppe III vil motta 5 minutters 1MHz ultralydbehandling og vil trene selvstrekkende øvelser i 18 økter 3 ganger per uke. Deltakerne vil gjøre selvstrekkende hamstringøvelse i liggende stilling, og de vil bruke et bånd for å strekke seg 3 ganger i 15 sekunder. Gruppe IV vil kun utføre selvstrekkende treningsterapi for hamstring i 18 økter 3 ganger per uke. Deltakerne vil gjøre selvstrekkende hamstringøvelse i liggende stilling, og de vil bruke et bånd for å strekke seg 3 ganger i 15 sekunder. Resultatmål er Range of Motion og hamstringfleksibilitet. Range of Motion vil bli vurdert ved å bruke universell goniometer for kne- og hofteledd. Hamstringsfleksibilitet vil bli vurdert med aktiv kneekstensjonstest ved å bruke universell goniometer. Alle målinger vil bli utført 3 ganger og gjennomsnitt av poengsum vil bli tatt. Resultatene vil bli registrert før og etter avsluttet behandling. Alle vurderinger ble gjort av samme forsker før og etter behandling.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Denizli, Tyrkia, 20300
        • Rekruttering
        • Sarayköy Vocational School
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Atiye KAŞ ÖZDEMİR, Msc
        • Underetterforsker:
          • Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof. Dr.
        • Underetterforsker:
          • Merve Bergin KORKMAZ, Dr.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 25 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være student ved Saraykoy yrkesskole
  • Å ha aktiv kneekstensjonsgrad lavere enn 60

Ekskluderingskriterier:

  • gjennomgår kirurgisk operasjon for knepatologier
  • historie med traumer som involverer kneleddsregionen
  • har en systemisk og inflammatorisk sykdom rettet mot denne regionen
  • svangerskap
  • malignitet
  • gjør et annet treningsprogram

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Hotpack Group
Gruppe I (15 forsøkspersoner) fikk 18 økter hotpack til hamstringsmuskler og selvstrekkende trening 3 ganger per uke.
Hotpack Group mottok 20 minutters hotpack til hamstringsmuskulaturområdet i liggende stilling og deltakerne strakte hamstringsmusklene i ryggleie. Selvstrekkende hamstringøvelse ble utført ved å løfte beinene med rett ben med et bånd tre ganger i 15 sekunder.
EKSPERIMENTELL: Infrarød gruppe
Gruppe II (15 forsøkspersoner) fikk 18 økter med infrarød til hamstrings og selvstrekkende trening 3 ganger per uke.
Den infrarøde gruppen mottok 20 minutter infrarød til hamstringsmuskulaturområdet i liggende stilling, og deltakerne strakte hamstringsmusklene i ryggleie. Selvstrekkende hamstringøvelse ble utført ved rett benløft med et bånd tre ganger i 15 sekunder.
EKSPERIMENTELL: Ultralydgruppe
Gruppe III (15 forsøkspersoner) fikk 18 økter med ultralyd til hamstringsmuskler og selvstrekkende trening 3 ganger per uke.
Ultralydgruppen mottok 5 minutter 1 M-Hz, 1,5 watt/cm2 ultralydbehandling til hamstringsmuskulaturen i liggende stilling, og deltakerne strakte hamstringsmusklene i ryggleie. Selvstrekkende hamstringøvelse ble utført ved rett benløft med et bånd tre ganger i 15 sekunder.
ACTIVE_COMPARATOR: Kontroll
Gruppe IV (15 forsøkspersoner) fikk 18 økter med selvstrekk 3 ganger i uken.
Kontrollgruppedeltakerne strakte hamstringsmusklene i ryggleie. Selvstrekkende hamstringøvelse ble utført ved å løfte beinene med rett ben tre ganger i 15 sekunder.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer av ROM
Tidsramme: baseline, etter 6 uker
Bevegelsesområde ble målt med universell goniometer. Knefleksjon og ekstensjon, hoftefleksjon, ekstensjon, ekstern og intern rotasjon ble målt
baseline, etter 6 uker
Hamstring-fleksibilitet
Tidsramme: baseline, etter 6 uker
Hamstringsfleksibilitet ble målt med universell goniometer ved bruk av aktiv kneekstensjonstest.
baseline, etter 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Atiye KAŞ ÖZDEMİR, Msc, Sarayköy Vocational School Turan Mah. Jeotermal Sok. No:1 Sarayköy, Denizli
  • Studiestol: Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof .Dr., Pamukkale Univercity 20070 Kınıklı Denizli, Turkey
  • Studiestol: Merve Bergin KORKMAZ, DR., Denizli State Hospital 20040 Denizli, Turkey

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

22. april 2019

Primær fullføring (FAKTISKE)

25. april 2020

Studiet fullført (FORVENTES)

28. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

31. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

10. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 26.06.2018/13

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Fordi det ikke finnes noe nettsted for å dele dataene mine

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere