- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04328155
Efeitos de Diferentes Agentes Eletrofísicos na Flexibilidade dos Músculos Isquiotibiais de Indivíduos Saudáveis
A eficácia de diferentes agentes eletrofísicos na flexibilidade dos músculos isquiotibiais em indivíduos saudáveis
Sessenta indivíduos saudáveis serão randomizados em quatro grupos. Grupo I (15 indivíduos) serão aplicados hotpacks, Grupo II (15 indivíduos) serão aplicados infravermelho, Grupo III será aplicado ultrassom aos músculos isquiotibiais por 18 sessões 3 vezes por semana e os indivíduos farão exercícios de auto-alongamento dos isquiotibiais 3 vezes para 15 segundos. O grupo IV fará apenas exercícios de auto-alongamento.
As medidas de resultado são amplitude de movimento e flexibilidade dos isquiotibiais. As medições serão registradas antes e depois do final do tratamento.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Os critérios de inclusão para o estudo são; sendo aluno da Saraykoy Vocational School, o grau de extensão ativa do joelho deve ser inferior a 60 quando o quadril é flexionado a 90 graus. Os critérios de exclusão são; submetido a cirurgia de patologias do joelho, com doença sistémica e inflamatória dirigida a esta região, com patologia do joelho, gravidez, malignidade, fazendo regularmente outro programa de exercícios. De acordo com nossos critérios, 60 participantes serão randomizados em quatro grupos. O grupo 1 receberá hotpacks de 20 minutos e fará exercícios de auto-alongamento dos isquiotibiais 3 vezes por 15 segundos. Os participantes farão exercícios de auto-alongamento dos isquiotibiais na posição supina e usarão uma faixa para alongamento. O grupo II receberá 20 minutos de infravermelho em decúbito ventral e fará exercício de auto-alongamento 3 vezes por 15 segundos. Os participantes farão exercícios de auto-alongamento dos isquiotibiais na posição supina e usarão uma faixa para alongamento.
O Grupo III receberá 5 minutos de ultrassom de 1MHz e fará exercícios de auto-alongamento por 18 sessões 3 vezes por semana. Os participantes farão exercícios de auto-alongamento dos isquiotibiais na posição supina e usarão uma faixa para alongar 3 vezes por 15 segundos. O Grupo IV fará apenas terapia de exercícios de auto-alongamento dos isquiotibiais por 18 sessões 3 vezes por semana. Os participantes farão exercícios de auto-alongamento dos isquiotibiais na posição supina e usarão uma faixa para alongar 3 vezes por 15 segundos. As medidas de resultado são amplitude de movimento e flexibilidade dos isquiotibiais. A amplitude de movimento será avaliada usando o goniômetro universal para as articulações do joelho e do quadril. A flexibilidade dos isquiotibiais será avaliada com o teste de extensão ativa do joelho usando o goniômetro universal. Todas as medições serão feitas 3 vezes e a média das pontuações será tirada. Os resultados serão registrados antes e após o término do tratamento. Todas as avaliações foram feitas pelo mesmo pesquisador antes e após o tratamento.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Denizli, Peru, 20300
- Recrutamento
- Sarayköy Vocational School
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Contato:
- Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Dr.
- Número de telefone: +9005058446603
- E-mail: aysenuroymak@gmail.com
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Subinvestigador:
- Atiye KAŞ ÖZDEMİR, Msc
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Subinvestigador:
- Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof. Dr.
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Subinvestigador:
- Merve Bergin KORKMAZ, Dr.
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser estudante na Escola Profissional Saraykoy
- Ter grau de Extensão Ativa do Joelho inferior a 60
Critério de exclusão:
- submetidos a operação cirúrgica para patologias do joelho
- história de trauma envolvendo a região da articulação do joelho
- ter uma doença sistêmica e inflamatória direcionada a essa região
- gravidez
- malignidade
- fazendo outro programa de exercícios
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Grupo Hotpack
O grupo I (15 indivíduos) recebeu 18 sessões de hotpack para os músculos isquiotibiais e exercícios de auto-alongamento 3 vezes por semana.
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Grupo Hotpack recebeu 20 minutos de hotpack na região dos músculos isquiotibiais na posição prona e os participantes alongaram os músculos isquiotibiais na posição supina. O exercício de auto-alongamento dos isquiotibiais foi feito levantando a perna reta usando uma faixa três vezes por 15 segundos.
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EXPERIMENTAL: Grupo infravermelho
O grupo II (15 indivíduos) recebeu 18 sessões de infravermelho para os músculos isquiotibiais e exercícios de auto-alongamento 3 vezes por semana.
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O Grupo Infravermelho recebeu 20 minutos de infravermelho na região dos músculos isquiotibiais na posição prona e os participantes alongaram os músculos isquiotibiais na posição supina. O exercício de auto-alongamento dos isquiotibiais foi feito levantando a perna reta usando uma faixa três vezes por 15 segundos.
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EXPERIMENTAL: Grupo de Ultrassom
Grupo III (15 indivíduos) recebeu 18 sessões de ultrassom para os músculos isquiotibiais e exercícios de auto-alongamento 3 vezes por semana.
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O grupo de ultrassom recebeu 5 minutos de terapia de ultrassom de 1 M-Hz, 1,5 watt/cm2 para a região dos músculos isquiotibiais na posição prona e os participantes alongaram os músculos isquiotibiais na posição supina. por 15 segundos.
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ACTIVE_COMPARATOR: Ao controle
O grupo IV (15 indivíduos) recebeu 18 sessões de exercícios de auto-alongamento 3 vezes por semana.
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Os participantes do Grupo Controle alongaram os músculos isquiotibiais na posição supina. O exercício de auto-alongamento dos isquiotibiais foi feito levantando a perna reta usando uma faixa três vezes por 15 segundos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudanças de ROM
Prazo: linha de base, após 6 semanas
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A amplitude de movimento foi medida por goniômetro universal.
Flexão e extensão do joelho, flexão, extensão, rotação externa e interna do quadril foram medidos
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linha de base, após 6 semanas
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Flexibilidade dos isquiotibiais
Prazo: linha de base, após 6 semanas
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A flexibilidade dos isquiotibiais foi medida pelo goniômetro universal usando o teste de extensão ativa do joelho.
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linha de base, após 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Atiye KAŞ ÖZDEMİR, Msc, Sarayköy Vocational School Turan Mah. Jeotermal Sok. No:1 Sarayköy, Denizli
- Cadeira de estudo: Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof .Dr., Pamukkale Univercity 20070 Kınıklı Denizli, Turkey
- Cadeira de estudo: Merve Bergin KORKMAZ, DR., Denizli State Hospital 20040 Denizli, Turkey
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Sadler SG, Spink MJ, Ho A, De Jonge XJ, Chuter VH. Restriction in lateral bending range of motion, lumbar lordosis, and hamstring flexibility predicts the development of low back pain: a systematic review of prospective cohort studies. BMC Musculoskelet Disord. 2017 May 5;18(1):179. doi: 10.1186/s12891-017-1534-0.
- Burke DG, Holt LE, Rasmussen R, MacKinnon NC, Vossen JF, Pelham TW. Effects of Hot or Cold Water Immersion and Modified Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Flexibility Exercise on Hamstring Length. J Athl Train. 2001 Mar;36(1):16-19.
- Brodowicz GR, Welsh R, Wallis J. Comparison of stretching with ice, stretching with heat, or stretching alone on hamstring flexibility. J Athl Train. 1996 Oct;31(4):324-7.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 26.06.2018/13
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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