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Auswirkungen verschiedener elektrophysikalischer Mittel auf die Flexibilität der Hamstring-Muskeln bei gesunden Personen

9. März 2021 aktualisiert von: Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Pamukkale University

Die Wirksamkeit verschiedener elektrophysikalischer Mittel auf die Flexibilität der Hamstring-Muskeln bei gesunden Personen

Sechzig gesunde Personen werden in vier Gruppen randomisiert. Gruppe I (15 Probanden) werden Hotpacks aufgetragen, Gruppe II (15 Probanden) wird Infrarot aufgetragen, Gruppe III wird dreimal pro Woche 18 Sitzungen lang mit Ultraschall auf die Kniesehnenmuskulatur angewendet und die Probanden führen dreimal pro Woche Selbstdehnungsübungen für die Oberschenkelmuskulatur durch 15 Sekunden. Gruppe IV wird nur Selbstdehnungsübungen machen.

Ergebnismaße sind der Bewegungsbereich und die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur. Messungen werden vor und nach dem Ende der Behandlung aufgezeichnet.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einschlusskriterien für die Studie sind; Als Schüler der Saraykoy Vocational School muss der Grad der aktiven Kniestreckung niedriger als 60 sein, wenn sich die Hüfte auf 90 Grad beugt. Ausschlusskriterien sind; sich einer Knieoperation unterziehen, an einer systemischen und entzündlichen Erkrankung dieser Region leiden, an einer Knieerkrankung leiden, schwanger sein, bösartig sein, regelmäßig ein anderes Trainingsprogramm absolvieren. Gemäß unseren Kriterien werden 60 Teilnehmer in vier Gruppen randomisiert. Gruppe 1 erhält 20-minütige Hotpacks und führt 3-mal 15 Sekunden lang Selbstdehnungsübungen für die Kniesehnen durch. Die Teilnehmer werden Übungen zur Selbstdehnung der Kniesehne in Rückenlage im Liegen machen und sie werden ein Band zum Dehnen verwenden. Gruppe II erhält 20 Minuten Infrarot in Bauchlage und führt 3-mal 15 Sekunden lang Selbstdehnungsübungen durch. Die Teilnehmer werden Übungen zur Selbstdehnung der Kniesehne in Rückenlage im Liegen machen und sie werden ein Band zum Dehnen verwenden.

Gruppe III erhält eine 5-minütige 1-MHz-Ultraschalltherapie und führt Selbstdehnungsübungen für 18 Sitzungen dreimal pro Woche durch. Die Teilnehmer machen Selbstdehnungsübungen für die Kniesehne in Rückenlage und verwenden ein Band zum Dehnen 3 Mal für 15 Sekunden. Gruppe IV führt nur 18 Sitzungen dreimal pro Woche eine Übungstherapie zur Selbstdehnung der Oberschenkelmuskulatur durch. Die Teilnehmer machen Selbstdehnungsübungen für die Kniesehne in Rückenlage und verwenden ein Band zum Dehnen 3 Mal für 15 Sekunden. Ergebnismaße sind der Bewegungsbereich und die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur. Der Bewegungsumfang wird mit einem universellen Goniometer für Knie- und Hüftgelenke bewertet. Die Flexibilität der Kniesehne wird mit einem aktiven Kniestreckungstest unter Verwendung eines universellen Goniometers bewertet. Alle Messungen werden 3 Mal durchgeführt und der Durchschnitt der Punktzahlen wird genommen. Die Ergebnisse werden vor und nach dem Ende der Behandlung aufgezeichnet. Alle Bewertungen wurden von demselben Forscher vor und nach der Behandlung vorgenommen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Denizli, Truthahn, 20300
        • Rekrutierung
        • Sarayköy Vocational School
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Atiye KAŞ ÖZDEMİR, Msc
        • Unterermittler:
          • Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof. Dr.
        • Unterermittler:
          • Merve Bergin KORKMAZ, Dr.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Student an der Saraykoy-Berufsschule
  • Grad der aktiven Kniestreckung unter 60

Ausschlusskriterien:

  • sich einer chirurgischen Operation wegen Kniepathologien unterziehen
  • Vorgeschichte eines Traumas im Bereich des Kniegelenks
  • eine systemische und entzündliche Erkrankung haben, die auf diese Region abzielt
  • Schwangerschaft
  • Malignität
  • ein anderes Trainingsprogramm machen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Hotpack-Gruppe
Gruppe I (15 Probanden) erhielt 18 Sitzungen Hotpack für die hintere Oberschenkelmuskulatur und Selbstdehnungsübungen dreimal pro Woche.
Verfahren: Hotpack-Gruppe
Die Hotpack-Gruppe erhielt ein 20-minütiges Hotpack für die Kniesehnenregion in Bauchlage und die Teilnehmer dehnten die Kniesehnenmuskulatur in Rückenlage. Selbstdehnungsübungen für die Oberschenkelmuskulatur wurden durch dreimaliges Anheben des geraden Beins mit einem Band für 15 Sekunden durchgeführt.
EXPERIMENTAL: Infrarot-Gruppe
Gruppe II (15 Probanden) erhielt 18 Infrarotsitzungen für die hintere Oberschenkelmuskulatur und Selbstdehnungsübungen dreimal pro Woche.
Verfahren: Infrarot-Gruppe
Die Infrarotgruppe erhielt 20 Minuten lang Infrarotstrahlung in die Region der Oberschenkelmuskulatur in Bauchlage, und die Teilnehmer dehnten die Oberschenkelmuskulatur in Rückenlage. Die Übung zur Selbstdehnung der Oberschenkelmuskulatur wurde durch dreimaliges Anheben des geraden Beins mit einem Band für 15 Sekunden durchgeführt.
EXPERIMENTAL: Gruppe Ultraschall
Gruppe III (15 Probanden) erhielt 18 Sitzungen mit Ultraschall für die hintere Oberschenkelmuskulatur und Selbstdehnungsübungen dreimal pro Woche.
Verfahren: Gruppe Ultraschall
Die Ultraschallgruppe erhielt eine 5-minütige 1 M-Hz, 1,5 Watt/cm2-Ultraschalltherapie im Bereich der Kniesehnenmuskulatur in Bauchlage und die Teilnehmer dehnten die Kniesehnenmuskulatur in Rückenlage. Die Übung zur Selbstdehnung der Oberschenkelmuskulatur wurde durch dreimaliges Anheben des geraden Beins mit einem Band durchgeführt für 15 Sekunden.
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrolle
Gruppe IV (15 Probanden) erhielt dreimal pro Woche 18 Sitzungen Selbstdehnungsübungen.
Verfahren: Kontrolle
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe dehnten die hintere Oberschenkelmuskulatur in Rückenlage. Selbstdehnungsübungen für die hintere Oberschenkelmuskulatur wurden durch dreimaliges Heben des geraden Beins mit einem Band für 15 Sekunden durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen von ROM
Zeitfenster: Grundlinie, nach 6 Wochen
Der Bewegungsbereich wurde mit einem Universalgoniometer gemessen. Kniebeugung und -streckung, Hüftbeugung, -streckung, Außen- und Innenrotation wurden gemessen
Grundlinie, nach 6 Wochen
Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Grundlinie, nach 6 Wochen
Die Kniesehnenflexibilität wurde mit einem universellen Goniometer unter Verwendung eines aktiven Kniestreckungstests gemessen.
Grundlinie, nach 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pamukkale University

Ermittler

  • Studienstuhl: Atiye KAŞ ÖZDEMİR, Msc, Sarayköy Vocational School Turan Mah. Jeotermal Sok. No:1 Sarayköy, Denizli
  • Studienstuhl: Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof .Dr., Pamukkale Univercity 20070 Kınıklı Denizli, Turkey
  • Studienstuhl: Merve Bergin KORKMAZ, DR., Denizli State Hospital 20040 Denizli, Turkey

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

22. April 2019

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

25. April 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

28. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

31. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

10. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 26.06.2018/13

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Weil es keine Website gibt, um meine Daten zu teilen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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