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Die psychologischen Auswirkungen von COVID-19 auf Studierende.

27. November 2021 aktualisiert von: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

Untersuchung der psychologischen Auswirkungen von COVID-19 auf Hochschulstudenten

Der COVID-19-Ausbruch wurde Ende Januar 2020 rasch übertragen und erregte weltweit enorme Aufmerksamkeit. Die breite Öffentlichkeit könnte im Zuge der Isolationsmaßnahmen auch Langeweile, Enttäuschung und Gereiztheit verspüren. Depressionen und Angstzustände sind häufige psychische Probleme von Universitätsstudenten. Ziel dieser Umfrage ist es, die psychologischen Auswirkungen von COVID 19 auf Studierende zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Der COVID-19-Ausbruch wurde Ende Januar 2020 rasch übertragen und erregte weltweit enorme Aufmerksamkeit. Infizierte Patienten können schwere und sogar tödliche Atemwegserkrankungen entwickeln (z. B. akutes Atemnotsyndrom (ARDS) und akutes Atemversagen), die auf der Intensivstation landen. Neben körperlichen Leiden kommt es bei bestätigten oder vermuteten COVID-19-Fällen nicht selten auch zu großen psychischen Belastungen und anderen gesundheitlichen Problemen. Das begrenzte Wissen über COVID-19 und die überwältigenden Nachrichten können in der Öffentlichkeit zu Ängsten und Ängsten führen. Die breite Öffentlichkeit könnte im Zuge der Isolationsmaßnahmen auch Langeweile, Enttäuschung und Gereiztheit verspüren.

Depressionen und Angstzustände sind häufige psychische Probleme von Universitätsstudenten. Das Studium an einer Hochschule ist mit vielen Stressfaktoren und Übergangsereignissen verbunden, und Studierende fallen in die Altersgruppe, in der häufige psychische Gesundheitsprobleme ihren Entwicklungshöhepunkt erreichen. Depressionen und Angstzustände können die akademischen Leistungen und das soziale Funktionieren von Studenten beeinträchtigen, eine erhebliche Belastung an der Universität darstellen und möglicherweise ihre zukünftigen Karrierechancen beeinträchtigen. Die Studie umfasst 2 Teile. Teil A ist eine Online-Umfragestudie mit nicht-probabilistischer Zweckmäßigkeitsstichprobe und Teil B sind Fokusgruppeninterviews.

Ziel dieser Studie ist es, die psychologischen Auswirkungen von COVID-19 und Bewältigungsmethoden bei Hochschulstudenten zu untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: LAI YK Agnes, PhD
  • Telefonnummer: +85239176779238
  • E-Mail: agneslai@hku.hk

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Kelvin MP Wang, PhD
  • Telefonnummer: +85239176636
  • E-Mail: mpwang@hku.hk

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong, 852
        • Rekrutierung
        • LAI Agnes
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teil A: Eine Online-Umfragestudie mit nicht-probabilistischer Convenience-Sampling n=384

Teil B: Fokusgruppeninterviews n=32

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Hochschulstudenten ab 18 Jahren

Ausschlusskriterien:

• Die Probanden weigern sich, diesen Fragebogen zu beantworten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Belastungsniveau
Zeitfenster: Grundlinie
gemessen anhand der Stressskala
Grundlinie

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angstzustände und depressive Symptome
Zeitfenster: Grundlinie
gemessen anhand eines 4-Punkte-Fragebogens zur Patientengesundheit
Grundlinie
Schlaflosigkeitssymptome und die damit verbundene Beeinträchtigung tagsüber
Zeitfenster: Grundlinie
gemessen anhand des 7-Punkte-Insomnia-Schweregrad-Index
Grundlinie
Psychologische Reaktion auf Traumata
Zeitfenster: Grundlinie
gemessen anhand einer überarbeiteten 22-Punkte-Skala „Impact of Event“.
Grundlinie
Widerstandsfähigkeit
Zeitfenster: Grundlinie
gemessen anhand einer 2-Punkte-Connor-Davidson-Resilienzskala
Grundlinie
Einstellung und Übung der Studierenden zu präventiven Maßnahmen
Zeitfenster: Grundlinie
gemessen anhand eines ergebnisbasierten Fragebogens
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Hong Kong

Ermittler

  • Hauptermittler: Agnes YK Lai, PhD, School of Nursing, The University of Hong Kong

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. April 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. April 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UW20-298

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es war nicht in der Einwilligung der Teilnehmer enthalten.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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