Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Højdebaseret formel til forudsigelse af indføringsdybden af ​​venstresidet dobbelt og rollen af ​​fiberoptisk bronkoskopi

8. juli 2020 opdateret af: A.Eldawlatly, King Saud University

En undersøgelse af brugen af ​​en etableret ny højde-baseret formel til forudsigelse af indføringsdybden af ​​venstresidet dobbelt og rollen af ​​fiberoptisk bronkoskopi

Brugen af ​​højdebaseret formel til at forudsige indføringsdybden af ​​venstresidet dobbeltlumenrør i thoraxkirurgi er nu veletableret. Efterforskerne har udviklet en formel, der skal bruges og offentliggøres for nylig. Efterforskerne verificerede formlen ved brug af FOB. Denne observationsundersøgelse skal vi bruge med FOB-kontrol, hvis det er nødvendigt.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Brugen af ​​en højdebaseret formel til at forudsige indføringsdybden af ​​venstresidede dobbeltlumenrør i thoraxkirurgi er nu veletableret. Efterforskerne har udviklet en formel, der skal bruges og offentliggøres for nylig. Efterforskerne verificerede formlen ved brug af FOB. Denne observationsundersøgelse vil bruge FOB-kontrol, hvis det er nødvendigt.

Vores hypotese er, at DLT kan indsætte uden brug af FOB i de fleste tilfælde. Det betyder ikke, at FOB er mindre påkrævet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

70

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Saudi Arabien
      • Riyadh, Saudi Arabien, 11462
        • Rekruttering
        • King Saud University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne patienter i alderen 20-60 år, der gennemgår thoraxkirurgi med brug af venstresidet DLT til lungeisolering

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter, hvis procedure krævede anbringelse af en LDLT

Ekskluderingskriterier:

  • patienter med intraluminale bronchiale læsioner og patienter med vanskelige luftveje.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
korrekt position af DLT med korrekt lungetømning uden brug af FOB
Tidsramme: i kirurgisk tid
korrekt lungedeflation, kirurgtilfredshed
i kirurgisk tid

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

King Saud University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. august 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juni 2022

Studieafslutning (Forventet)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

29. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-18-3064/IRB 06.05.2018

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Thorax anæstesi

Kliniske forsøg med dobbelt lumen rør

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner