Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Perioperativ omsorg i Etiopia

22. januar 2021 oppdatert av: Network for Perioperative Critical Care

Perioperativ Care Capacity - en nasjonal etiopisk tverrsnittsundersøkelse

En nasjonal tverrsnittsundersøkelse av kirurgi og anestesi ved etiopiske offentlige sykehusfasiliteter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ved å inkludere elementer fra anerkjente verktøy for vurdering av kirurgiske og anestesifasiliteter, vurderer undersøkelsen kirurgi og anestesi ved etiopiske offentlige sykehusfasiliteter.

Undersøkelsene vurderer infrastruktur, arbeidsstyrke og tilgjengelighet av ressurser på tvers av alle nasjonale fasiliteter som tilbyr kirurgi.

En nettbasert nasjonal tverrsnittsundersøkelse, designet gjennom en konsultasjonsprosess som involverer seniorklinikere - anestesileverandører, kirurger og fødselsleger.

Elementer innlemmet fra eksisterende verktøy, inkludert Safe Surgery Hospital Assessment Tool, World Federation of Societies of Anaesthesiologists (WFSA) Anesthesia Facility Assessment Tool og Lancet Commission on Global Surgery Surgical Assessment Tool.

Undersøkelsesspørsmål gruppert i temaer: infrastruktur, menneskelige ressurser, tjenestelevering og tilgjengeligheten av medisiner, utstyr og retningslinjer.

Den endelige kvantitative undersøkelsen inkluderer 77 spørsmål, for distribusjon til klinikere ved et praktisk utvalg av offentlige sykehus som tilbyr større kirurgiske tjenester. Private fasiliteter er ekskludert.

Den elektroniske undersøkelseslenken sendes via N4PCc-samarbeidsnettverket til klinikere på hvert sted. Alle samarbeidspartnere og klinikere er perioperative utøvere (anestesileverandører, kirurger, fødselsleger, sykepleiere) ved sine respektive institusjoner. Ytterligere fasiliteter uten N4PCc-samarbeidspartner kontaktet via anestesiavdelingen ved hver institusjon. Telefonoppfølging med sykehus som ikke svarer for å overvinne hindringer for ferdigstillelse, inkludert assistanse med datainndata der det er nødvendig.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

81

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Amhara
      • Debre Birhan, Amhara, Etiopia
        • Debre Birhan University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Klinikere som arbeider ved anlegg som gir perioperativ omsorg, f.eks. arbeider innen kirurgi, anestesi eller fødselshjelp, vil bli rekruttert for å fullføre undersøkelsesdata knyttet til anleggets kapasitet og levering av perioperativ behandling. Dette vil inkludere infrastruktur, kapasitet, arbeidsstyrke, tjenestelevering.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Klinikere som jobber ved anlegg som gir perioperativ behandling. Klinikere som jobber innen kirurgi, anestesi eller fødselshjelp Disse vil bli rekruttert for å gi data om perioperativ kapasitet ved alle anlegg som tilbyr kirurgi nasjonalt

Ekskluderingskriterier:

Klinikere som trener med perioperativ omsorg Fasiliteter som ikke tilbyr kirurgiske tjenester

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Perioperativ omsorgskapasitet
Tidsramme: 3 måneder
Levering av perioperative tjenester på nasjonalt nivå
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

26. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1.1POC

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle anleggs- eller kliniker- eller persondata vil ikke være tilgjengelige på grunn av sensitiv og konfidensiell karakter. Data vil bli oppsummert.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere