Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Magasságalapú képlet a bal oldali kettős beillesztési mélységének és a szálas bronchoszkópia szerepének előrejelzésére

2020. július 8. frissítette: A.Eldawlatly, King Saud University

Tanulmány egy megalapozott új magasság-alapú képlet használatáról a bal oldali kettős beillesztési mélységének és a szálas bronchoszkópia szerepének előrejelzésére

A magasságon alapuló képlet alkalmazása a bal oldali kettős lumen cső behelyezési mélységének előrejelzésére a mellkassebészetben mára jól megalapozott. A nyomozók egy felhasználandó képletet dolgoztak ki és a közelmúltban tettek közzé. A nyomozók a képletet FOB használatával ellenőrizték. Ezt a megfigyelési vizsgálatot szükség esetén FOB-ellenőrzéssel fogjuk használni.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A mellkassebészetben a bal oldali dupla lumen csövek behelyezési mélységének előrejelzésére szolgáló magasságalapú képlet mára már jól bevált. A nyomozók egy felhasználandó képletet dolgoztak ki és a közelmúltban tettek közzé. A nyomozók a képletet FOB használatával ellenőrizték. Ez a megfigyelési vizsgálat szükség esetén FOB-ellenőrzést használ.

Hipotézisünk az, hogy a DLT a legtöbb esetben FOB használata nélkül is beilleszthető. Ez nem jelenti azt, hogy a FOB kevésbé szükséges.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

70

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Szaud-Arábia
      • Riyadh, Szaud-Arábia, 11462
        • Toborzás
        • King Saud University
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

20-60 éves felnőtt betegek, akik mellkasi műtéten esnek át baloldali DLT-vel a tüdő izolálására

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • olyan betegek, akiknek az eljárása LDLT-t igényelt

Kizárási kritériumok:

  • intraluminalis bronchiális elváltozásban szenvedő betegek és nehéz légúti betegek.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a DLT helyes pozíciója megfelelő tüdőleeresztéssel FOB használata nélkül
Időkeret: műtéti idő alatt
megfelelő tüdődefláció, a sebész elégedettsége
műtéti idő alatt

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

King Saud University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2020. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. június 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. június 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 23.

Első közzététel (Tényleges)

2020. június 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. július 10.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. július 8.

Utolsó ellenőrzés

2020. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • E-18-3064/IRB 06.05.2018

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Mellkasi érzéstelenítés

Klinikai vizsgálatok a dupla lumen cső

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Japan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel