- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04449770
Формула, основанная на росте, для прогнозирования глубины введения левосторонней двойни и роль фиброоптической бронхоскопии
Исследование использования установленной новой формулы, основанной на росте, для прогнозирования глубины проникновения левостороннего двойника и роли фиброоптической бронхоскопии
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Использование формулы, основанной на росте, для прогнозирования глубины введения левосторонних двухпросветных трубок в торакальной хирургии в настоящее время хорошо зарекомендовало себя. Исследователи разработали формулу для использования и недавно опубликовали. Исследователи проверили формулу с использованием FOB. В этом обсервационном исследовании при необходимости будет использоваться проверка FOB.
Наша гипотеза состоит в том, что в большинстве случаев DLT может вставляться без использования FOB. Это не означает, что FOB менее необходим.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Riyadh, Саудовская Аравия, 11462
- Рекрутинг
- King Saud University
-
Контакт:
- abdelazeem eldawlatly
- Номер телефона: 966503261042 966503261042
- Электронная почта: dawlatly2@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты, процедура которых требовала установки LDLT
Критерий исключения:
- пациенты с внутрипросветным поражением бронхов и пациенты с затрудненными дыхательными путями.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
правильное положение DLT с надлежащим сдуванием легких без использования FOB
Временное ограничение: во время операции
|
правильная дефляция легких, удовлетворение хирурга
|
во время операции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- E-18-3064/IRB 06.05.2018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .