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Fórmula baseada na altura para prever a profundidade de inserção do duplo esquerdo e o papel da fibrobroncoscopia

8 de julho de 2020 atualizado por: A.Eldawlatly, King Saud University

Um estudo sobre o uso de uma nova fórmula estabelecida com base na altura para prever a profundidade de inserção do duplo esquerdo e o papel da fibrobroncoscopia

O uso da fórmula baseada na altura para prever a profundidade de inserção do tubo de duplo lúmen do lado esquerdo em cirurgia torácica está agora bem estabelecido. Os investigadores desenvolveram uma fórmula a ser usada e publicada recentemente. Os investigadores verificaram a fórmula com o uso de FOB. Este estudo observacional vamos usar com verificação FOB, se necessário.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O uso de uma fórmula baseada na altura para prever a profundidade de inserção de tubos de duplo lúmen do lado esquerdo em cirurgia torácica está agora bem estabelecido. Os investigadores desenvolveram uma fórmula a ser usada e publicada recentemente. Os investigadores verificaram a fórmula com o uso de FOB. Este estudo observacional usará a verificação FOB, se necessário.

Nossa hipótese é que DLT pode inserir sem o uso de FOB na maioria dos casos. Isso não significa que o FOB seja menos necessário.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Arábia Saudita
      • Riyadh, Arábia Saudita, 11462
        • Recrutamento
        • King Saud University
        • Contato:
          • abdelazeem eldawlatly
          • Número de telefone: 966503261042 966503261042
          • E-mail: dawlatly2@yahoo.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos de 20 a 60 anos submetidos a cirurgia torácica com uso de DLT do lado esquerdo para isolamento pulmonar

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes cujo procedimento exigiu a colocação de um LDLT

Critério de exclusão:

  • pacientes com lesões brônquicas intraluminais e pacientes com via aérea difícil.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
posição correta do DLT com deflação pulmonar adequada sem uso de FOB
Prazo: durante o tempo cirúrgico
deflação pulmonar adequada, satisfação do cirurgião
durante o tempo cirúrgico

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

King Saud University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

29 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de julho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de julho de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • E-18-3064/IRB 06.05.2018

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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