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Fórmula basada en la altura para predecir la profundidad de inserción del doble del lado izquierdo y el papel de la broncoscopia de fibra óptica

8 de julio de 2020 actualizado por: A.Eldawlatly, King Saud University

Un estudio sobre el uso de una nueva fórmula establecida basada en la altura para predecir la profundidad de inserción del doble del lado izquierdo y el papel de la broncoscopia de fibra óptica

El uso de fórmulas basadas en la altura para predecir la profundidad de inserción del tubo de doble luz del lado izquierdo en cirugía torácica está ahora bien establecido. Los investigadores han desarrollado una fórmula para ser utilizada y publicada recientemente. Los investigadores verificaron la fórmula con el uso de FOB. Este estudio observacional que vamos a utilizar con verificación FOB si es necesario.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El uso de una fórmula basada en la altura para predecir la profundidad de inserción de los tubos de doble luz del lado izquierdo en la cirugía torácica está ahora bien establecido. Los investigadores han desarrollado una fórmula para ser utilizada y publicada recientemente. Los investigadores verificaron la fórmula con el uso de FOB. Este estudio de observación utilizará la verificación FOB si es necesario.

Nuestra hipótesis es que DLT puede insertarse sin el uso de FOB en la mayoría de los casos. Eso no significa que FOB sea menos requerido.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Arabia Saudita
      • Riyadh, Arabia Saudita, 11462
        • Reclutamiento
        • King Saud University
        • Contacto:
          • abdelazeem eldawlatly
          • Número de teléfono: 966503261042 966503261042
          • Correo electrónico: dawlatly2@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos de 20 a 60 años sometidos a cirugía torácica con el uso de DLT del lado izquierdo para aislamiento pulmonar

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes cuyo procedimiento requirió la colocación de un LDLT

Criterio de exclusión:

  • pacientes con lesiones bronquiales intraluminales y pacientes con vía aérea difícil.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
posición correcta de DLT con deflación pulmonar adecuada sin uso de FOB
Periodo de tiempo: durante el tiempo quirúrgico
desinflado pulmonar adecuado, satisfacción del cirujano
durante el tiempo quirúrgico

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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King Saud University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

29 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de julio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de julio de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • E-18-3064/IRB 06.05.2018

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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