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L'impatto psicologico del COVID-19 sugli studenti.

27 novembre 2021 aggiornato da: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

Esplorare l'impatto psicologico del COVID-19 sugli studenti dell'istruzione superiore

L'epidemia di COVID-19 è stata trasmessa rapidamente alla fine di gennaio 2020 e ha suscitato un'enorme attenzione a livello globale. Il pubblico in generale può anche provare noia, delusione e irritabilità sotto le misure di isolamento. La depressione e l'ansia sono problemi di salute mentale comuni vissuti dagli studenti universitari. Questa indagine mira a indagare l'impatto psicologico di COVID 19 sugli studenti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'epidemia di COVID-19 è stata trasmessa rapidamente alla fine di gennaio 2020 e ha suscitato un'enorme attenzione a livello globale. I pazienti infetti possono sviluppare malattie respiratorie gravi e persino fatali (ad esempio, sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) e insufficienza respiratoria acuta) finendo in terapia intensiva. Oltre alla sofferenza fisica, non è raro che casi confermati o sospetti di COVID-19 soffrano di una forte pressione psicologica e altri problemi di salute. La conoscenza limitata del COVID-19 e le notizie travolgenti possono portare ansia e paura nel pubblico. Il pubblico in generale può anche provare noia, delusione e irritabilità sotto le misure di isolamento.

La depressione e l'ansia sono problemi di salute mentale comuni vissuti dagli studenti universitari. Essere nell'istruzione superiore è associato a molti fattori di stress ed eventi di transizione e gli studenti rientrano nella fascia di età in cui i comuni problemi di salute mentale sono al loro apice di sviluppo. La depressione e l'ansia possono compromettere il rendimento scolastico e il funzionamento sociale degli studenti, causare oneri significativi all'università e potenzialmente influenzare le loro future opportunità di carriera. Lo studio comprende 2 parti. La parte A è uno studio di sondaggio online con campionamento di convenienza non probabilistico e la parte B è un focus group.

Questo studio mira a esplorare l'impatto psicologico di COVID-19 e i metodi di coping negli studenti dell'istruzione superiore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: LAI YK Agnes, PhD
  • Numero di telefono: +85239176779238
  • Email: agneslai@hku.hk

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Kelvin MP Wang, PhD
  • Numero di telefono: +85239176636
  • Email: mpwang@hku.hk

Luoghi di studio

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong, 852
        • Reclutamento
        • LAI Agnes
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Parte A: Uno studio di sondaggio online con campionamento di convenienza non probabilistico n=384

Parte B: Interviste di focus group n=32

Descrizione

Criterio di inclusione:

• Studenti dell'istruzione superiore di età pari o superiore a 18 anni

Criteri di esclusione:

• I soggetti si rifiutano di rispondere a questo questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di stress
Lasso di tempo: linea di base
misurato dalla scala dello stress
linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ansia e sintomi depressivi
Lasso di tempo: linea di base
misurato da un questionario sulla salute del paziente a 4 voci
linea di base
Sintomi di insonnia e compromissione diurna associata
Lasso di tempo: linea di base
misurato dall'indice di gravità dell'insonnia a 7 voci
linea di base
Risposta psicologica al trauma
Lasso di tempo: linea di base
misurato da una scala dell'impatto dell'evento a 22 elementi - rivista
linea di base
Resilienza
Lasso di tempo: linea di base
misurata da una scala di resilienza Connor-Davidson a 2 elementi
linea di base
Atteggiamento e pratica studenti per quanto riguarda le misure preventive
Lasso di tempo: linea di base
misurato mediante questionario basato sui risultati
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Hong Kong

Investigatori

  • Investigatore principale: Agnes YK Lai, PhD, School of Nursing, The University of Hong Kong

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 aprile 2020

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

28 aprile 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UW20-298

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non era incluso nel consenso dei partecipanti.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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