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Efeitos de Diferentes Agentes Eletrofísicos na Flexibilidade dos Músculos Isquiotibiais de Indivíduos Saudáveis

9 de março de 2021 atualizado por: Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Pamukkale University

A eficácia de diferentes agentes eletrofísicos na flexibilidade dos músculos isquiotibiais em indivíduos saudáveis

Sessenta indivíduos saudáveis ​​serão randomizados em quatro grupos. Grupo I (15 indivíduos) serão aplicados hotpacks, Grupo II (15 indivíduos) serão aplicados infravermelho, Grupo III será aplicado ultrassom aos músculos isquiotibiais por 18 sessões 3 vezes por semana e os indivíduos farão exercícios de auto-alongamento dos isquiotibiais 3 vezes para 15 segundos. O grupo IV fará apenas exercícios de auto-alongamento.

As medidas de resultado são amplitude de movimento e flexibilidade dos isquiotibiais. As medições serão registradas antes e depois do final do tratamento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os critérios de inclusão para o estudo são; sendo aluno da Saraykoy Vocational School, o grau de extensão ativa do joelho deve ser inferior a 60 quando o quadril é flexionado a 90 graus. Os critérios de exclusão são; submetido a cirurgia de patologias do joelho, com doença sistémica e inflamatória dirigida a esta região, com patologia do joelho, gravidez, malignidade, fazendo regularmente outro programa de exercícios. De acordo com nossos critérios, 60 participantes serão randomizados em quatro grupos. O grupo 1 receberá hotpacks de 20 minutos e fará exercícios de auto-alongamento dos isquiotibiais 3 vezes por 15 segundos. Os participantes farão exercícios de auto-alongamento dos isquiotibiais na posição supina e usarão uma faixa para alongamento. O grupo II receberá 20 minutos de infravermelho em decúbito ventral e fará exercício de auto-alongamento 3 vezes por 15 segundos. Os participantes farão exercícios de auto-alongamento dos isquiotibiais na posição supina e usarão uma faixa para alongamento.

O Grupo III receberá 5 minutos de ultrassom de 1MHz e fará exercícios de auto-alongamento por 18 sessões 3 vezes por semana. Os participantes farão exercícios de auto-alongamento dos isquiotibiais na posição supina e usarão uma faixa para alongar 3 vezes por 15 segundos. O Grupo IV fará apenas terapia de exercícios de auto-alongamento dos isquiotibiais por 18 sessões 3 vezes por semana. Os participantes farão exercícios de auto-alongamento dos isquiotibiais na posição supina e usarão uma faixa para alongar 3 vezes por 15 segundos. As medidas de resultado são amplitude de movimento e flexibilidade dos isquiotibiais. A amplitude de movimento será avaliada usando o goniômetro universal para as articulações do joelho e do quadril. A flexibilidade dos isquiotibiais será avaliada com o teste de extensão ativa do joelho usando o goniômetro universal. Todas as medições serão feitas 3 vezes e a média das pontuações será tirada. Os resultados serão registrados antes e após o término do tratamento. Todas as avaliações foram feitas pelo mesmo pesquisador antes e após o tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Denizli, Peru, 20300
        • Recrutamento
        • Sarayköy Vocational School
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Atiye KAŞ ÖZDEMİR, Msc
        • Subinvestigador:
          • Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof. Dr.
        • Subinvestigador:
          • Merve Bergin KORKMAZ, Dr.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 25 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser estudante na Escola Profissional Saraykoy
  • Ter grau de Extensão Ativa do Joelho inferior a 60

Critério de exclusão:

  • submetidos a operação cirúrgica para patologias do joelho
  • história de trauma envolvendo a região da articulação do joelho
  • ter uma doença sistêmica e inflamatória direcionada a essa região
  • gravidez
  • malignidade
  • fazendo outro programa de exercícios

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo Hotpack
O grupo I (15 indivíduos) recebeu 18 sessões de hotpack para os músculos isquiotibiais e exercícios de auto-alongamento 3 vezes por semana.
Grupo Hotpack recebeu 20 minutos de hotpack na região dos músculos isquiotibiais na posição prona e os participantes alongaram os músculos isquiotibiais na posição supina. O exercício de auto-alongamento dos isquiotibiais foi feito levantando a perna reta usando uma faixa três vezes por 15 segundos.
EXPERIMENTAL: Grupo infravermelho
O grupo II (15 indivíduos) recebeu 18 sessões de infravermelho para os músculos isquiotibiais e exercícios de auto-alongamento 3 vezes por semana.
O Grupo Infravermelho recebeu 20 minutos de infravermelho na região dos músculos isquiotibiais na posição prona e os participantes alongaram os músculos isquiotibiais na posição supina. O exercício de auto-alongamento dos isquiotibiais foi feito levantando a perna reta usando uma faixa três vezes por 15 segundos.
EXPERIMENTAL: Grupo de Ultrassom
Grupo III (15 indivíduos) recebeu 18 sessões de ultrassom para os músculos isquiotibiais e exercícios de auto-alongamento 3 vezes por semana.
O grupo de ultrassom recebeu 5 minutos de terapia de ultrassom de 1 M-Hz, 1,5 watt/cm2 para a região dos músculos isquiotibiais na posição prona e os participantes alongaram os músculos isquiotibiais na posição supina. por 15 segundos.
ACTIVE_COMPARATOR: Ao controle
O grupo IV (15 indivíduos) recebeu 18 sessões de exercícios de auto-alongamento 3 vezes por semana.
Os participantes do Grupo Controle alongaram os músculos isquiotibiais na posição supina. O exercício de auto-alongamento dos isquiotibiais foi feito levantando a perna reta usando uma faixa três vezes por 15 segundos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças de ROM
Prazo: linha de base, após 6 semanas
A amplitude de movimento foi medida por goniômetro universal. Flexão e extensão do joelho, flexão, extensão, rotação externa e interna do quadril foram medidos
linha de base, após 6 semanas
Flexibilidade dos isquiotibiais
Prazo: linha de base, após 6 semanas
A flexibilidade dos isquiotibiais foi medida pelo goniômetro universal usando o teste de extensão ativa do joelho.
linha de base, após 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Atiye KAŞ ÖZDEMİR, Msc, Sarayköy Vocational School Turan Mah. Jeotermal Sok. No:1 Sarayköy, Denizli
  • Cadeira de estudo: Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof .Dr., Pamukkale Univercity 20070 Kınıklı Denizli, Turkey
  • Cadeira de estudo: Merve Bergin KORKMAZ, DR., Denizli State Hospital 20040 Denizli, Turkey

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

22 de abril de 2019

Conclusão Primária (REAL)

25 de abril de 2020

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

28 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2020

Primeira postagem (REAL)

31 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

10 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 26.06.2018/13

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Porque não há site para compartilhar meus dados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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