Анальгетики в сравнении с анальгетиками и антибиотиками при педиатрическом клиническом и сонографическом орхите или эпидидимите
16 августа 2021 г. обновлено: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe Medical Center
Некоторых детей госпитализируют в педиатрическое отделение неотложной помощи из-за эпидидимита или орхита.
Некоторые из них лечатся только анальгетиками, а некоторые лечатся анальгетиками с антибиотиками.
В исследовании будут сравниваться клинические проявления между группами и результаты наблюдения за детскими урологическими амбулаторными больными.
Обзор исследования
Подробное описание
Некоторых детей госпитализируют в педиатрическое отделение неотложной помощи из-за эпидидимита или орхита.
Некоторые из них лечатся только анальгетиками, а некоторые лечатся анальгетиками с антибиотиками.
В исследовании будут сравниваться клинические проявления между группами и результаты наблюдения за детскими урологическими амбулаторными больными.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
72
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hadera
-
H̱adera, Hadera, Израиль, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Дети мужского пола, поступившие в педиатрическое отделение неотложной помощи по поводу эпидидимита или орхита
Описание
Критерии включения:
- Все дети, поступившие в педиатрическое отделение неотложной помощи по поводу эпидидимита или орхита
Критерий исключения:
- Нет ультразвукового или лабораторного исследования
- Лечение антибиотиками до постановки диагноза
- Нет амбулаторного наблюдения
- Известные урологические врожденные пороки развития
- Госпитализация в стационар или неотложную хирургию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Только анальгетики
Дети с эпидидимитом/орхитом лечатся только анальгетиками.
|
Дети с эпидидимитом/орхитом, получавшие лечение антибиотиками в дополнение к анальгетикам.
|
|
Анальгетики и антибиотики
Детей с эпидидимитом/орхитом лечат анальгетиками и антибиотиками.
|
Дети с эпидидимитом/орхитом, получавшие лечение антибиотиками в дополнение к анальгетикам.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выздоровление
Временное ограничение: 1 месяц
|
Никаких симптомов больше
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 августа 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 августа 2021 г.
Последняя проверка
1 августа 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0012-20-HYMC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .