Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Høydebasert formel for å forutsi innsettingsdybden til venstresidig dobbel og rollen til fiberoptisk bronkoskopi

8. juli 2020 oppdatert av: A.Eldawlatly, King Saud University

En studie om bruken av en etablert ny høydebasert formel for å forutsi innsettingsdybden til venstresidig dobbel og rollen til fiberoptisk bronkoskopi

Bruken av høydebasert formel for å forutsi innsettingsdybde av venstresidig dobbeltlumenrør i thoraxkirurgi er nå godt etablert. Etterforskerne har utviklet en formel som skal brukes og publiseres nylig. Etterforskerne verifiserte formelen med bruk av FOB. Denne observasjonsstudien skal vi bruke med FOB-kontroll om nødvendig.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bruken av en høydebasert formel for å forutsi innsettingsdybden til venstresidige dobbeltlumenrør ved thoraxkirurgi er nå godt etablert. Etterforskerne har utviklet en formel som skal brukes og publiseres nylig. Etterforskerne verifiserte formelen med bruk av FOB. Denne observasjonsstudien vil bruke FOB-kontroll om nødvendig.

Vår hypotese er at DLT kan settes inn uten bruk av FOB i de fleste tilfellene. Det betyr ikke at FOB er mindre nødvendig.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Riyadh, Saudi-Arabia, 11462
        • Rekruttering
        • King Saud University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter i alderen 20-60 år som gjennomgår thoraxkirurgi med bruk av venstresidig DLT for lungeisolasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter hvis prosedyre krevde plassering av en LDLT

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med intraluminale bronkiale lesjoner og pasienter med vanskelige luftveier.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
riktig posisjon av DLT med riktig lungetømming uten bruk av FOB
Tidsramme: i løpet av kirurgisk tid
riktig lunge deflasjon, kirurg tilfredshet
i løpet av kirurgisk tid

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

29. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • E-18-3064/IRB 06.05.2018

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere