Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние различных электрофизических агентов на гибкость мышц задней поверхности бедра у здоровых людей

9 марта 2021 г. обновлено: Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Pamukkale University

Эффективность различных электрофизических агентов на гибкость мышц задней поверхности бедра у здоровых людей

Шестьдесят здоровых людей будут рандомизированы в четыре группы. Группе I (15 человек) будут применяться горячие компрессы, группе II (15 человек) будет применяться инфракрасное излучение, группе III будет применяться ультразвук для мышц подколенного сухожилия в течение 18 сеансов 3 раза в неделю, и испытуемые будут выполнять упражнения для самостоятельного растяжения подколенного сухожилия 3 раза в течение 15 секунд. Группа IV будет выполнять только упражнения на растяжку.

Критериями оценки являются диапазон движений и гибкость подколенного сухожилия. Измерения будут записываться до и после окончания лечения.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Критерии включения в исследование: будучи студентом Сарайкойского профессионально-технического училища, степень активного разгибания колена должна быть ниже 60 при сгибании бедра до 90 градусов. Критерии исключения: перенесенные операции по поводу патологий коленного сустава, системные и воспалительные заболевания, затрагивающие эту область, заболевания коленного сустава, беременность, злокачественные новообразования, регулярное выполнение другой программы упражнений. По нашим критериям 60 участников будут рандомизированы в четыре группы. Группа 1 получит 20-минутные горячие компрессы и сделает упражнение на растяжку подколенного сухожилия 3 раза по 15 секунд. Участники будут выполнять упражнения на растяжку подколенного сухожилия в положении лежа на спине, и они будут использовать ленту для растяжки. Группа II получит 20-минутное инфракрасное излучение в положении лежа и сделает упражнение на растяжку 3 раза по 15 секунд. Участники будут выполнять упражнения на растяжку подколенного сухожилия в положении лежа на спине, и они будут использовать ленту для растяжки.

Группа III получит 5-минутную ультразвуковую терапию с частотой 1 МГц и будет выполнять упражнения на растяжку в течение 18 сеансов 3 раза в неделю. Участники будут выполнять упражнения на растяжку подколенного сухожилия в положении лежа на спине и будут использовать ленту для растяжки 3 раза по 15 секунд. Группа IV будет выполнять только лечебную гимнастику для самостоятельного растяжения подколенного сухожилия в течение 18 сеансов 3 раза в неделю. Участники будут выполнять упражнения на растяжку подколенного сухожилия в положении лежа на спине и будут использовать ленту для растяжки 3 раза по 15 секунд. Критериями оценки являются диапазон движений и гибкость подколенного сухожилия. Диапазон движений будет оцениваться с помощью универсального гониометра для коленных и тазобедренных суставов. Гибкость подколенного сухожилия будет оцениваться с помощью теста активного разгибания колена с использованием универсального гониометра. Все измерения будут сделаны 3 раза, и будут взяты средние баллы. Результаты будут записаны до и после окончания лечения. Все оценки были сделаны одним и тем же исследователем до и после лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Denizli, Турция, 20300
        • Рекрутинг
        • Sarayköy Vocational School
        • Контакт:
          • Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Dr.
          • Номер телефона: +9005058446603
          • Электронная почта: aysenuroymak@gmail.com
        • Младший исследователь:
          • Atiye KAŞ ÖZDEMİR, Msc
        • Младший исследователь:
          • Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof. Dr.
        • Младший исследователь:
          • Merve Bergin KORKMAZ, Dr.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 25 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Будучи студентом Сарайкойского профессионального училища
  • Степень активного разгибания колена ниже 60

Критерий исключения:

  • перенесших хирургическую операцию по поводу патологий коленного сустава
  • травма в области коленного сустава в анамнезе
  • наличие системного и воспалительного заболевания, нацеленного на эту область
  • беременность
  • злокачественность
  • делать другую программу упражнений

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Хотпак Групп
Группа I (15 испытуемых) получала 18 сеансов горячих компрессов на подколенные сухожилия и упражнения на самостоятельную растяжку 3 раза в неделю.
Процедура: Хотпак Групп
Группа Hotpack получила 20-минутный горячий компресс на область подколенного сухожилия в положении лежа, и участники растянули подколенное сухожилие в положении лежа на спине. Упражнение на саморастягивание подколенного сухожилия выполнялось путем подъема прямой ноги с использованием ленты три раза в течение 15 секунд.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Инфракрасная группа
Группа II (15 испытуемых) получила 18 сеансов инфракрасного излучения на подколенные сухожилия и упражнения на самостоятельную растяжку 3 раза в неделю.
Процедура: Инфракрасная группа
Инфракрасная группа получала 20-минутное инфракрасное излучение в область мышц подколенного сухожилия в положении лежа, и участники растягивали мышцы подколенного сухожилия в положении лежа на спине. Упражнение для самостоятельного растяжения подколенного сухожилия выполнялось путем подъема прямой ноги с использованием ленты три раза в течение 15 секунд.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа УЗИ
Группа III (15 человек) получила 18 сеансов ультразвукового исследования мышц задней поверхности бедра и упражнения на самостоятельную растяжку 3 раза в неделю.
Процедура: Группа УЗИ
Ультразвуковая группа получила 5-минутную ультразвуковую терапию с частотой 1 МГц, 1,5 Вт / см2 для области мышц подколенного сухожилия в положении лежа, и участники растянули мышцы подколенного сухожилия в положении лежа на спине. Упражнение на растяжение подколенного сухожилия выполнялось путем подъема прямой ноги с использованием ленты три раза в течение 15 секунд.
ACTIVE_COMPARATOR: Контроль
Группа IV (15 испытуемых) получила 18 занятий саморастяжкой 3 раза в неделю.
Процедура: Контроль
Участники контрольной группы растягивали подколенные сухожилия в положении лежа на спине. Упражнение на саморастягивание подколенного сухожилия выполнялось путем подъема прямой ноги с использованием бинта три раза в течение 15 секунд.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения ПЗУ
Временное ограничение: исходный уровень, через 6 недель
Объем движений измеряли универсальным гониометром. Измерялись сгибание и разгибание колена, сгибание и разгибание бедра, внешнее и внутреннее вращение.
исходный уровень, через 6 недель
Гибкость подколенного сухожилия
Временное ограничение: исходный уровень, через 6 недель
Гибкость подколенного сухожилия измеряли универсальным гониометром с использованием теста активного разгибания колена.
исходный уровень, через 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Pamukkale University

Следователи

  • Учебный стул: Atiye KAŞ ÖZDEMİR, Msc, Sarayköy Vocational School Turan Mah. Jeotermal Sok. No:1 Sarayköy, Denizli
  • Учебный стул: Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof .Dr., Pamukkale Univercity 20070 Kınıklı Denizli, Turkey
  • Учебный стул: Merve Bergin KORKMAZ, DR., Denizli State Hospital 20040 Denizli, Turkey

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 апреля 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 апреля 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

28 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 26.06.2018/13

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Потому что нет веб-сайта для обмена моими данными

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться