- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04724122
Opieka okołooperacyjna w Etiopii
Zdolność opieki okołooperacyjnej — przekrojowe badanie krajowe Etiopii
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zawierając elementy uznanych narzędzi do oceny placówek chirurgicznych i anestezjologicznych, ankieta ocenia chirurgię i anestezjologię w etiopskich szpitalach publicznych.
Ankiety oceniają infrastrukturę, siłę roboczą i dostępność zasobów we wszystkich krajowych placówkach prowadzących operacje.
Ogólnokrajowa ankieta przekrojowa online, opracowana w ramach procesu konsultacyjnego z udziałem starszych klinicystów — anestezjologów, chirurgów i położników.
Elementy uwzględnione w istniejących narzędziach, w tym Narzędzie do oceny szpitali bezpiecznej chirurgii, narzędzie do oceny ośrodków anestezjologicznych Światowej Federacji Towarzystw Anestezjologicznych (WFSA) oraz narzędzie do oceny chirurgicznej Komisji Lancet ds. Globalnej Chirurgii.
Pytania ankietowe pogrupowane tematycznie: infrastruktura, zasoby ludzkie, świadczenie usług oraz dostępność leków, sprzętu i wytycznych.
Ostateczna ankieta ilościowa obejmuje 77 pytań, które należy rozesłać do klinicystów w wybranej próbie szpitali rządowych świadczących główne usługi chirurgiczne. Obiekty prywatne są wykluczone.
Link do ankiety online wysłany za pośrednictwem sieci współpracowników N4PCc do klinicystów w każdym ośrodku. Wszyscy współpracownicy i klinicyści są praktykami okołooperacyjnymi (anestezjolodzy, chirurdzy, położnicy, pielęgniarki) w swoich instytucjach. Dodatkowe placówki bez współpracownika N4PCc, z którym skontaktowano się za pośrednictwem oddziału anestezjologicznego w każdej instytucji. Kontakt telefoniczny ze szpitalami, które nie udzielają odpowiedzi, w celu przezwyciężenia barier uniemożliwiających ukończenie, w tym pomoc we wprowadzaniu danych w razie potrzeby.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Amhara
-
Debre Birhan, Amhara, Etiopia
- Debre Birhan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Klinicyści pracujący w placówkach zapewniających opiekę okołooperacyjną Klinicyści pracujący w chirurgii, anestezjologii lub położnictwie Zostaną oni zatrudnieni w celu dostarczenia danych na temat zdolności okołooperacyjnej we wszystkich placówkach prowadzących operacje w kraju
Kryteria wyłączenia:
Klinicyści ćwiczący z opieką okołooperacyjną Placówki nie świadczące usług chirurgicznych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdolność do opieki okołooperacyjnej
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Świadczenie usług okołooperacyjnych na poziomie krajowym
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1.1POC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .