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サッカー選手の鼠径部損傷率に対するコペンハーゲン内転運動の効果。

2020年12月12日 更新者:Wesam Saleh A. Al Attar, PT, MSc, PhD、Umm Al-Qura University

サッカー選手の鼠径部損傷率に対するコペンハーゲン内転運動の効果。クラスター無作為対照試験。

サッカー選手の鼠径部損傷率に対するコペンハーゲン内転運動の効果 コペンハーゲン内転運動は、主に鼠径部と股関節内転筋を鍛える自重運動です。 エキセントリック成分が大きく、筋肉が伸びながら動いていることを意味します。

この研究の目的は、コペンハーゲン内転運動がサッカー選手の鼠径部損傷に及ぼす影響を調査することです。

それは、コペンハーゲン内転運動が鼠径部の怪我の予防に関して有益な効果があるという仮説を立てました.

調査の概要

詳細な説明

研究タイプ 介入 介入/暴露の説明 介入グループは、1 シーズン (6 か月) 中、トレーニング セッション (週 3 回) の前のウォームアップにコペンハーゲン内転運動を含めるように指示されます。

グループ セッションは、運動生理学者および/またはアスレティック トレーナーおよび/またはサッカー コーチおよび/またはストレングス アンド コンディショニングの専門家および/または理学療法士によって管理されます。

セッション出席チェックリストは、介入への順守を評価または監視するために使用されます。

コペンハーゲン内転運動は、主に鼠径部と股関節内転筋を鍛える自重運動です。 エキセントリック成分が大きく、筋肉が伸びながら動いていることを意味します。

コペンハーゲン アダクション エクササイズは、単純な孤立したエキセントリック パートナー エクササイズであり、特別な器具を必要とせず、ピッチでのウォームアップ アクティビティとして実行できます。

コペンハーゲン内転運動では、片方の手で膝を支え、もう一方の手で足首を支え、ほぼパートナーの腰の高さでプレーヤーの上脚を伸ばした位置に保持するパートナーが必要です。 その間、プレーヤーは片側に横になり、前腕を地面に置き、上の腕を体に沿って配置して体を支えます。 次に、プレーヤーは体幹を床から持ち上げ、下肢を一直線に上げます。 プレーヤーは、足が互いに触れるまでこれを 3 秒間繰り返します。 これに続いて、足の高さに触れるまで 3 秒間、体をわずかに床に下ろします。

両方の手足で実行する必要があります。 エクササイズを最も正確に実行するには、体幹が曲がらないようにする必要があることに注意することが重要です。 トレーニング形式に関しては、頻度は週に 3 ~ 2 セッションですが、繰り返しは選手のレベルに応じて異なり、1 ~ 2 セットで 3 ~ 12 回です。

プリベンション コンパレータ/コントロール トリートメント コントロール グループは通常のウォームアップを行います。 通常のウォームアップとは、激しい動きに備えて筋肉を準備するためにパフォーマンスまたは練習の前に実行される基本的なエクササイズとして定義されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~38年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

サッカー チームのアマチュア。 男 。 週に少なくとも 3 回のトレーニング。

除外基準:

-過去6か月以内に医師の診察を必要とする下肢損傷の病歴、または全身性疾患、心血管疾患、神経学的障害、または前年の骨折または手術。

トライアル開始後に参加チームに加入したプレイヤーは除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群

介入グループは、1 シーズン (6 か月) のトレーニング セッション (週 3 回) の前に、コペンハーゲン内転運動をウォームアップに含めるように指示されます。

コペンハーゲン内転運動は、主に鼠径部と股関節内転筋を鍛える自重運動です。 エキセントリック成分が大きく、筋肉が伸びながら動いていることを意味します。

コペンハーゲン アダクション エクササイズは、単純な孤立したエキセントリック パートナー エクササイズであり、特別な器具を必要とせず、ピッチでのウォームアップ アクティビティとして実行できます。
アクティブコンパレータ:対照群
対照グループは、通常のウォームアップを練習します。 通常のウォームアップとは、激しい動きに備えて筋肉を準備するためにパフォーマンスまたは練習の前に実行される基本的なエクササイズとして定義されます。
通常のウォームアップとは、激しい動きに備えて筋肉を準備するためにパフォーマンスまたは練習の前に実行される基本的なエクササイズとして定義されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
初期損傷の発生率
時間枠:介入シーズン終了時(6ヶ月)

怪我は、サッカー研究における怪我の定義とデータ収集手順に関するコンセンサスステートメントに従って定義されます。プレーヤーが次の試合またはトレーニング セッションに完全に参加できなかった場合、負傷が記録されます。負傷率は、試合とトレーニングの両方について、1000 プレーヤー時間あたりの負傷数としてまとめられます。 暴露時間は、6 か月間の各チームについて計算されます。

データは Sports Injury Tracker 傷害報告フォームから収集されます。 実験グループと対照グループの両方のコーチは、週に 1 回フォームに記入し、Sports Injury Tracker 傷害報告フォーム (Sports Medicine Australia) を使用して情報を送信することにより、トレーニング中および試合中の怪我を報告します。

負傷率は、試合とトレーニングの両方について、1000 プレーヤー時間あたりの負傷数としてまとめられます。 暴露時間は、6 か月間の各チームについて計算されます。

介入シーズン終了時(6ヶ月)
再発性傷害の発生率
時間枠:介入シーズン終了時(6ヶ月)

再発性損傷は、完全に回復した損傷の繰り返しエピソードとして定義されます。 怪我は、サッカー研究における怪我の定義とデータ収集手順に関するコンセンサスステートメントに従って定義されます。プレーヤーが次の試合またはトレーニングセッションに完全に参加できなくなった場合、怪我は記録されます。

データは Sports Injury Tracker 傷害報告フォームから収集されます。

介入シーズン終了時(6ヶ月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
怪我の重症度
時間枠:インターベンション サッカー シーズン中 (6 か月) に負傷が発生したとき
時間損失日数 (トレーニングできない日数) として定義: マイナー (1 ~ 7 日間の損失)、中程度 (8 ~ 21 日間の損失)、または重度 (> 21 日間の損失)。 怪我の重症度データは、Sports Injury Tracker の怪我報告フォームから収集されます。
インターベンション サッカー シーズン中 (6 か月) に負傷が発生したとき
介入の遵守
時間枠:介入シーズン終了時(6ヶ月)
出席ログを使用した遵守率。
介入シーズン終了時(6ヶ月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年1月16日

一次修了 (予想される)

2021年6月16日

研究の完了 (予想される)

2021年7月16日

試験登録日

最初に提出

2020年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月12日

最初の投稿 (実際)

2020年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月12日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HAPO-02-K-012-2020-11-481

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

トライアル中に収集された個々の参加者データはすべて、匿名化後に共有されます。

IPD 共有時間枠

開始: 出版直後から 5 年間。

IPD 共有アクセス基準

アクセスには研究代表者の承認が必要です。 主任研究員は、wsattar@uqu.edu.sa に電子メールで連絡できます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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