Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av SHR3680 i kombinasjon med docetaxel ved behandling av mCRPC

19. februar 2021 oppdatert av: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

En fase II klinisk studie av SHR3680 kombinert med docetaxel i behandling av metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft tidligere behandlet med Abirateron

Målet med denne studien er å evaluere SHR3680 kombinert med Docetaxel for å forbedre metastatisk kastrasjonsresistente prostatakreftpasienter om pasientens Tid til prostataspesifikk antigen (PSA) progresjon er overlegen SHR3680 eller Docetaxel enkeltmedisin.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

150

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kina
        • Rekruttering
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Ta kontakt med:
          • Qiang Wei, Ph.D.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Histologisk eller cytologisk bekreftet prostatakreft; Ubekreftet nevroendokrint karsinom eller småcellet karsinom;
  2. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus (PS) på 0 eller 1;
  3. Radiografisk bevis på metastase (CT/MR/ECT);
  4. Vedvarende terapi av luteiniserende hormonfrigjørende hormonanalog (LHRHA) eller mottatt bilateral orkiektomi; pasienter som ikke fikk bilateral orkiektomi er villige til å motta vedvarende behandling av LHRHA;
  5. Bevis på prostatakreftprogresjon under vedvarende behandling av LHRHA eller bilateral orkiektomi;
  6. Tilstrekkelige lever-, nyre-, hjerte- og hematologiske funksjoner;
  7. Pasienter har gitt frivillig skriftlig informert samtykke før gjennomføring av en studierelatert prosedyre som ikke er en del av normal medisinsk behandling, med den forståelse at samtykke kan trekkes tilbake av pasienten når som helst uten at det påvirker fremtidig medisinsk behandling.
  8. Forventes å overleve i minst 3 måneder;
  9. Pasienten har blitt behandlet med Abiraterone og behandlingen mislyktes. Behandlingssvikt er definert som sykdomsprogresjon under behandlingen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har mottatt antitumorterapi de siste 4 ukene, inkludert strålebehandling, kjemoterapi, operasjon, målrettet terapi, immunterapi og endokrinoterapi;
  2. Som et forsøksperson for å delta i andre kliniske medikamentstudier, ble det siste testmedikamentet administrert innen 4 uker fra den første dosen av studiemedikamentet;
  3. Planlegg å motta annen antitumorbehandling i løpet av denne studien;
  4. Personer har kontraindikasjoner mot prednison, for eksempel aktive infeksjoner eller andre tilstander;
  5. Pasienter presenterer enhver kronisk tilstand som krever behandling med kortikosteroider i doser høyere enn prednison 5 mg, 2D;
  6. Etterforskerne vurderte alvorlig beinskade forårsaket av tumorbeinmetastaser, inkludert alvorlig kontrollert beinsmerter, patologiske brudd og ryggmargskompresjoner som har oppstått i løpet av de siste 6 månedene eller som forventes å oppstå i nær fremtid;
  7. Ukontrollert høyt blodtrykk (systolisk blodtrykk 160 mmHg eller diastolisk blodtrykk 95 mmHg). Hvis blodtrykket effektivt kan kontrolleres med antihypertensiv terapi, får personer med tidligere hypertensjon delta i studien;
  8. Studie av aktiv hjertesykdom innen 6 måneder før første dose, inkludert: alvorlig/ustabil angina, hjerteinfarkt, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon <50 % og rom for medisinering Arytmi;
  9. Bildediagnose av hjernesvulstlesjoner;
  10. historie med hypofyse- eller binyredysfunksjon;
  11. Studie av andre ondartede svulster innen 5 år før første dose (in situ kreft med fullstendig remisjon og ekskluderende ondartede svulster med langsom fremgang);
  12. Pasienter med aktiv HBV- eller HCV-infeksjon (HBV-viruskopinummer #104 kopier/ml, HCV-viruskopinummer #103 kopier/ml), eller aktiv syfilisinfeksjon;
  13. Anamnese med immunsvikt (inkludert HIV-positiv, annen ervervet, medfødt immunsvikt) eller organtransplantasjonshistorie;
  14. Vanlig forstoppelse eller diaré, irritabel tarmsyndrom, inflammatorisk tarmsykdom; abdominal fistel, gastrointestinal perforering eller abdominal abscess innen 6 måneder før første dose;
  15. Pasienter som ikke er villige til å ta effektive prevensjonstiltak under hele studieperioden og innen 3 måneder etter siste dose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Docetaxel
Deltakerne vil motta Docetaxel
Eksperimentell: SHR3680+Docetaxel
Deltakerne vil motta SHR3680 kombinert med Docetaxel
Aktiv komparator: SHR3680
Deltakerne vil motta SHR3680

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid til prostataspesifikk antigen (PSA) progresjon
Tidsramme: [Tidsramme: Omtrent 24 måneder]
Tid fra randomisering til første gang PSA-progresjon i henhold til kriteriet PCGW3
[Tidsramme: Omtrent 24 måneder]
Uønsket hendelse (AE)
Tidsramme: [Tidsramme: Omtrent 24 måneder]
Type, frekvens, alvorlighetsgrad, timing, alvor og forhold til studieterapi
[Tidsramme: Omtrent 24 måneder]

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Radiografisk progresjonsfri overlevelse (rPFS)
Tidsramme: [Tidsramme: Omtrent 24 måneder]
Tid fra randomisering til radiologisk bekreftet progressiv sykdom eller død på grunn av en hvilken som helst årsak
[Tidsramme: Omtrent 24 måneder]
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: [Tidsramme: Omtrent 24 måneder]
Prosentandelen av pasienter med målbar sykdom ved baseline som oppnådde en fullstendig eller delvis respons i sin bløtvevssykdom ved bruk av Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) versjon 1.1-kriteriene
[Tidsramme: Omtrent 24 måneder]
PSA svarprosent
Tidsramme: [Tidsramme: Omtrent 3 måneder]
Etter den kontinuerlige behandlingen fra randomisering til slutten av de 12 ukene, prosentandelen av pasienter hvis nivåer av PSA sank med mer enn 50 % sammenlignet med baseline
[Tidsramme: Omtrent 3 måneder]
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: [Tidsramme: Omtrent 24 måneder]
Tid fra randomisering til død på grunn av en hvilken som helst årsak
[Tidsramme: Omtrent 24 måneder]
Area Under the Curve (AUC)
Tidsramme: [Tidsramme: Omtrent 2 måneder]
Enkeldosen og multippeldosen PK vil bli beregnet som data tillater, inkludert AUC
[Tidsramme: Omtrent 2 måneder]
Maksimal observert plasmakonsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: [Tidsramme: Omtrent 2 måneder]
Enkeldose- og multippeldose-PK vil bli beregnet som data tillater, inkludert Cmax
[Tidsramme: Omtrent 2 måneder]
Minimum observert plasmakonsentrasjon (Cmin)
Tidsramme: [Tidsramme: Omtrent 2 måneder]
Enkeldose- og multippeldose-PK vil bli beregnet som data tillater, inkludert Cmin
[Tidsramme: Omtrent 2 måneder]

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. desember 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2022

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

27. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere