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Höhenbasierte Formel zur Vorhersage der Insertionstiefe des linksseitigen Double und der Rolle der faseroptischen Bronchoskopie

8. Juli 2020 aktualisiert von: A.Eldawlatly, King Saud University

Eine Studie über die Verwendung einer etablierten neuartigen höhenbasierten Formel zur Vorhersage der Einführtiefe des linksseitigen Double und der Rolle der faseroptischen Bronchoskopie

Die Verwendung einer höhenbasierten Formel zur Vorhersage der Einführtiefe eines linksseitigen doppellumigen Tubus in der Thoraxchirurgie ist inzwischen gut etabliert. Die Ermittler haben eine Formel entwickelt, die verwendet und kürzlich veröffentlicht werden soll. Die Ermittler überprüften die Formel unter Verwendung von FOB. Diese Beobachtungsstudie werden wir bei Bedarf mit der FOB-Prüfung verwenden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Verwendung einer höhenbasierten Formel zur Vorhersage der Einführtiefe von linksseitigen Doppellumentuben in der Thoraxchirurgie ist inzwischen gut etabliert. Die Ermittler haben eine Formel entwickelt, die verwendet und kürzlich veröffentlicht werden soll. Die Ermittler überprüften die Formel unter Verwendung von FOB. Diese Beobachtungsstudie wird bei Bedarf eine FOB-Prüfung verwenden.

Unsere Hypothese ist, dass DLT in den meisten Fällen ohne die Verwendung von FOB eingefügt werden kann. Das bedeutet nicht, dass FOB weniger erforderlich ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Saudi-Arabien
      • Riyadh, Saudi-Arabien, 11462
        • Rekrutierung
        • King Saud University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten im Alter von 20 bis 60 Jahren, die sich einer Thoraxoperation unter Verwendung von linksseitigem DLT zur Lungenisolierung unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, deren Eingriff die Platzierung eines LDLT erforderte

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit intraluminalen Bronchialläsionen und Patienten mit schwierigem Atemweg.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
korrekte Position von DLT mit korrekter Lungenentleerung ohne Verwendung von FOB
Zeitfenster: während der OP-Zeit
ordnungsgemäße Lungenentleerung, Zufriedenheit des Chirurgen
während der OP-Zeit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

King Saud University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. August 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-18-3064/IRB 06.05.2018

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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