Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wzór oparty na wysokości do przewidywania głębokości wprowadzenia sondy lewostronnej i rola bronchoskopii światłowodowej

8 lipca 2020 zaktualizowane przez: A.Eldawlatly, King Saud University

Badanie dotyczące wykorzystania ustalonej nowej formuły opartej na wysokości do przewidywania głębokości wprowadzenia lewostronnego sobowtóra oraz roli bronchoskopii światłowodowej

Wykorzystanie formuły opartej na wysokości do przewidywania głębokości wprowadzenia rurki dwuświatłowej po lewej stronie w chirurgii klatki piersiowej jest obecnie dobrze ugruntowane. Badacze opracowali formułę, która ma być stosowana i niedawno publikowana. Badacze zweryfikowali formułę za pomocą FOB. To badanie obserwacyjne, które w razie potrzeby wykorzystamy z kontrolą FOB.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zastosowanie formuły opartej na wysokości do przewidywania głębokości wprowadzenia rurek dwukanałowych po lewej stronie w chirurgii klatki piersiowej jest obecnie dobrze ugruntowane. Badacze opracowali formułę, która ma być stosowana i niedawno publikowana. Badacze zweryfikowali formułę za pomocą FOB. W tym badaniu obserwacyjnym w razie potrzeby zostanie użyte sprawdzenie FOB.

Nasza hipoteza jest taka, że ​​DLT może w większości przypadków wstawić bez użycia FOB. Nie oznacza to, że FOB jest mniej wymagany.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Arabia Saudyjska
      • Riyadh, Arabia Saudyjska, 11462
        • Rekrutacyjny
        • King Saud University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci w wieku 20-60 lat poddani zabiegom torakochirurgicznym z zastosowaniem lewostronnej DLT do izolacji płuc

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów, u których zabieg wymagał umieszczenia LDLT

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci ze zmianami wewnątrz światła oskrzeli oraz pacjenci z utrudnionymi drogami oddechowymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
prawidłowa pozycja DLT z prawidłową deflacją płuc bez użycia FOB
Ramy czasowe: w czasie zabiegu
właściwa deflacja płuc, satysfakcja chirurga
w czasie zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

King Saud University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 czerwca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-18-3064/IRB 06.05.2018

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na rurka o podwójnym świetle

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mexico

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj