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Assistenza perioperatoria in Etiopia

22 gennaio 2021 aggiornato da: Network for Perioperative Critical Care

Capacità di assistenza perioperatoria: un'indagine trasversale nazionale etiope

Un'indagine trasversale nazionale sulla chirurgia e l'anestesia nelle strutture ospedaliere pubbliche etiopi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Incorporando elementi di strumenti di valutazione delle strutture chirurgiche e di anestesia riconosciuti, l'indagine valuta la chirurgia e l'anestesia presso le strutture ospedaliere pubbliche etiopi.

I sondaggi valutano le infrastrutture, la forza lavoro e la disponibilità di risorse in tutte le strutture nazionali che forniscono interventi chirurgici.

Un sondaggio trasversale nazionale online, progettato attraverso un processo consultivo che coinvolge medici senior - fornitori di anestesia, chirurghi e ostetrici.

Elementi incorporati da strumenti esistenti, tra cui Safe Surgery Hospital Assessment Tool, World Federation of Societies of Anesthesiologists (WFSA) Anesthesia Facility Assessment Tool e Lancet Commission on Global Surgery Surgical Assessment Tool.

Domande del sondaggio raggruppate per temi: infrastrutture, risorse umane, fornitura di servizi e disponibilità di farmaci, attrezzature e linee guida.

L'indagine quantitativa finale comprende 77 domande, da distribuire ai medici presso un campione di convenienza di ospedali governativi che forniscono importanti servizi chirurgici. Sono escluse le strutture private.

Il collegamento al sondaggio online inviato tramite la rete di collaboratori N4PCc ai medici di ciascun sito. Tutti i collaboratori e i medici sono professionisti perioperatori (fornitori di anestesia, chirurghi, ostetrici, infermieri) presso le rispettive istituzioni. Strutture aggiuntive senza collaboratore N4PCc contattato tramite il dipartimento di anestesia di ciascuna istituzione. Follow-up telefonico con gli ospedali che non hanno risposto per superare gli ostacoli al completamento, compresa l'assistenza con l'inserimento dei dati ove richiesto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

81

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Etiopia
    • Amhara
      • Debre Birhan, Amhara, Etiopia
        • Debre Birhan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medici che lavorano presso strutture che forniscono assistenza perioperatoria, ad es. che lavorano in chirurgia, anestesia o ostetricia, saranno assunti per completare i dati del sondaggio relativi alla capacità della struttura e alla fornitura di cure perioperatorie. Ciò includerà infrastruttura, capacità, forza lavoro, fornitura di servizi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Medici che lavorano presso strutture che forniscono cure perioperatorie Medici che lavorano in chirurgia, anestesia o ostetricia Questi saranno reclutati per fornire dati sulla capacità perioperatoria in tutte le strutture che forniscono chirurgia a livello nazionale

Criteri di esclusione:

Medici che lavorano con assistenza perioperatoria Strutture che non forniscono servizi chirurgici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità di assistenza perioperatoria
Lasso di tempo: 3 mesi
Erogazione di servizi perioperatori a livello nazionale
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Network for Perioperative Critical Care

Collaboratori

Debre Berhan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 gennaio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 gennaio 2021

Ultimo verificato

1 gennaio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1.1POC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati della singola struttura o del medico o della persona non saranno disponibili a causa della natura sensibile e riservata. I dati verranno riepilogati.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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