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¿Se transmite el COVID-19 a través de la leche humana? Implicaciones para la lactancia materna y el almacenamiento de leche humana: estudio 1a

3 de junio de 2025 actualizado por: Deborah O'Connor
La Sociedad Canadiense de Pediatría recomienda amamantar durante la infección por COVID-19. La leche humana es la mejor forma de nutrición infantil que brinda una protección significativa contra muchas enfermedades para los bebés nacidos a término y prematuros. Se desconoce el impacto de una pandemia en la lactancia materna. Este estudio busca abordar este problema de salud pública. Se recolectará leche materna de madres positivas para COVID-19. Las muestras se analizarán en tiempo real para detectar el ácido nucleico y el anticuerpo específicos del virus COVID-19 y los resultados se difundirán de inmediato a las organizaciones relevantes para informar las pautas locales, nacionales e internacionales sobre la lactancia materna para proteger la salud de los bebés.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

59

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5G 1X5
        • Sinai Health System
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 1A8
        • University of Toronto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Muestra comunitaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estado positivo actual de COVID-19 o estado positivo de COVID-19 durante el embarazo
  • Intención de amamantar o actualmente amamantando

Criterio de exclusión:

- Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Madres lactantes positivas para COVID-19
La exposición de interés para este estudio observacional es el estado positivo actual de COVID-19 o el estado positivo de COVID-19 durante el embarazo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presencia de SARS-CoV-2 en la leche materna
Periodo de tiempo: 2-6 meses
Describir la presencia de ácido nucleico de SARS-CoV-2 en muestras de leche humana recolectadas de madres positivas para COVID-19
2-6 meses
Anticuerpo SARS-CoV-2 en la leche materna
Periodo de tiempo: 2-6 meses
Describir la presencia de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 en muestras de leche humana recolectadas de madres positivas para COVID-19
2-6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de mayo de 2020

Finalización primaria (Actual)

27 de enero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

27 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de junio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

1 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de junio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 39373-a

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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