Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af forskellige elektrofysiske midler i hamstringsmusklers fleksibilitet hos raske individer

9. marts 2021 opdateret af: Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Pamukkale University

Effektiviteten af ​​forskellige elektrofysiske midler på hamstringsmusklers fleksibilitet hos raske individer

Tres raske individer vil blive randomiseret i fire grupper. Gruppe I (15 forsøgspersoner) vil blive påført hotpacks, gruppe II (15 forsøgspersoner) vil blive påført infrarød, gruppe III vil blive påført ultralyd til hamstringsmusklerne i 18 sessioner 3 gange om ugen, og forsøgspersonerne vil lave hamstring-selv-strækøvelser 3 gange for 15 sekunder. Gruppe IV vil kun lave selvstrækøvelser.

Resultatmål er Range of Motion og hamstringsfleksibilitet. Målinger vil registrere før og efter afslutningen af ​​behandlingen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Inklusionskriterier for undersøgelsen er; som studerende på Saraykoy Vocational School, skal aktiv knæudvidelsesgrad være lavere end 60, når hoften bøjes til 90 grader. Eksklusionskriterier er; gennemgår kirurgi for knæpatologier, har en systemisk og inflammatorisk sygdom rettet mod denne region, har en knælidelse, graviditet, malignitet, laver regelmæssigt et andet træningsprogram. Ifølge vores kriterier vil 60 deltagere blive randomiseret i fire grupper. Gruppe 1 vil modtage 20 minutters hotpacks og vil lave selvstrækningsøvelser 3 gange i 15 sekunder. Deltagerne vil lave selvstrækkende hamstringøvelser i liggende stilling, og de vil bruge et bånd til at strække. Gruppe II vil modtage 20 minutter infrarød i liggende stilling og vil lave selvstrækøvelser 3 gange i 15 sekunder. Deltagerne vil lave selvstrækkende hamstringøvelser i liggende stilling, og de vil bruge et bånd til at strække.

Gruppe III vil modtage 5 minutters 1MHz ultralydsterapi og vil lave selvstrækøvelser i 18 sessioner 3 gange om ugen. Deltagerne vil lave selvstrækkende hamstringøvelser i liggende stilling, og de vil bruge et bånd til at strække 3 gange i 15 sekunder. Gruppe IV vil kun lave selvstrækkende øvelser i hamstring i 18 sessioner 3 gange om ugen. Deltagerne vil lave selvstrækkende hamstringøvelser i liggende stilling, og de vil bruge et bånd til at strække 3 gange i 15 sekunder. Resultatmål er Range of Motion og hamstringsfleksibilitet. Range of Motion vil blive vurderet ved at bruge universal goniometer til knæ- og hofteled. Hamstringsfleksibilitet vil blive vurderet med aktiv knæforlængelse test ved at bruge universal goniometer. Alle målinger udføres 3 gange, og gennemsnittet af score vil blive taget. Resultaterne vil blive registreret før og efter afslutningen af ​​behandlingen. Alle vurderinger blev foretaget af den samme forsker før og efter behandlingen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Denizli, Kalkun, 20300
        • Rekruttering
        • Sarayköy Vocational School
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Atiye KAŞ ÖZDEMİR, Msc
        • Underforsker:
          • Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof. Dr.
        • Underforsker:
          • Merve Bergin KORKMAZ, Dr.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være studerende på Saraykoy Vocational School
  • Har Active Knee Extension-grad lavere end 60

Ekskluderingskriterier:

  • gennemgår kirurgisk operation for knæpatologier
  • historie med traumer, der involverer knæledsregionen
  • har en systemisk og inflammatorisk sygdom rettet mod denne region
  • graviditet
  • malignitet
  • laver et andet træningsprogram

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Hotpack gruppe
Gruppe I (15 forsøgspersoner) modtog 18 sessioner hotpack til hamstringsmuskler og selvstrækningsøvelser 3 gange om ugen.
Procedure: Hotpack gruppe
Hotpack Group modtog 20 minutters hotpack til hamstringsmuskulaturregionen i liggende stilling, og deltagerne strakte hamstringsmusklerne i rygliggende stilling. Selvstrækkende hamstringsøvelse blev udført ved lige benløft med et bånd tre gange i 15 sekunder.
EKSPERIMENTEL: Infrarød gruppe
Gruppe II (15 forsøgspersoner) modtog 18 sessioner infrarød til hamstringsmuskler og selvstrækningsøvelser 3 gange om ugen.
Procedure: Infrarød gruppe
Den infrarøde gruppe modtog 20 minutters infrarød til hamstringsmuskulaturområdet i liggende stilling, og deltagerne strakte hamstringsmusklerne i liggende stilling. Selvstrækkende hamstringsøvelse blev udført ved at løfte benene med lige ben med et bånd tre gange i 15 sekunder.
EKSPERIMENTEL: Ultralydsgruppe
Gruppe III (15 forsøgspersoner) modtog 18 sessioner ultralyd til hamstringsmuskler og selvstrækningsøvelser 3 gange om ugen.
Procedure: Ultralydsgruppe
Ultralydsgruppen modtog 5 minutters 1 M-Hz, 1,5 watt/cm2 ultralydsterapi til hamstringsmuskulaturen i liggende stilling, og deltagerne strakte hamstringsmusklerne i liggende stilling. Selvstrækkende hamstringsøvelse blev udført ved lige benløft med et bånd tre gange i 15 sekunder.
ACTIVE_COMPARATOR: Styring
Gruppe IV (15 forsøgspersoner) modtog 18 sessioner med selvstrækøvelser 3 gange om ugen.
Procedure: Styring
Kontrolgruppedeltagere strakte hamstringsmusklerne i rygliggende stilling. Selvstrækkende hamstringøvelse blev udført ved at løfte benene med lige ben med et bånd tre gange i 15 sekunder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer af ROM
Tidsramme: baseline efter 6 uger
Bevægelsesområde blev målt med universel goniometer. Knæbøjning og ekstension, hoftefleksion, ekstension, ekstern og intern rotation blev målt
baseline efter 6 uger
Hamstringsfleksibilitet
Tidsramme: baseline efter 6 uger
Hamstringsfleksibilitet blev målt med et universelt goniometer ved hjælp af aktiv knæforlængelsestest.
baseline efter 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pamukkale University

Efterforskere

  • Studiestol: Atiye KAŞ ÖZDEMİR, Msc, Sarayköy Vocational School Turan Mah. Jeotermal Sok. No:1 Sarayköy, Denizli
  • Studiestol: Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof .Dr., Pamukkale Univercity 20070 Kınıklı Denizli, Turkey
  • Studiestol: Merve Bergin KORKMAZ, DR., Denizli State Hospital 20040 Denizli, Turkey

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

22. april 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

25. april 2020

Studieafslutning (FORVENTET)

28. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2020

Først opslået (FAKTISKE)

31. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 26.06.2018/13

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Fordi der ikke er noget websted til at dele mine data

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hotpack gruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner