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Cuidados perioperatórios na Etiópia

22 de janeiro de 2021 atualizado por: Network for Perioperative Critical Care

Capacidade de cuidados perioperatórios - uma pesquisa transversal nacional etíope

Uma pesquisa nacional transversal de cirurgia e anestesia em hospitais públicos etíopes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Incorporando elementos de ferramentas reconhecidas de avaliação de instalações cirúrgicas e anestésicas, a pesquisa avalia cirurgia e anestesia em instalações hospitalares públicas etíopes.

A pesquisa avalia infraestrutura, força de trabalho e disponibilidade de recursos em todas as instalações nacionais que oferecem cirurgia.

Uma pesquisa transversal nacional on-line, elaborada por meio de um processo consultivo envolvendo clínicos seniores - provedores de anestesia, cirurgiões e obstetras.

Elementos incorporados de ferramentas existentes, incluindo a Safe Surgery Hospital Assessment Tool, a World Federation of Societies of Anesthesiologists (WFSA) Anesthesia Facility Assessment Tool e a Lancet Commission on Global Surgery Surgical Assessment Tool.

Questões da pesquisa agrupadas por temas: infraestrutura, recursos humanos, prestação de serviços, disponibilidade de medicamentos, equipamentos e orientações.

A pesquisa quantitativa final inclui 77 perguntas, para distribuição aos médicos em uma amostra de conveniência de hospitais públicos que prestam serviços cirúrgicos importantes. As instalações privadas estão excluídas.

O link da pesquisa online enviado por meio da rede de colaboradores do N4PCc aos médicos de cada local. Todos os colaboradores e médicos são profissionais perioperatórios (anestésicos, cirurgiões, obstetras, enfermeiras) em suas respectivas instituições. Instalações adicionais sem colaborador N4PCc contatadas por meio do departamento de anestesia de cada instituição. Acompanhamento por telefone com hospitais que não responderam para superar as barreiras à conclusão, incluindo assistência com entrada de dados quando necessário.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

81

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Amhara
      • Debre Birhan, Amhara, Etiópia
        • Debre Birhan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os médicos que trabalham em instalações que prestam cuidados perioperatórios, por ex. trabalhando em cirurgia, anestesia ou obstetrícia, serão recrutados para preencher os dados da pesquisa relativos à capacidade da instalação e prestação de cuidados perioperatórios. Isso incluirá infraestrutura, capacidade, força de trabalho e prestação de serviços.

Descrição

Critério de inclusão:

Médicos que trabalham em instalações que prestam cuidados perioperatórios Médicos que trabalham em cirurgia, anestesia ou obstetrícia Estes serão recrutados para fornecer dados sobre a capacidade perioperatória em todas as instalações que oferecem cirurgia a nível nacional

Critério de exclusão:

Médicos que trabalham com cuidados perioperatórios Instalações que não fornecem serviços cirúrgicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade de cuidados perioperatórios
Prazo: 3 meses
Prestação de serviços perioperatórios a nível nacional
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

26 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1.1POC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais das instalações ou médicos ou pessoas não estarão disponíveis devido à natureza sensível e confidencial. Os dados serão resumidos.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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