Analgetika vs analgetika og antibiotika for pediatrisk klinisk og sonografisk orkitt eller epididymitt
16. august 2021 oppdatert av: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Noen barn legges inn på barnelegevakt på grunn av epididymitt eller orkitt.
Noen av dem behandles kun med analgetika, mens noen behandles med analgetika med antibiotika.
Studien vil sammenligne klinisk presentasjon mellom grupper og vil sammenligne oppfølgingsfunn for pediatrisk urologisk poliklinikk.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Noen barn legges inn på barnelegevakt på grunn av epididymitt eller orkitt.
Noen av dem behandles kun med analgetika, mens noen behandles med analgetika med antibiotika.
Studien vil sammenligne klinisk presentasjon mellom grupper og vil sammenligne oppfølgingsfunn for pediatrisk urologisk poliklinikk.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
72
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hadera
-
H̱adera, Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 18 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Mannlige barn som ble innlagt på barnelegevakt på grunn av epididymitt eller orkitt
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle barn innlagt på barnelegevakt på grunn av epididymitt eller orkitt
Ekskluderingskriterier:
- Ingen sonografisk eller laboratorieeksamen
- Antibiotisk behandling før diagnose
- Ingen poliklinisk oppfølging
- Kjente urologiske medfødte misdannelser
- Innleggelse på døgnavdeling eller akuttkirurgi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kun analgetika
Barn med epididymitt/orkitt kun behandlet med analgetika.
|
Barn med epididymitt/orkitt som ble behandlet med antibiotika i tillegg til analgetika.
|
|
Analgetika og antibiotika
Barn med epididymitt/orkitt behandlet med analgetika og antibiotika.
|
Barn med epididymitt/orkitt som ble behandlet med antibiotika i tillegg til analgetika.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helbredelse
Tidsramme: 1 måned
|
Ingen symptomer lenger
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2020
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2020
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. februar 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. juli 2020
Først lagt ut (Faktiske)
28. juli 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. august 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0012-20-HYMC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .