Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den psykologiske innvirkningen av covid-19 på studenter.

27. november 2021 oppdatert av: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

Utforsker den psykologiske effekten av COVID-19 på studenter i høyere utdanning

COVID-19-utbruddet ble raskt overført i slutten av januar 2020 og vakte enorm oppmerksomhet globalt. Allmennheten kan også oppleve kjedsomhet, skuffelse og irritabilitet under isolasjonstiltakene. Depresjon og angst er vanlige psykiske problemer som universitetsstudenter opplever. Denne undersøkelsen tar sikte på å undersøke den psykologiske virkningen av COVID 19 på studenter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

COVID-19-utbruddet ble raskt overført i slutten av januar 2020 og vakte enorm oppmerksomhet globalt. Infiserte pasienter kan utvikle alvorlige og til og med dødelige luftveissykdommer (f.eks. akutt respiratorisk distress syndrome (ARDS) og akutt respirasjonssvikt) og havne på intensivavdelingen. Bortsett fra fysisk lidelse, er det ikke uvanlig at bekreftede eller mistenkte tilfeller av COVID-19 lider av stort psykisk press og andre helserelaterte problemer. Den begrensede kunnskapen om COVID-19 og de overveldende nyhetene kan føre til angst og frykt i offentligheten. Allmennheten kan også oppleve kjedsomhet, skuffelse og irritabilitet under isolasjonstiltakene.

Depresjon og angst er vanlige psykiske problemer som universitetsstudenter opplever. Å være i høyere utdanning er assosiert med mange stressfaktorer og overgangshendelser, og studenter faller innenfor aldersspennet når vanlige psykiske problemer er på topp i utviklingen. Depresjon og angst kan svekke studentenes akademiske prestasjoner og sosiale funksjoner, forårsake betydelig belastning ved universitetet og potensielt påvirke deres fremtidige karrieremuligheter. Studiet omfatter 2 deler. Del A er en nettbasert spørreundersøkelse med ikke-sannsynlighetsmessig bekvemmelighetsutvalg og del B er fokusgruppeintervjuer.

Denne studien tar sikte på å utforske den psykologiske effekten av COVID-19 og mestringsmetoder hos studenter i høyere utdanning.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: LAI YK Agnes, PhD
  • Telefonnummer: +85239176779238
  • E-post: agneslai@hku.hk

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Kelvin MP Wang, PhD
  • Telefonnummer: +85239176636
  • E-post: mpwang@hku.hk

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong, 852
        • Rekruttering
        • LAI Agnes
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Del A: En nettbasert spørreundersøkelse med ikke-sannsynlighetsmessig bekvemmelighetsutvalg n=384

Del B: Fokusgruppeintervjuer n=32

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• Høyere utdanningsstudenter i alderen 18 år og oppover

Ekskluderingskriterier:

• Forsøkspersonene nekter å svare på dette spørreskjemaet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stressnivå
Tidsramme: grunnlinje
målt ved Stress Scale
grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Angst og depressive symptomer
Tidsramme: grunnlinje
målt ved et 4-punkts pasienthelsespørreskjema
grunnlinje
Søvnløshetssymptomer og tilhørende svekkelse på dagtid
Tidsramme: grunnlinje
målt ved 7-element Insomnia Severity Index
grunnlinje
Psykologisk respons på traumer
Tidsramme: grunnlinje
målt ved en 22-element Impact of Event Scale -Revidert
grunnlinje
Motstandsdyktighet
Tidsramme: grunnlinje
målt med en 2-element Connor-Davidson Resilience Scale
grunnlinje
Holdnings- og øvingsstudenter angående forebyggende tiltak
Tidsramme: grunnlinje
målt med resultatbasert spørreskjema
grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Agnes YK Lai, PhD, School of Nursing, The University of Hong Kong

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. april 2020

Primær fullføring (Forventet)

31. desember 2022

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

28. april 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det var ikke inkludert i deltakernes samtykke.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere