Formule basée sur la hauteur pour prédire la profondeur d'insertion du double du côté gauche et le rôle de la bronchoscopie à fibre optique
8 juillet 2020 mis à jour par: A.Eldawlatly, King Saud University
Une étude sur l'utilisation d'une nouvelle formule établie basée sur la hauteur pour prédire la profondeur d'insertion du double du côté gauche et le rôle de la bronchoscopie à fibre optique
L'utilisation d'une formule basée sur la hauteur pour prédire la profondeur d'insertion du tube à double lumière gauche en chirurgie thoracique est maintenant bien établie.
Les enquêteurs ont mis au point une formule qui sera utilisée et publiée récemment.
Les enquêteurs ont vérifié la formule avec l'utilisation de FOB.
Cette étude observationnelle que nous allons utiliser avec la vérification FOB si nécessaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'utilisation d'une formule basée sur la hauteur pour prédire la profondeur d'insertion des tubes à double lumière du côté gauche en chirurgie thoracique est maintenant bien établie. Les enquêteurs ont mis au point une formule qui sera utilisée et publiée récemment. Les enquêteurs ont vérifié la formule avec l'utilisation de FOB. Cette étude observationnelle utilisera la vérification FOB si nécessaire.
Notre hypothèse est que le DLT peut s'insérer sans l'utilisation de FOB dans la plupart des cas. Cela ne signifie pas que FOB est moins nécessaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
70
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Riyadh, Arabie Saoudite, 11462
- Recrutement
- King Saud University
-
Contact:
- abdelazeem eldawlatly
- Numéro de téléphone: 966503261042 966503261042
- E-mail: dawlatly2@yahoo.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients adultes âgés de 20 à 60 ans subissant une chirurgie thoracique avec l'utilisation d'un DLT du côté gauche pour l'isolement pulmonaire
La description
Critère d'intégration:
- patients dont la procédure a nécessité la mise en place d'un LDLT
Critère d'exclusion:
- les patients présentant des lésions bronchiques intraluminales et les patients ayant des voies respiratoires difficiles.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
position correcte du DLT avec dégonflage pulmonaire approprié sans utilisation de FOB
Délai: pendant le temps chirurgical
|
bon dégonflement des poumons, satisfaction du chirurgien
|
pendant le temps chirurgical
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 août 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2020
Première publication (Réel)
29 juin 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- E-18-3064/IRB 06.05.2018
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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