Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op hoogte gebaseerde formule voor het voorspellen van de inbrengdiepte van linkszijdig dubbel en de rol van glasvezelbronchoscopie

8 juli 2020 bijgewerkt door: A.Eldawlatly, King Saud University

Een onderzoek naar het gebruik van een gevestigde nieuwe op hoogte gebaseerde formule voor het voorspellen van de insertiediepte van linkszijdig dubbel en de rol van glasvezelbronchoscopie

Het gebruik van een op hoogte gebaseerde formule om de inbrengdiepte van een linkszijdige buis met dubbel lumen bij thoracale chirurgie te voorspellen, is nu goed ingeburgerd. De onderzoekers hebben een formule ontwikkeld die onlangs zal worden gebruikt en gepubliceerd. De onderzoekers hebben de formule geverifieerd met behulp van FOB. Deze observatiestudie gaan we gebruiken met FOB-controle indien nodig.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het gebruik van een op hoogte gebaseerde formule om de inbrengdiepte van linkszijdige dubbellumenslangen bij thoraxchirurgie te voorspellen, is nu goed ingeburgerd. De onderzoekers hebben een formule ontwikkeld die onlangs zal worden gebruikt en gepubliceerd. De onderzoekers hebben de formule geverifieerd met behulp van FOB. Deze observationele studie zal, indien nodig, gebruik maken van FOB-controle.

Onze hypothese is dat DLT in de meeste gevallen kan worden ingevoegd zonder het gebruik van FOB. Dat betekent niet dat FOB minder vereist is.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Riyadh, Saoedi-Arabië, 11462
        • Werving
        • King Saud University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten van 20-60 jaar die een thoracale operatie ondergaan met gebruik van linkszijdige DLT voor longisolatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten bij wie de procedure plaatsing van een LDLT vereiste

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met intraluminale bronchiale laesies en patiënten met een moeilijke luchtweg.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
correcte positie van DLT met juiste longdeflatie zonder gebruik van FOB
Tijdsspanne: tijdens de operatietijd
goede longdeflatie, tevredenheid van de chirurg
tijdens de operatietijd

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 augustus 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • E-18-3064/IRB 06.05.2018

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Thoracale anesthesie

Klinische onderzoeken op dubbele lumen buis

3
Abonneren