Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Формула, основанная на росте, для прогнозирования глубины введения левосторонней двойни и роль фиброоптической бронхоскопии

8 июля 2020 г. обновлено: A.Eldawlatly, King Saud University

Исследование использования установленной новой формулы, основанной на росте, для прогнозирования глубины проникновения левостороннего двойника и роли фиброоптической бронхоскопии

Использование формулы, основанной на росте, для прогнозирования глубины введения левосторонней двухпросветной трубки в торакальной хирургии в настоящее время хорошо зарекомендовало себя. Исследователи разработали формулу для использования и недавно опубликовали. Исследователи проверили формулу с использованием FOB. Это обсервационное исследование мы собираемся использовать с проверкой FOB, если это необходимо.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Использование формулы, основанной на росте, для прогнозирования глубины введения левосторонних двухпросветных трубок в торакальной хирургии в настоящее время хорошо зарекомендовало себя. Исследователи разработали формулу для использования и недавно опубликовали. Исследователи проверили формулу с использованием FOB. В этом обсервационном исследовании при необходимости будет использоваться проверка FOB.

Наша гипотеза состоит в том, что в большинстве случаев DLT может вставляться без использования FOB. Это не означает, что FOB менее необходим.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

70

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Riyadh, Саудовская Аравия, 11462
        • Рекрутинг
        • King Saud University
        • Контакт:
          • abdelazeem eldawlatly
          • Номер телефона: 966503261042 966503261042
          • Электронная почта: dawlatly2@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые пациенты в возрасте 20-60 лет, перенесшие торакальные операции с применением левосторонней ДЛТ для изоляции легких

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, процедура которых требовала установки LDLT

Критерий исключения:

  • пациенты с внутрипросветным поражением бронхов и пациенты с затрудненными дыхательными путями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
правильное положение DLT с надлежащим сдуванием легких без использования FOB
Временное ограничение: во время операции
правильная дефляция легких, удовлетворение хирурга
во время операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 августа 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • E-18-3064/IRB 06.05.2018

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться