Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av olika elektrofysiska medel i hamstringsmusklernas flexibilitet hos friska individer

9 mars 2021 uppdaterad av: Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Pamukkale University

Effektiviteten av olika elektrofysiska medel på hamstringsmusklers flexibilitet hos friska individer

Sextio friska individer kommer att randomiseras i fyra grupper. Grupp I (15 försökspersoner) kommer att appliceras hotpacks, Grupp II (15 försökspersoner) kommer att appliceras infraröd, Grupp III kommer att appliceras med ultraljud på hamstringsmusklerna under 18 sessioner 3 gånger per vecka och försökspersonerna kommer att göra hamstrings självsträckningsövningar 3 gånger för 15 sekunder. Grupp IV kommer endast att göra självsträckningsövningar.

Resultatmått är Range of Motion och hamstringsflexibilitet. Mätningarna kommer att registreras före och efter behandlingens slut.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Inklusionskriterier för studien är; som elev vid Saraykoy Vocational School måste den aktiva knäförlängningsgraden vara lägre än 60 när höften böjs till 90 grader. Uteslutningskriterier är; genomgår kirurgi för knäpatologier, har en systemisk och inflammatorisk sjukdom som riktar sig mot denna region, har en knäsjukdom, graviditet, malignitet, gör regelbundet ett annat träningsprogram. Enligt våra kriterier kommer 60 deltagare att randomiseras i fyra grupper. Grupp 1 kommer att få 20 minuters hotpacks och kommer att göra självsträckningsövningar för hamstring 3 gånger i 15 sekunder. Deltagarna kommer att göra självsträckande hamstringsövningar i liggande ställning och de kommer att använda ett band för att stretcha. Grupp II kommer att få 20 minuter infraröd i bukläge och kommer att göra självsträckningsövningar 3 gånger i 15 sekunder. Deltagarna kommer att göra självsträckande hamstringsövningar i liggande ställning och de kommer att använda ett band för att stretcha.

Grupp III kommer att få 5 minuters 1MHz ultraljudsterapi och kommer att träna självsträckande 18 pass 3 gånger i veckan. Deltagarna kommer att göra självsträckande hamstringsövningar i liggande ställning och de kommer att använda ett band för att stretcha 3 gånger i 15 sekunder. Grupp IV kommer endast att utföra självsträckande träningsterapi för hamstring under 18 sessioner 3 gånger i veckan. Deltagarna kommer att göra självsträckande hamstringsövningar i liggande ställning och de kommer att använda ett band för att stretcha 3 gånger i 15 sekunder. Resultatmått är Range of Motion och hamstringsflexibilitet. Rörelseomfånget kommer att bedömas med hjälp av en universell goniometer för knä- och höftleder. Hamstringsflexibilitet kommer att bedömas med aktivt knäförlängningstest med hjälp av en universell goniometer. Alla mätningar kommer att göras 3 gånger och genomsnittet av poäng kommer att tas. Resultaten kommer att registreras före och efter behandlingens slut. Alla bedömningar gjordes av samma forskare före och efter behandlingen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Denizli, Kalkon, 20300
        • Rekrytering
        • Sarayköy Vocational School
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Atiye KAŞ ÖZDEMİR, Msc
        • Underutredare:
          • Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof. Dr.
        • Underutredare:
          • Merve Bergin KORKMAZ, Dr.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara student i Saraykoy Vocational School
  • Att ha en aktiv knäförlängningsgrad lägre än 60

Exklusions kriterier:

  • genomgår kirurgisk operation för knäpatologier
  • historia av trauma som involverar knäledens region
  • har en systemisk och inflammatorisk sjukdom som riktar sig mot denna region
  • graviditet
  • malignitet
  • gör ett annat träningsprogram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Hotpack Group
Grupp I (15 försökspersoner) fick 18 sessioner hotpack till hamstringsmuskler och självsträckträning 3 gånger i veckan.
Procedur: Hotpack Group
Hotpack Group fick 20 minuters hotpack till hamstringsmuskulaturen i liggande position och deltagarna sträckte ut hamstringsmusklerna i ryggläge. Självsträckande hamstringsövning gjordes genom raka benlyft med ett band tre gånger i 15 sekunder.
EXPERIMENTELL: Infraröd grupp
Grupp II (15 försökspersoner) fick 18 sessioner infraröd till hamstringsmuskler och självsträckande träning 3 gånger i veckan.
Procedur: Infraröd grupp
Den infraröda gruppen fick 20 minuter infraröd till hamstringsmuskulaturen i liggande position och deltagarna sträckte ut hamstringsmusklerna i ryggläge. Självsträckande hamstringsövning gjordes genom raka benlyft med ett band tre gånger i 15 sekunder.
EXPERIMENTELL: Ultraljudsgrupp
Grupp III (15 försökspersoner) fick 18 sessioner ultraljud till hamstringsmuskler och självsträckande träning 3 gånger i veckan.
Procedur: Ultraljudsgrupp
Ultraljudsgruppen fick 5 minuter 1 M-Hz, 1,5 watt/cm2 ultraljudsterapi till hamstringsmusklerna i liggande position och deltagarna sträckte ut hamstringsmusklerna i ryggläge. Självsträckande hamstringsövning gjordes genom raka benlyft med ett band tre gånger i 15 sekunder.
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollera
Grupp IV (15 försökspersoner) fick 18 sessioner självsträckande träning 3 gånger i veckan.
Procedur: Kontrollera
Kontrollgruppsdeltagare sträckte ut hamstringsmusklerna i ryggläge. Självsträckande hamstringsövning gjordes genom raka benlyft med ett band tre gånger i 15 sekunder.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändringar av ROM
Tidsram: baseline, efter 6 veckor
Rörelseomfånget mättes med en universell goniometer. Knäböjning och -extension, Höftböjning, Extension, extern och intern rotation mättes
baseline, efter 6 veckor
Hamstringsflexibilitet
Tidsram: baseline, efter 6 veckor
Hamstringsflexibilitet mättes med en universell goniometer genom att använda aktivt knäförlängningstest.
baseline, efter 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Pamukkale University

Utredare

  • Studiestol: Atiye KAŞ ÖZDEMİR, Msc, Sarayköy Vocational School Turan Mah. Jeotermal Sok. No:1 Sarayköy, Denizli
  • Studiestol: Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof .Dr., Pamukkale Univercity 20070 Kınıklı Denizli, Turkey
  • Studiestol: Merve Bergin KORKMAZ, DR., Denizli State Hospital 20040 Denizli, Turkey

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

22 april 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

25 april 2020

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

28 augusti 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2020

Första postat (FAKTISK)

31 mars 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

10 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 26.06.2018/13

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Eftersom det inte finns någon webbplats för att dela mina data

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera