- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04724122
Perioperativ omsorg i Etiopia
Perioperativ Care Capacity - en nasjonal etiopisk tverrsnittsundersøkelse
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ved å inkludere elementer fra anerkjente verktøy for vurdering av kirurgiske og anestesifasiliteter, vurderer undersøkelsen kirurgi og anestesi ved etiopiske offentlige sykehusfasiliteter.
Undersøkelsene vurderer infrastruktur, arbeidsstyrke og tilgjengelighet av ressurser på tvers av alle nasjonale fasiliteter som tilbyr kirurgi.
En nettbasert nasjonal tverrsnittsundersøkelse, designet gjennom en konsultasjonsprosess som involverer seniorklinikere - anestesileverandører, kirurger og fødselsleger.
Elementer innlemmet fra eksisterende verktøy, inkludert Safe Surgery Hospital Assessment Tool, World Federation of Societies of Anaesthesiologists (WFSA) Anesthesia Facility Assessment Tool og Lancet Commission on Global Surgery Surgical Assessment Tool.
Undersøkelsesspørsmål gruppert i temaer: infrastruktur, menneskelige ressurser, tjenestelevering og tilgjengeligheten av medisiner, utstyr og retningslinjer.
Den endelige kvantitative undersøkelsen inkluderer 77 spørsmål, for distribusjon til klinikere ved et praktisk utvalg av offentlige sykehus som tilbyr større kirurgiske tjenester. Private fasiliteter er ekskludert.
Den elektroniske undersøkelseslenken sendes via N4PCc-samarbeidsnettverket til klinikere på hvert sted. Alle samarbeidspartnere og klinikere er perioperative utøvere (anestesileverandører, kirurger, fødselsleger, sykepleiere) ved sine respektive institusjoner. Ytterligere fasiliteter uten N4PCc-samarbeidspartner kontaktet via anestesiavdelingen ved hver institusjon. Telefonoppfølging med sykehus som ikke svarer for å overvinne hindringer for ferdigstillelse, inkludert assistanse med datainndata der det er nødvendig.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Amhara
-
Debre Birhan, Amhara, Etiopia
- Debre Birhan University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Klinikere som jobber ved anlegg som gir perioperativ behandling. Klinikere som jobber innen kirurgi, anestesi eller fødselshjelp Disse vil bli rekruttert for å gi data om perioperativ kapasitet ved alle anlegg som tilbyr kirurgi nasjonalt
Ekskluderingskriterier:
Klinikere som trener med perioperativ omsorg Fasiliteter som ikke tilbyr kirurgiske tjenester
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Perioperativ omsorgskapasitet
Tidsramme: 3 måneder
|
Levering av perioperative tjenester på nasjonalt nivå
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 1.1POC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .