Vzorec založený na výšce pro předpovídání hloubky vložení levostranného dvojitého a role fibrooptické bronchoskopie
8. července 2020 aktualizováno: A.Eldawlatly, King Saud University
Studie o použití zavedeného nového vzorce založeného na výšce pro předpovídání hloubky vložení levostranného dvojitého a role fibrooptické bronchoskopie
Použití vzorce založeného na výšce k predikci hloubky zavedení levostranné dvojité lumen trubice v hrudní chirurgii je nyní dobře zavedeno.
Vyšetřovatelé vyvinuli vzorec, který bude nedávno použit a zveřejněn.
Vyšetřovatelé ověřili vzorec s použitím FOB.
Tuto pozorovací studii budeme v případě potřeby používat s kontrolou FOB.
Přehled studie
Detailní popis
Použití vzorce založeného na výšce k predikci hloubky zavedení levostranných trubic s dvojitým lumenem v hrudní chirurgii je nyní dobře zavedeno. Vyšetřovatelé vyvinuli vzorec, který bude nedávno použit a zveřejněn. Vyšetřovatelé ověřili vzorec s použitím FOB. Tato observační studie bude v případě potřeby používat kontrolu FOB.
Naše hypotéza je, že DLT lze ve většině případů vložit bez použití FOB. To neznamená, že FOB je méně vyžadován.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
70
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Riyadh, Saudská arábie, 11462
- Nábor
- King Saud University
-
Kontakt:
- abdelazeem eldawlatly
- Telefonní číslo: 966503261042 966503261042
- E-mail: dawlatly2@yahoo.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 60 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělí pacienti ve věku 20-60 let podstupující hrudní operaci s použitím levostranné DLT k izolaci plic
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pacientů, jejichž postup vyžadoval zavedení LDLT
Kritéria vyloučení:
- pacienti s intraluminálními bronchiálními lézemi a pacienti s obtížnými dýchacími cestami.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
správná poloha DLT se správnou deflací plic bez použití FOB
Časové okno: v době chirurgického zákroku
|
správné vypuštění plic, spokojenost chirurga
|
v době chirurgického zákroku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. srpna 2020
Primární dokončení (Očekávaný)
1. června 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
1. června 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. června 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. června 2020
První zveřejněno (Aktuální)
29. června 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
10. července 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. července 2020
Naposledy ověřeno
1. července 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- E-18-3064/IRB 06.05.2018
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na trubice s dvojitým lumenem
-
Tubulis GmbHNáborNSCLC | Pokročilé pevné nádory | SCLC | CRC | HNSCC | TNBC - Triple-negativní rakovina prsuSpojené státy, Kanada, Rumunsko, Španělsko
-
Tubulis GmbHNáborRakovina vaječníků | Nemalobuněčný karcinom plicŠpanělsko, Spojené státy, Spojené království, Německo, Ukrajina, Rumunsko, Belgie
-
CHU de Quebec-Universite LavalAktivní, ne náborNeplodnost | Nevysvětlitelná neplodnostKanada