Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ćwiczenia przywodzenia w Kopenhadze na wskaźnik urazów pachwiny wśród piłkarzy.

12 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Wesam Saleh A. Al Attar, PT, MSc, PhD, Umm Al-Qura University

Wpływ ćwiczenia przywodzenia w Kopenhadze na wskaźnik urazów pachwiny wśród piłkarzy. Randomizowana, kontrolowana próba klastrowa.

Wpływ ćwiczenia kopenhaskiego na przywodzenie na częstość urazów pachwin wśród piłkarzy Ćwiczenie na przywodzenie kopenhaskie jest ćwiczeniem z ciężarem ciała, które działa głównie na przywodziciele pachwiny i biodra. Ma duży komponent ekscentryczny, co oznacza, że ​​mięśnie pracują podczas wydłużania.

Celem tego badania jest zbadanie wpływu ćwiczenia przywodzenia kopenhaskiego na urazy pachwiny wśród piłkarzy.

Wysunięto hipotezę, że ćwiczenie przywodzenia kopenhaskiego ma korzystny wpływ na zapobieganie urazom pachwiny.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rodzaj badania Interwencyjne Opis interwencji/ekspozycji Grupa interwencyjna zostanie poinstruowana, aby włączyła ćwiczenie kopenhaskie przywodzenia do swojej rozgrzewki przed sesją treningową (3 razy w tygodniu) w ciągu jednego sezonu (6 miesięcy).

Sesje grupowe będą prowadzone przez fizjologa ćwiczeń i/lub trenera sportowego i/lub trenerów piłki nożnej i/lub specjalistów ds. siły i kondycji i/lub fizjoterapeuty.

Listy kontrolne obecności na sesjach zostaną wykorzystane do oceny lub monitorowania przestrzegania interwencji.

Ćwiczenie przywodzenia w Kopenhadze to ćwiczenie z ciężarem ciała, które działa głównie na przywodziciele pachwiny i biodra. Ma duży komponent ekscentryczny, co oznacza, że ​​mięśnie pracują podczas wydłużania.

Ćwiczenie kopenhaskie przywodzenie jest prostym, izolowanym, ekscentrycznym ćwiczeniem z partnerem i nie wymaga specjalnego sprzętu i może być wykonywane jako rozgrzewka na boisku.

Ćwiczenie przywodzenie w Kopenhadze wymaga partnera, który będzie trzymał górną część nogi gracza w wyciągniętej pozycji prawie na poziomie bioder partnera, jedną ręką podtrzymując kolano, a drugą kostkę. W międzyczasie gracz leży na boku i podpiera ciało przedramieniem na ziemi, a górne ramię jest umieszczone wzdłuż ciała. Następnie zawodnik podnosi tułów z podłogi i podnosi dolną nogę w linii prostej. Gracz będzie to powtarzał przez 3 sekundy, aż stopy się zetkną. Po tym nastąpi lekkie opuszczenie ciała na ziemię na 3 sekundy, aż dotknie poziomu stopy.

Należy go wykonać na obu kończynach. Bardzo ważne jest, aby pamiętać, że najdokładniejsze wykonanie ćwiczenia musi unikać zginania tułowia. Jeśli chodzi o formę treningową, częstotliwość to trzy-dwie sesje tygodniowo, a powtórzenia różnią się w zależności od różnych poziomów zawodników i wahają się od 3-12 razy w seriach jeden-dwa.

Profilaktyka Leczenie porównawcze / kontrolne Grupa kontrolna przećwiczy swoją zwykłą rozgrzewkę. Zwykła rozgrzewka jest zdefiniowana jako podstawowe ćwiczenia wykonywane przed występem lub treningiem w celu przygotowania mięśni do energicznych działań.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

400

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 38 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

Drużyny piłkarskie Amatorzy. Mężczyzna . Trening co najmniej trzy razy w tygodniu.

Kryteria wyłączenia:

Przebyty uraz kończyny dolnej wymagający pomocy lekarskiej w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub choroby ogólnoustrojowe, choroby układu krążenia, zaburzenia neurologiczne lub złamania kości lub operacja w poprzednim roku.

Gracze, którzy dołączyli do uczestniczącej drużyny po rozpoczęciu okresu próbnego, zostaną wykluczeni.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna

Grupa interwencyjna zostanie poinstruowana, aby w ramach rozgrzewki przed sesją treningową (3 razy w tygodniu) w ciągu jednego sezonu (6 miesięcy) włączyć ćwiczenie kopenhaskie przywodzenia.

Ćwiczenie przywodzenia w Kopenhadze to ćwiczenie z ciężarem ciała, które działa głównie na przywodziciele pachwiny i biodra. Ma duży komponent ekscentryczny, co oznacza, że ​​mięśnie pracują podczas wydłużania.
Inny: Kopenhaskie ćwiczenie przywodzenia
Ćwiczenie kopenhaskie przywodzenie jest prostym, izolowanym, ekscentrycznym ćwiczeniem z partnerem i nie wymaga specjalnego sprzętu i może być wykonywane jako rozgrzewka na boisku.
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna przećwiczy swoją zwykłą rozgrzewkę. Zwykła rozgrzewka jest zdefiniowana jako podstawowe ćwiczenia wykonywane przed występem lub treningiem w celu przygotowania mięśni do energicznych działań.
Inny: Zwykła rozgrzewka
Zwykła rozgrzewka jest zdefiniowana jako podstawowe ćwiczenia wykonywane przed występem lub treningiem w celu przygotowania mięśni do energicznych działań.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie początkowych obrażeń
Ramy czasowe: Pod koniec okresu interwencji (6 miesięcy)

Kontuzja jest definiowana zgodnie z konsensusem dotyczącym definicji urazów i procedur gromadzenia danych w badaniach nad piłką nożną; kontuzja zostanie zarejestrowana, jeśli spowodowała, że ​​zawodnik nie był w stanie w pełni uczestniczyć w następnym meczu lub sesji treningowej. Współczynniki kontuzji zostaną podsumowane jako liczba kontuzji na 1000 godzin gry dla meczów i treningów. Czas ekspozycji w godzinach zostanie obliczony dla każdego zespołu w okresie 6 miesięcy.

Dane będą zbierane z formularza zgłoszenia urazu Sports Injury Tracker. Trenerzy zarówno w grupie eksperymentalnej, jak i kontrolnej będą zgłaszać kontuzje podczas treningów i meczów, wypełniając formularze raz w tygodniu i przesyłając informacje za pomocą formularza zgłaszania kontuzji Sports Injury Tracker (Sports Medicine Australia).

Wskaźniki kontuzji zostaną podsumowane jako liczba kontuzji na 1000 godzin gracza zarówno w przypadku meczów, jak i treningów. Czas ekspozycji w godzinach zostanie obliczony dla każdego zespołu w okresie 6 miesięcy.
Pod koniec okresu interwencji (6 miesięcy)
Częstość występowania nawracających urazów
Ramy czasowe: Pod koniec okresu interwencji (6 miesięcy)

Nawracający uraz definiuje się jako powtarzający się epizod w pełni wyleczonego urazu. Kontuzja jest definiowana zgodnie z konsensusem dotyczącym definicji urazów i procedur gromadzenia danych w badaniach nad piłką nożną; kontuzja zostanie zarejestrowana, jeśli spowodowała, że ​​zawodnik nie był w stanie w pełni uczestniczyć w następnym meczu lub sesji treningowej.

Dane będą zbierane z formularza zgłoszenia urazu Sports Injury Tracker.
Pod koniec okresu interwencji (6 miesięcy)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ciężkość urazu
Ramy czasowe: W czasie jakiejkolwiek kontuzji występującej podczas interwencyjnego sezonu piłkarskiego (6 miesięcy)
Zdefiniowana jako utrata czasu w dniach (dni niezdolności do trenowania): niewielka (utrata 1 do 7 dni), umiarkowana (utrata 8 do 21 dni) lub poważna (utrata >21 dni). Dane dotyczące ciężkości kontuzji zostaną zebrane z formularza zgłaszania kontuzji Sports Injury Tracker.
W czasie jakiejkolwiek kontuzji występującej podczas interwencyjnego sezonu piłkarskiego (6 miesięcy)
Zgodność z interwencją
Ramy czasowe: Pod koniec okresu interwencji (6 miesięcy)
Wskaźnik zgodności za pomocą dziennika obecności.
Pod koniec okresu interwencji (6 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Umm Al-Qura University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

16 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

16 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

16 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HAPO-02-K-012-2020-11-481

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Wszystkie indywidualne dane uczestnika zebrane podczas badania, po usunięciu elementów umożliwiających identyfikację, zostaną udostępnione.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Start: Natychmiast po publikacji przez 5 lat.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dostęp podlega zatwierdzeniu przez głównego badacza. Z głównym badaczem można się skontaktować przez e-mail wsattar@uqu.edu.sa

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Plan analizy statystycznej (SAP)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zwykła rozgrzewka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj