Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Copenhagen Adduction Exercise på ljumskskador bland fotbollsspelare.

12 december 2020 uppdaterad av: Wesam Saleh A. Al Attar, PT, MSc, PhD, Umm Al-Qura University

Effekten av Copenhagen Adduction Exercise på ljumskskador bland fotbollsspelare. Ett kluster randomiserat kontrollerat försök.

Effekten av Copenhagen Adduction Exercise på ljumskskadefrekvensen bland fotbollsspelare Köpenhamnsadduktionsövningen är en kroppsviktsövning som huvudsakligen arbetar med ljumsk- och höftadduktorer. Den har en stor excentrisk komponent, vilket betyder att musklerna arbetar samtidigt som de förlängs.

Syftet med denna studie är att undersöka effekten av adduktionsövningen Köpenhamn på ljumskskador bland fotbollsspelare.

Den antog att Copenhagen adduktionsträning har en gynnsam effekt när det gäller att förebygga ljumskskador.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studietyp Intervention Beskrivning av intervention(er)/exponering Interventionsgruppen kommer att instrueras att inkludera Köpenhamnsadduktionsövningen i sin uppvärmning före träningspasset (3 gånger i veckan) under en säsong (6 månader).

Grupppass kommer att administreras av en träningsfysiolog och/eller atletisk tränare och/eller fotbollstränare och/eller styrke- och konditionsspecialister och/eller fysioterapeut.

Checklistor för sessionsnärvaro kommer att användas för att bedöma eller övervaka efterlevnaden av interventionen.

Köpenhamnsadduktionsövningen är en kroppsviktsövning som huvudsakligen arbetar med ljumsken och höftadduktorn. Den har en stor excentrisk komponent, vilket betyder att musklerna arbetar samtidigt som de förlängs.

Copenhagen Adduction-övningen är en enkel isolerad excentrisk partnerövning och kräver ingen speciell utrustning och kan utföras som en uppvärmningsaktivitet på planen.

Copenhagen Adduction-övningen kräver en partner som håller spelarens övre ben i en utsträckt position nästan på partnerns höftnivå, med ena handen som stödjer knäet och den andra håller upp fotleden. Under tiden kommer spelaren att ligga på ena sidan och stödja kroppen med underarmen på marken och överarmen placerad längs med kroppen. Sedan kommer spelaren att höja bålen från golvet och höja underbenet i en rak linje. Spelaren kommer att upprepa detta i 3 sekunder tills fötterna nuddar varandra. Detta kommer att följas av att kroppen sänks något bara till marken i 3 sekunder tills den nuddar fotens nivå.

Det måste utföras på båda extremiteterna. Det är viktigt att notera att det mest exakta utförandet av övningen måste undvika böjning av bålen. När det gäller träningsformen är frekvensen tre-två pass per vecka medan repetitionen varierar beroende på spelarnas olika nivåer från 3-12 gånger i ett-två set.

Prevention Komparator/kontrollbehandling Kontrollgruppen kommer att träna sin vanliga uppvärmning. Vanlig uppvärmning definieras som alla grundläggande övningar som utförs före en föreställning eller träning för att förbereda musklerna för kraftfulla handlingar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

400

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Saudiarabien
      • Mecca, Saudiarabien, 21955
        • Umm Al Qura University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 36 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Fotbollslag Amatör. Manlig . Träning minst tre gånger i veckan.

Exklusions kriterier:

Historik med skador på nedre extremiteter som har krävt läkarvård under de senaste 6 månaderna, eller systemiska sjukdomar, hjärt-kärlsjukdomar, neurologiska störningar eller benfrakturer eller kirurgi under föregående år.

Spelare som gick med i ett deltagande lag efter att försöket har börjat kommer att exkluderas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Insatsgrupp

Interventionsgruppen kommer att instrueras att inkludera Köpenhamnsadduktionsövningen i sin uppvärmning innan träningspasset (3 gånger i veckan) under en säsong (6 månader).

