- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04449770
Høydebasert formel for å forutsi innsettingsdybden til venstresidig dobbel og rollen til fiberoptisk bronkoskopi
En studie om bruken av en etablert ny høydebasert formel for å forutsi innsettingsdybden til venstresidig dobbel og rollen til fiberoptisk bronkoskopi
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Bruken av en høydebasert formel for å forutsi innsettingsdybden til venstresidige dobbeltlumenrør ved thoraxkirurgi er nå godt etablert. Etterforskerne har utviklet en formel som skal brukes og publiseres nylig. Etterforskerne verifiserte formelen med bruk av FOB. Denne observasjonsstudien vil bruke FOB-kontroll om nødvendig.
Vår hypotese er at DLT kan settes inn uten bruk av FOB i de fleste tilfellene. Det betyr ikke at FOB er mindre nødvendig.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Riyadh, Saudi-Arabia, 11462
- Rekruttering
- King Saud University
-
Ta kontakt med:
- abdelazeem eldawlatly
- Telefonnummer: 966503261042 966503261042
- E-post: dawlatly2@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter hvis prosedyre krevde plassering av en LDLT
Ekskluderingskriterier:
- pasienter med intraluminale bronkiale lesjoner og pasienter med vanskelige luftveier.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
riktig posisjon av DLT med riktig lungetømming uten bruk av FOB
Tidsramme: i løpet av kirurgisk tid
|
riktig lunge deflasjon, kirurg tilfredshet
|
i løpet av kirurgisk tid
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- E-18-3064/IRB 06.05.2018
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .