Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smittes COVID-19 gjennom human melk? Implikasjoner for amming og human melkebank-studie 1a

3. juni 2025 oppdatert av: Deborah O'Connor
Canadian Pediatric Society anbefaler amming under COVID-19-infeksjon. Morsmelk er den beste formen for spedbarnsernæring som gir betydelig beskyttelse mot mange sykdommer for termin og premature spedbarn. Effekten av en pandemi på amming er ukjent. Denne studien søker å adressere dette folkehelseproblemet. Morsmelk vil bli samlet inn fra mødre som er positive for covid-19. Prøver vil bli analysert for den COVID-19-virusspesifikke nukleinsyren og antistoffet i sanntid, og resultatene vil umiddelbart bli spredt til relevante organisasjoner for å informere lokale, nasjonale og internasjonale retningslinjer rundt amming for å beskytte helsen til spedbarn.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

59

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X5
        • Sinai Health System
      • Toronto, Ontario, Canada, M5S 1A8
        • University of Toronto

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Samfunnsprøve

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nåværende COVID-19 positiv status eller COVID-19 positiv status under graviditet
  • Har til hensikt å amme eller ammer for øyeblikket

Ekskluderingskriterier:

- Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ammende mødre positive for COVID-19
Annen: COVID-19
Eksponering av interesse for denne observasjonsstudien er gjeldende COVID-19 positiv status eller COVID-19 positiv status under graviditet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilstedeværelse av SARS-CoV-2 i morsmelk
Tidsramme: 2-6 måneder
For å beskrive tilstedeværelsen av SARS-CoV-2-nukleinsyre i humane melkeprøver samlet inn fra mødre positive for COVID-19
2-6 måneder
SARS-CoV-2 antistoff i morsmelk
Tidsramme: 2-6 måneder
For å beskrive tilstedeværelsen av SARS-CoV-2-antistoff i humane melkeprøver samlet inn fra mødre positive for COVID-19
2-6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Deborah O'Connor

Samarbeidspartnere

University of Toronto
Sinai Health System

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. mai 2020

Primær fullføring (Faktiske)

27. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

27. april 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

1. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 39373-a

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere