Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Perioperativ pleje i Etiopien

22. januar 2021 opdateret af: Network for Perioperative Critical Care

Perioperativ Care Capacity - en etiopisk national tværsnitsundersøgelse

En national tværsnitsundersøgelse af kirurgi og anæstesi på etiopiske offentlige hospitalsfaciliteter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ved at inkorporere elementer fra anerkendte værktøjer til vurdering af kirurgiske og anæstesifaciliteter vurderer undersøgelsen kirurgi og anæstesi på etiopiske offentlige hospitalsfaciliteter.

Undersøgelserne vurderer infrastruktur, arbejdsstyrke og tilgængelighed af ressourcer på tværs af alle nationale faciliteter, der tilbyder kirurgi.

En online national tværsnitsundersøgelse, designet gennem en konsultationsproces, der involverer seniorklinikere - anæstesiudbydere, kirurger og fødselslæger.

Elementer indarbejdet fra eksisterende værktøjer, herunder Safe Surgery Hospital Assessment Tool, World Federation of Societies of Anaesthesiologists (WFSA) Anesthesia Facility Assessment Tool og Lancet Commission on Global Surgery Surgical Assessment Tool.

Undersøgelsesspørgsmål grupperet i temaer: infrastruktur, menneskelige ressourcer, levering af tjenester og tilgængeligheden af ​​medicin, udstyr og retningslinjer.

Den endelige kvantitative undersøgelse omfatter 77 spørgsmål, som skal distribueres til klinikere på et bekvemt udvalg af offentlige hospitaler, der leverer større kirurgiske tjenester. Private faciliteter er udelukket.

Onlineundersøgelseslinket, der sendes via N4PCc-samarbejdsnetværket til klinikere på hvert sted. Alle samarbejdspartnere og klinikere er perioperative behandlere (anæstesiudbydere, kirurger, fødselslæger, sygeplejersker) på deres respektive institutioner. Yderligere faciliteter uden N4PCc-samarbejdspartner kontaktes via anæstesiafdelingen på hver institution. Telefonisk opfølgning med ikke-reagerende hospitaler for at overvinde barrierer for færdiggørelse, herunder assistance med datainput, hvor det er nødvendigt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

81

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Amhara
      • Debre Birhan, Amhara, Etiopien
        • Debre Birhan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Klinikere, der arbejder på faciliteter, der yder perioperativ pleje, f.eks. arbejder inden for kirurgi, anæstesi eller obstetrik, vil blive rekrutteret til at udfylde undersøgelsesdata vedrørende facilitetens kapacitet og levering af perioperativ pleje. Dette vil omfatte infrastruktur, kapacitet, arbejdsstyrke, levering af tjenesteydelser.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Klinikere, der arbejder på faciliteter, der yder perioperativ pleje.

Ekskluderingskriterier:

Klinikere, der træner med perioperativ pleje. Faciliteter leverer ikke kirurgiske tjenester

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Perioperativ plejekapacitet
Tidsramme: 3 måneder
Levering af perioperative ydelser på nationalt plan
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

26. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1.1POC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle facilitets- eller kliniker- eller persondata vil ikke være tilgængelige på grund af følsomme og fortrolige karakter. Data vil blive opsummeret.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Perioperativ pleje

Kliniske forsøg med Kun observation/vurdering

Abonner