Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den psykologiske indvirkning af COVID-19 på studerende.

27. november 2021 opdateret af: Dr. Agnes Yuen-Kwan Lai, The University of Hong Kong

Udforskning af den psykologiske indvirkning af COVID-19 på studerende på videregående uddannelser

COVID-19-udbruddet er blevet hurtigt overført i slutningen af ​​januar 2020 og vakte enorm opmærksomhed globalt. Den brede offentlighed kan også opleve kedsomhed, skuffelse og irritabilitet under isolationsforanstaltningerne. Depression og angst er almindelige psykiske problemer, som universitetsstuderende oplever. Denne undersøgelse har til formål at undersøge den psykologiske indvirkning af COVID 19 på elever.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

COVID-19-udbruddet er blevet hurtigt overført i slutningen af ​​januar 2020 og vakte enorm opmærksomhed globalt. Inficerede patienter kan udvikle alvorlige og endda dødelige luftvejssygdomme (f.eks. akut respiratorisk distress syndrome (ARDS) og akut respirationssvigt), som ender på intensiv behandling. Udover fysisk lidelse er det ikke ualmindeligt, at bekræftede eller formodede tilfælde af COVID-19 lider under et stort psykisk pres og andre helbredsrelaterede problemer. Den begrænsede viden om COVID-19 og de overvældende nyheder kan føre til angst og frygt i offentligheden. Den brede offentlighed kan også opleve kedsomhed, skuffelse og irritabilitet under isolationsforanstaltningerne.

Depression og angst er almindelige psykiske problemer, som universitetsstuderende oplever. At være i gang med en videregående uddannelse er forbundet med mange stressfaktorer og overgangsbegivenheder, og studerende falder inden for den aldersgruppe, hvor almindelige psykiske problemer er på deres udviklingsmæssige højdepunkt. Depression og angst kan forringe studerendes akademiske præstationer og sociale funktionsevne, forårsage en betydelig byrde på universitetet og potentielt påvirke deres fremtidige karrieremuligheder. Undersøgelsen omfatter 2 dele. Del A er et online-undersøgelsesstudie med ikke-sandsynlighedsprøver, og del B er fokusgruppeinterviews.

Denne undersøgelse har til formål at udforske den psykologiske virkning af COVID-19 og mestringsmetoder hos studerende på videregående uddannelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: LAI YK Agnes, PhD
  • Telefonnummer: +85239176779238
  • E-mail: agneslai@hku.hk

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Kelvin MP Wang, PhD
  • Telefonnummer: +85239176636
  • E-mail: mpwang@hku.hk

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong, 852
        • Rekruttering
        • LAI Agnes
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Del A: En online undersøgelsesundersøgelse med ikke-sandsynlighedsprøver for bekvemmelighed n=384

Del B: Fokusgruppeinterviews n=32

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Videregående studerende på 18 år og derover

Ekskluderingskriterier:

• Forsøgspersoner nægter at besvare dette spørgeskema

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stress niveau
Tidsramme: baseline
målt ved Stress Scale
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angst og depressive symptomer
Tidsramme: baseline
målt ved et 4-punkts Patientsundhedsspørgeskema
baseline
Søvnløshedssymptomer og den tilhørende funktionsnedsættelse i dagtimerne
Tidsramme: baseline
målt ved 7-item Insomnia Severity Index
baseline
Psykologisk reaktion på traumer
Tidsramme: baseline
målt ved en 22-element Impact of Event Scale -Revideret
baseline
Modstandsdygtighed
Tidsramme: baseline
målt ved en 2-element Connor-Davidson Resilience Scale
baseline
Holdnings- og øveelever vedrørende forebyggende tiltag
Tidsramme: baseline
målt ved et resultatbaseret spørgeskema
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Agnes YK Lai, PhD, School of Nursing, The University of Hong Kong

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. april 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. december 2022

Studieafslutning (Forventet)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2020

Først opslået (Faktiske)

28. april 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • UW20-298

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Det var ikke inkluderet i deltagernes samtykke.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mental sundhed velvære 1

Abonner