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Formula basata sull'altezza per prevedere la profondità di inserimento del doppio lato sinistro e il ruolo della broncoscopia a fibre ottiche

8 luglio 2020 aggiornato da: A.Eldawlatly, King Saud University

Uno studio sull'uso di una nuova formula consolidata basata sull'altezza per prevedere la profondità di inserimento del doppio lato sinistro e il ruolo della broncoscopia a fibre ottiche

L'uso della formula basata sull'altezza per prevedere la profondità di inserimento del tubo a doppio lume sinistro nella chirurgia toracica è ormai ben consolidato. Gli investigatori hanno sviluppato una formula da utilizzare e pubblicata di recente. Gli investigatori hanno verificato la formula con l'uso di FOB. Questo studio osservazionale lo useremo con il controllo FOB se necessario.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'uso di una formula basata sull'altezza per prevedere la profondità di inserimento dei tubi a doppio lume sinistro nella chirurgia toracica è ormai ben consolidato. Gli investigatori hanno sviluppato una formula da utilizzare e pubblicata di recente. Gli investigatori hanno verificato la formula con l'uso di FOB. Questo studio osservazionale utilizzerà il controllo FOB se necessario.

La nostra ipotesi è che DLT possa inserire senza l'uso di FOB nella maggior parte dei casi. Ciò non significa che FOB sia meno richiesto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
      • Riyadh, Arabia Saudita, 11462
        • Reclutamento
        • King Saud University
        • Contatto:
          • abdelazeem eldawlatly
          • Numero di telefono: 966503261042 966503261042
          • Email: dawlatly2@yahoo.com

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti di età compresa tra 20 e 60 anni sottoposti a chirurgia toracica con l'uso di DLT del lato sinistro per l'isolamento del polmone

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti la cui procedura richiedeva il posizionamento di un LDLT

Criteri di esclusione:

  • pazienti con lesioni bronchiali intraluminali e pazienti con vie aeree difficili.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
posizione corretta del DLT con corretta deflazione polmonare senza uso di FOB
Lasso di tempo: durante il tempo chirurgico
corretto sgonfiaggio del polmone, soddisfazione del chirurgo
durante il tempo chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

King Saud University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 luglio 2020

Ultimo verificato

1 luglio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-18-3064/IRB 06.05.2018

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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