Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Copenhagen Adduction Exercise på lyskeskadefrekvensen blant fotballspillere.

12. desember 2020 oppdatert av: Wesam Saleh A. Al Attar, PT, MSc, PhD, Umm Al-Qura University

Effekten av Copenhagen Adduction Exercise på lyskeskadefrekvensen blant fotballspillere. En klynge randomisert kontrollert prøveversjon.

Effekten av Copenhagen Adduction Exercise på lyskeskadefrekvensen blant fotballspillere Copenhagen Adduction Exercise er en kroppsvektøvelse som hovedsakelig virker på lyske- og hofteadduktorer. Den har en stor eksentrisk komponent, noe som betyr at musklene jobber mens de forlenges.

Formålet med denne studien er å undersøke effekten av adduksjonsøvelsen i København på lyskeskader blant fotballspillere.

Den antok at Copenhagen adduksjonstrening har en gunstig effekt når det gjelder forebygging av lyskeskader.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studietype Intervensjon Beskrivelse av intervensjon(er) / eksponering Intervensjonsgruppen vil bli bedt om å inkludere Copenhagen adduction øvelse i oppvarmingen før treningsøkten (3 ganger per uke) i løpet av en sesong (6 måneder).

Gruppeøkter vil bli administrert av en treningsfysiolog og/eller atletisk trener og/eller fotballtrenere og/eller styrke- og kondisjonsspesialister og/eller fysioterapeut.

Sjekklister for sesjonsdeltakelse vil bli brukt til å vurdere eller overvåke etterlevelse av intervensjonen.

Copenhagen adduction-øvelsen er en kroppsvektøvelse som hovedsakelig virker på lyske- og hofteadduktoren. Den har en stor eksentrisk komponent, noe som betyr at musklene jobber mens de forlenges.

Copenhagen Adduction-øvelsen er en enkel isolert eksentrisk partnerøvelse og krever ikke spesielt utstyr og kan utføres som en oppvarmingsaktivitet på banen.

Copenhagen Adduction-øvelsen krever en partner som holder spillerens øvre ben i utstrakt stilling nesten på hoftenivået til partneren, med en hånd som støtter kneet og den andre holder ankelen. I mellomtiden vil spilleren ligge på den ene siden og støtte kroppen med underarmen på bakken og den øverste armen plassert langs kroppen. Deretter vil spilleren heve stammen fra gulvet og heve underbenet i en rett linje. Spilleren vil gjenta dette i 3 sekunder til føttene berører hverandre. Dette vil bli fulgt av å senke kroppen litt til bakken i 3 sekunder til den berører fotens nivå.

Det må utføres på begge lemmer. Det er avgjørende å merke seg at den mest nøyaktige utførelsen av øvelsen må unngå trunkbøyning. Når det gjelder treningsformen, er frekvensen tre-to økter per uke, mens repetisjonen varierer i henhold til de forskjellige nivåene til spillerne fra 3-12 ganger i ett-to sett.

Forebygging Komparator / kontrollbehandling Kontrollgruppen vil trene sin vanlige oppvarming. Vanlig oppvarming er definert som alle grunnleggende øvelser utført før en forestilling eller øvelse for å forberede musklene for kraftige handlinger.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

400

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Mecca, Saudi-Arabia, 21955
        • Umm Al Qura University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 36 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Fotballlag Amatør. Mann . Trening minst tre ganger i uken.

Ekskluderingskriterier:

Anamnese med skader i nedre ekstremiteter som har krevd legehjelp i løpet av de siste 6 månedene, eller systemiske sykdommer, hjerte- og karsykdommer, nevrologiske lidelser eller beinbrudd eller kirurgi i det foregående året.

Spillere som ble med på et deltakende lag etter prøvestart vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe

Intervensjonsgruppen vil bli bedt om å inkludere Copenhagen adduction øvelse i oppvarmingen før treningsøkten (3 ganger i uken) i løpet av en sesong (6 måneder).

Copenhagen adduction-øvelsen er en kroppsvektøvelse som hovedsakelig virker på lyske- og hofteadduktoren. Den har en stor eksentrisk komponent, noe som betyr at musklene jobber mens de forlenges.

Copenhagen Adduction-øvelsen er en enkel isolert eksentrisk partnerøvelse og krever ikke spesielt utstyr og kan utføres som en oppvarmingsaktivitet på banen.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil trene sin vanlige oppvarming. Vanlig oppvarming er definert som alle grunnleggende øvelser utført før en forestilling eller øvelse for å forberede musklene for kraftige handlinger.
Vanlig oppvarming er definert som alle grunnleggende øvelser som utføres før en forestilling eller øvelse for å forberede musklene for kraftige handlinger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av innledende skader
Tidsramme: Ved slutten av intervensjonssesongen (6 måneder)

Skade er definert i henhold til en konsensuserklæring om skadedefinisjoner og datainnsamlingsprosedyrer i fotballstudier; en skade vil bli registrert hvis den førte til at spilleren ikke var i stand til å delta fullstendig i den påfølgende kampen eller treningsøkten. Skadefrekvensen vil bli oppsummert som antall skader per 1000 spillertimer for både kamper og trening. Eksponeringstid i timer vil bli beregnet for hvert lag over en 6-måneders periode.

Data vil bli samlet inn fra Sports Injury Tracker skaderapporteringsskjema. Trenere i både forsøks- og kontrollgruppen vil rapportere skader under trening og kamper ved å fylle ut skjemaer en gang i uken og sende inn informasjonen ved å bruke Sports Injury Tracker skaderapporteringsskjema (Sports Medicine Australia).

Skadefrekvensen vil bli oppsummert som antall skader per 1000 spillertimer for både kamper og trening. Eksponeringstid i timer vil bli beregnet for hvert lag over en 6-måneders periode.

Ved slutten av intervensjonssesongen (6 måneder)
Forekomsten av gjentatte skader
Tidsramme: Ved slutten av intervensjonssesongen (6 måneder)

Tilbakevendende skade er definert som en gjentatt episode av en fullstendig restituert skade. Skade er definert i henhold til en konsensuserklæring om skadedefinisjoner og datainnsamlingsprosedyrer i fotballstudier; en skade vil bli registrert hvis den førte til at spilleren ikke var i stand til å delta fullstendig i den påfølgende kampen eller treningsøkten.

Data vil bli samlet inn fra Sports Injury Tracker skaderapporteringsskjema.

Ved slutten av intervensjonssesongen (6 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skadens alvorlighetsgrad
Tidsramme: På tidspunktet for enhver skade som oppstår gjennom intervensjonsfotballsesongen (6 måneder)
Definert som tidstap i dager (dager ikke kan trene): mindre (1 til 7 dager tapt), moderat (8 til 21 dager tapt), eller alvorlig (>21 dager tapt). Alvorlighetsdata for skader vil bli samlet inn fra Sports Injury Tracker skaderapporteringsskjema.
På tidspunktet for enhver skade som oppstår gjennom intervensjonsfotballsesongen (6 måneder)
Overholdelse av inngrepet
Tidsramme: Ved slutten av intervensjonssesongen (6 måneder)
Samsvarsgraden ved hjelp av fremmøtelogg.
Ved slutten av intervensjonssesongen (6 måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

16. januar 2021

Primær fullføring (Forventet)

16. juni 2021

Studiet fullført (Forventet)

16. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

17. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. desember 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2020

Sist bekreftet

1. desember 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HAPO-02-K-012-2020-11-481

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Alle individuelle deltakerdata som samles inn under forsøket, etter avidentifikasjon, vil bli delt.

IPD-delingstidsramme

Start: Umiddelbart etter publisering i 5 år.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Tilgang med forbehold om godkjenning fra hovedetterforsker. Hovedetterforskeren kan kontaktes på e-post wsattar@uqu.edu.sa

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere