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El Impacto Psicológico del COVID-19 en los Estudiantes.

27 de noviembre de 2021 actualizado por: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

Explorando el impacto psicológico del COVID-19 en estudiantes de educación superior

El brote de COVID-19 se transmitió rápidamente a fines de enero de 2020 y despertó una enorme atención a nivel mundial. El público en general también puede experimentar aburrimiento, decepción e irritabilidad bajo las medidas de aislamiento. La depresión y la ansiedad son problemas comunes de salud mental que experimentan los estudiantes universitarios. Esta encuesta tiene como objetivo investigar el impacto psicológico de COVID 19 en los estudiantes.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

El brote de COVID-19 se transmitió rápidamente a fines de enero de 2020 y despertó una enorme atención a nivel mundial. Los pacientes infectados pueden desarrollar enfermedades respiratorias graves e incluso mortales (p. ej., síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) e insuficiencia respiratoria aguda) y terminar en cuidados intensivos. Además del sufrimiento físico, no es raro que los casos confirmados o sospechosos de COVID-19 sufran una gran presión psicológica y otros problemas relacionados con la salud. El conocimiento limitado del COVID-19 y las abrumadoras noticias pueden generar ansiedad y miedo en el público. El público en general también puede experimentar aburrimiento, decepción e irritabilidad bajo las medidas de aislamiento.

La depresión y la ansiedad son problemas comunes de salud mental que experimentan los estudiantes universitarios. Estar en la educación superior está asociado con muchos factores estresantes y eventos de transición, y los estudiantes se encuentran dentro del rango de edad en el que los problemas comunes de salud mental están en su punto máximo de desarrollo. La depresión y la ansiedad pueden afectar el desempeño académico y el funcionamiento social de los estudiantes, causar una carga significativa en la universidad y afectar potencialmente sus futuras oportunidades profesionales. El estudio incluye 2 partes. La parte A es un estudio de encuesta en línea con muestreo de conveniencia no probabilístico y la parte B son entrevistas de grupos focales.

Este estudio tiene como objetivo explorar el impacto psicológico de COVID-19 y los métodos de afrontamiento en estudiantes de educación superior.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: LAI YK Agnes, PhD
  • Número de teléfono: +85239176779238
  • Correo electrónico: agneslai@hku.hk

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Kelvin MP Wang, PhD
  • Número de teléfono: +85239176636
  • Correo electrónico: mpwang@hku.hk

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong, 852
        • Reclutamiento
        • LAI Agnes
        • Contacto:
          • LAI Agnes, PhD
          • Número de teléfono: 39173628
          • Correo electrónico: agneslai@hku.hk
        • Contacto:
          • Kelvin Wang, PhD
          • Número de teléfono: 3917
          • Correo electrónico: mpwang@hku.hk

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Parte A: Un estudio de encuesta en línea con muestreo no probabilístico por conveniencia n=384

Parte B: Entrevistas de grupos focales n=32

Descripción

Criterios de inclusión:

• Estudiantes de educación superior de 18 años o más

Criterio de exclusión:

• Los sujetos se niegan a responder este cuestionario

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de estrés
Periodo de tiempo: base
medido por la escala de estrés
base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ansiedad y sintomas depresivos
Periodo de tiempo: base
medido por un Cuestionario de Salud del Paciente de 4 ítems
base
Síntomas de insomnio y el deterioro diurno asociado
Periodo de tiempo: base
medido por el índice de gravedad del insomnio de 7 ítems
base
Respuesta psicológica al trauma
Periodo de tiempo: base
medido por una Escala de Impacto de Evento de 22 ítems - Revisada
base
Resiliencia
Periodo de tiempo: base
medido por una escala de resiliencia de Connor-Davidson de 2 ítems
base
Actitud y práctica de los estudiantes frente a las medidas preventivas
Periodo de tiempo: base
medido por cuestionario basado en resultados
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Agnes YK Lai, PhD, School of Nursing, The University of Hong Kong

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de abril de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

28 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • UW20-298

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No se incluyó en el consentimiento de los participantes.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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