Köpenhamnsadduktionsövningen är en kroppsviktsövning som huvudsakligen arbetar med ljumsken och höftadduktorn. Den har en stor excentrisk komponent, vilket betyder att musklerna arbetar samtidigt som de förlängs.
Övrig: Köpenhamns adduktionsövning
Copenhagen Adduction-övningen är en enkel isolerad excentrisk partnerövning och kräver ingen speciell utrustning och kan utföras som en uppvärmningsaktivitet på planen.
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att träna sin vanliga uppvärmning. Vanlig uppvärmning definieras som alla grundläggande övningar som utförs före en föreställning eller träning för att förbereda musklerna för kraftfulla handlingar.
Övrig: Vanlig uppvärmning
Vanlig uppvärmning definieras som alla grundläggande övningar som utförs före en föreställning eller träning för att förbereda musklerna för kraftfulla handlingar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av initiala skador
Tidsram: I slutet av interventionssäsongen (6 månader)

Skada definieras enligt ett konsensusuttalande om skadedefinitioner och datainsamlingsprocedurer i fotbollsstudier; en skada kommer att registreras om den gjorde att spelaren inte kunde delta helt i följande match eller träning. Skadefrekvensen kommer att sammanfattas som antal skador per 1000 spelartimmar för både matcher och träningar. Exponeringstiden i timmar kommer att beräknas för varje lag under en 6-månadersperiod.

Data kommer att samlas in från Sports Injury Tracker skaderapporteringsformulär. Tränare i både experiment- och kontrollgruppen kommer att rapportera skador under träning och matcher genom att fylla i formulär en gång i veckan och skicka in informationen med hjälp av Sports Injury Tracker skaderapporteringsformulär (Sports Medicine Australia).

Skadefrekvensen kommer att sammanfattas som antal skador per 1000 spelartimmar för både match och träning. Exponeringstiden i timmar kommer att beräknas för varje lag under en 6-månadersperiod.
I slutet av interventionssäsongen (6 månader)
Förekomsten av återkommande skador
Tidsram: I slutet av interventionssäsongen (6 månader)

Återkommande skada definieras som en upprepad episod av en helt återställd skada. Skada definieras enligt ett konsensusuttalande om skadedefinitioner och datainsamlingsprocedurer i fotbollsstudier; en skada kommer att registreras om den gjorde att spelaren inte kunde delta helt i nästa match eller träning.

Data kommer att samlas in från Sports Injury Tracker skaderapporteringsformulär.
I slutet av interventionssäsongen (6 månader)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skadans svårighetsgrad
Tidsram: Vid tidpunkten för en skada som inträffar under interventionsfotbollssäsongen (6 månader)
Definierat som tidsförlust i dagar (dagar där det inte går att träna): mindre (1 till 7 dagar förlorade), måttliga (8 till 21 dagar förlorade) eller allvarliga (>21 dagar förlorade). Data om skadans svårighetsgrad kommer att samlas in från Sports Injury Tracker skaderapporteringsformulär.
Vid tidpunkten för en skada som inträffar under interventionsfotbollssäsongen (6 månader)
Efterlevnad av ingripandet
Tidsram: I slutet av interventionssäsongen (6 månader)
Graden av efterlevnad med hjälp av närvarologg.
I slutet av interventionssäsongen (6 månader)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Umm Al-Qura University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

16 januari 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

16 juni 2021

Avslutad studie (Förväntat)

16 juli 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2020

Första postat (Faktisk)

17 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HAPO-02-K-012-2020-11-481

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Alla individuella deltagardata som samlats in under försöket, efter avidentifiering, kommer att delas.

Tidsram för IPD-delning

Start: Omedelbart efter publicering i 5 år.

Kriterier för IPD Sharing Access

Tillgång måste godkännas av huvudutredaren. Huvudutredaren kan kontaktas via e-post wsattar@uqu.edu.sa

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analysplan (SAP)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera