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Efectos de Diferentes Agentes Electrofísicos en la Flexibilidad de los Músculos Isquiotibiales de Individuos Sanos

9 de marzo de 2021 actualizado por: Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Pamukkale University

La eficacia de diferentes agentes electrofísicos sobre la flexibilidad de los músculos isquiotibiales en individuos sanos

Sesenta individuos sanos se distribuirán aleatoriamente en cuatro grupos. Al grupo I (15 sujetos) se le aplicarán compresas calientes, al grupo II (15 sujetos) se le aplicarán infrarrojos, al grupo III se le aplicará ultrasonido en los músculos isquiotibiales durante 18 sesiones 3 veces por semana y los sujetos realizarán ejercicios de autoestiramiento de los isquiotibiales 3 veces durante 15 segundos. El grupo IV solo realizará ejercicios de autoestiramiento.

Las medidas de resultado son el rango de movimiento y la flexibilidad de los isquiotibiales. Se registrarán las mediciones antes y después de finalizar el tratamiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los criterios de inclusión para el estudio son; siendo estudiante de la Escuela Vocacional de Saraykoy, el grado de extensión activa de la rodilla debe ser inferior a 60 cuando la cadera se flexiona a 90 grados. Los criterios de exclusión son; Someterse a una cirugía por patologías de la rodilla, tener una enfermedad sistémica e inflamatoria dirigida a esta región, tener un trastorno de la rodilla, embarazo, malignidad, hacer regularmente otro programa de ejercicios. De acuerdo con nuestro criterio, 60 participantes se distribuirán aleatoriamente en cuatro grupos. El grupo 1 recibirá compresas calientes durante 20 minutos y realizará ejercicios de autoestiramiento de los isquiotibiales 3 veces durante 15 segundos. Los participantes realizarán ejercicios de autoestiramiento de los isquiotibiales en posición supina acostados y usarán una banda para estirar. El grupo II recibirá 20 minutos de infrarrojos en posición prona y realizará ejercicios de autoestiramiento 3 veces durante 15 segundos. Los participantes realizarán ejercicios de autoestiramiento de los isquiotibiales en posición supina acostados y usarán una banda para estirar.

El grupo III recibirá 5 minutos de terapia de ultrasonido de 1 MHz y realizará ejercicios de autoestiramiento durante 18 sesiones 3 veces por semana. Los participantes realizarán ejercicios de autoestiramiento de los isquiotibiales en posición supina acostados y usarán una banda para estirar 3 veces durante 15 segundos. El grupo IV realizará solo terapia de ejercicios de autoestiramiento de los isquiotibiales durante 18 sesiones 3 veces por semana. Los participantes realizarán ejercicios de autoestiramiento de los isquiotibiales en posición supina acostados y usarán una banda para estirar 3 veces durante 15 segundos. Las medidas de resultado son el rango de movimiento y la flexibilidad de los isquiotibiales. El rango de movimiento se evaluará mediante el uso de un goniómetro universal para las articulaciones de la rodilla y la cadera. La flexibilidad de los isquiotibiales se evaluará con la prueba de extensión activa de la rodilla utilizando un goniómetro universal. Todas las mediciones se realizarán 3 veces y se tomará el promedio de las puntuaciones. Los resultados se registrarán antes y después del final del tratamiento. Todas las valoraciones fueron realizadas por el mismo investigador antes y después del tratamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Dr.
  • Número de teléfono: +9005058446603
  • Correo electrónico: aysenuroymak@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Denizli, Pavo, 20300
        • Reclutamiento
        • Sarayköy Vocational School
        • Contacto:
          • Ayşe Nur OYMAK SOYSAL, Dr.
          • Número de teléfono: +9005058446603
          • Correo electrónico: aysenuroymak@gmail.com
        • Sub-Investigador:
          • Atiye KAŞ ÖZDEMİR, Msc
        • Sub-Investigador:
          • Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof. Dr.
        • Sub-Investigador:
          • Merve Bergin KORKMAZ, Dr.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser estudiante en la Escuela Vocacional de Saraykoy
  • Tener un grado de extensión activa de rodilla inferior a 60

Criterio de exclusión:

  • sometidos a operación quirúrgica por patologías de rodilla
  • antecedentes de trauma que involucran la región de la articulación de la rodilla
  • tener una enfermedad sistémica e inflamatoria dirigida a esta región
  • el embarazo
  • malignidad
  • hacer otro programa de ejercicios

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo Hotpack
El grupo I (15 sujetos) recibió 18 sesiones de compresas calientes en los músculos isquiotibiales y ejercicios de autoestiramiento 3 veces por semana.
Hotpack Group recibió 20 minutos de hotpack en la región de los músculos isquiotibiales en posición prona y los participantes estiraron los músculos isquiotibiales en posición supina. El ejercicio de autoestiramiento de los isquiotibiales se realizó levantando la pierna recta usando una banda tres veces durante 15 segundos.
EXPERIMENTAL: Grupo infrarrojo
El grupo II (15 sujetos) recibió 18 sesiones de infrarrojos para los músculos isquiotibiales y ejercicio de autoestiramiento 3 veces por semana.
El grupo de infrarrojos recibió 20 minutos de infrarrojos en la región de los músculos isquiotibiales en posición prona y los participantes estiraron los músculos isquiotibiales en posición supina. El ejercicio de autoestiramiento de los isquiotibiales se realizó levantando la pierna recta usando una banda tres veces durante 15 segundos.
EXPERIMENTAL: Grupo de ultrasonido
El grupo III (15 sujetos) recibió 18 sesiones de ultrasonido en los músculos isquiotibiales y ejercicio de autoestiramiento 3 veces por semana.
El grupo de ultrasonido recibió 5 minutos de terapia de ultrasonido de 1 M-Hz, 1,5 watt/cm2 en la región de los músculos isquiotibiales en posición prona y los participantes estiraron los músculos isquiotibiales en posición supina. durante 15 segundos.
COMPARADOR_ACTIVO: Control
El grupo IV (15 sujetos) recibió 18 sesiones de ejercicio de autoestiramiento 3 veces por semana.
Los participantes del grupo de control estiraron los músculos isquiotibiales en posición supina. El ejercicio de autoestiramiento de los isquiotibiales se realizó levantando la pierna recta usando una banda tres veces durante 15 segundos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios de rom
Periodo de tiempo: línea de base, después de 6 semanas
El rango de movimiento se midió con un goniómetro universal. Se midió flexión y extensión de rodilla, flexión, extensión de cadera, rotación externa e interna
línea de base, después de 6 semanas
Flexibilidad de isquiotibiales
Periodo de tiempo: línea de base, después de 6 semanas
La flexibilidad de los isquiotibiales se midió con un goniómetro universal utilizando la prueba de extensión activa de la rodilla.
línea de base, después de 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Atiye KAŞ ÖZDEMİR, Msc, Sarayköy Vocational School Turan Mah. Jeotermal Sok. No:1 Sarayköy, Denizli
  • Silla de estudio: Ummuhan BAŞ ASLAN, Prof .Dr., Pamukkale Univercity 20070 Kınıklı Denizli, Turkey
  • Silla de estudio: Merve Bergin KORKMAZ, DR., Denizli State Hospital 20040 Denizli, Turkey

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

22 de abril de 2019

Finalización primaria (ACTUAL)

25 de abril de 2020

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

28 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

31 de marzo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

10 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 26.06.2018/13

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Porque no hay un sitio web para compartir mis datos

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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