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Perioperative Versorgung in Äthiopien

22. Januar 2021 aktualisiert von: Network for Perioperative Critical Care

Perioperative Versorgungskapazität – eine äthiopische nationale Querschnittserhebung

Eine nationale Querschnittsstudie zu Chirurgie und Anästhesie in öffentlichen Krankenhauseinrichtungen Äthiopiens.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unter Einbeziehung von Elementen anerkannter Bewertungsinstrumente für chirurgische und Anästhesieeinrichtungen bewertet die Umfrage Chirurgie und Anästhesie in öffentlichen Krankenhauseinrichtungen in Äthiopien.

Die Umfragen bewerten die Infrastruktur, die Arbeitskräfte und die Verfügbarkeit von Ressourcen in allen nationalen Einrichtungen, die chirurgische Eingriffe anbieten.

Eine landesweite Online-Querschnittsumfrage, die im Rahmen eines Konsultationsprozesses unter Einbeziehung leitender Ärzte – Anästhesieanbieter, Chirurgen und Geburtshelfer – entwickelt wurde.

Elemente, die aus vorhandenen Tools übernommen wurden, darunter das Safe Surgery Hospital Assessment Tool, das Anesthesia Facility Assessment Tool der World Federation of Societies of Anaesthesiologists (WFSA) und das Surgical Assessment Tool der Lancet Commission on Global Surgery.

Umfragefragen nach Themen gruppiert: Infrastruktur, Personal, Leistungserbringung sowie Verfügbarkeit von Medikamenten, Ausrüstung und Leitlinien.

Die abschließende quantitative Umfrage umfasst 77 Fragen zur Verteilung an Ärzte in einer Stichprobe staatlicher Krankenhäuser, die große chirurgische Dienstleistungen erbringen. Private Einrichtungen sind ausgeschlossen.

Der Link zur Online-Umfrage wird über das N4PCc-Kooperationsnetzwerk an Ärzte an jedem Standort gesendet. Alle Mitarbeiter und Kliniker sind perioperative Praktiker (Anästhesieanbieter, Chirurgen, Geburtshelfer, Krankenschwestern) an ihren jeweiligen Einrichtungen. Weitere Einrichtungen ohne N4PCc-Mitarbeiter, die über die Anästhesieabteilung jeder Einrichtung kontaktiert wurden. Telefonische Nachverfolgung bei Krankenhäusern, die nicht geantwortet haben, um Hürden bei der Fertigstellung zu überwinden, einschließlich Unterstützung bei der Dateneingabe, sofern erforderlich.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

81

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Äthiopien
    • Amhara
      • Debre Birhan, Amhara, Äthiopien
        • Debre Birhan University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ärzte, die in Einrichtungen arbeiten, die perioperative Versorgung anbieten, z. Personen, die in der Chirurgie, Anästhesie oder Geburtshilfe arbeiten, werden rekrutiert, um Umfragedaten zur Kapazität der Einrichtung und zur Bereitstellung der perioperativen Versorgung zu vervollständigen. Dazu gehören Infrastruktur, Kapazität, Arbeitskräfte und Servicebereitstellung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Kliniker, die in Einrichtungen arbeiten, die perioperative Versorgung anbieten. Kliniker, die in der Chirurgie, Anästhesie oder Geburtshilfe arbeiten. Diese werden rekrutiert, um Daten zur perioperativen Kapazität in allen Einrichtungen bereitzustellen, die landesweit chirurgische Eingriffe anbieten

Ausschlusskriterien:

Kliniker, die mit der perioperativen Versorgung arbeiten. Einrichtungen, die keine chirurgischen Dienstleistungen anbieten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Perioperative Versorgungskapazität
Zeitfenster: 3 Monate
Bereitstellung perioperativer Dienstleistungen auf nationaler Ebene
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Network for Perioperative Critical Care

Mitarbeiter

Debre Berhan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1.1POC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Aufgrund der Sensibilität und Vertraulichkeit sind Daten einzelner Einrichtungen, Ärzte oder Personen nicht verfügbar. Die Daten werden zusammengefasst.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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