Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Perioperativ vård i Etiopien

22 januari 2021 uppdaterad av: Network for Perioperative Critical Care

Perioperativ Care Capacity - en etiopisk nationell tvärsnittsundersökning

En nationell tvärsnittsundersökning av kirurgi och anestesi vid etiopiska offentliga sjukhusanläggningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Genom att inkludera element från erkända verktyg för bedömning av kirurgiska och anestesianstalter bedöms undersökningen kirurgi och anestesi vid offentliga sjukhusanläggningar i Etiopien.

Undersökningarna bedömer infrastruktur, arbetsstyrka och tillgång på resurser över alla nationella anläggningar som tillhandahåller kirurgi.

En nationell nationell tvärsnittsundersökning, utformad genom en konsultativ process som involverar seniora läkare - anestesileverantörer, kirurger och obstetriker.

Element inkorporerade från befintliga verktyg, inklusive Safe Surgery Hospital Assessment Tool, World Federation of Societies of Anesthesiologists (WFSA) Anesthesia Facility Assessment Tool och Lancet Commission on Global Surgery Surgical Assessment Tool.

Enkätfrågor grupperade i teman: infrastruktur, mänskliga resurser, serviceleverans och tillgången på mediciner, utrustning och riktlinjer.

Den sista kvantitativa undersökningen innehåller 77 frågor, för distribution till läkare vid ett bekvämlighetsurval av statliga sjukhus som tillhandahåller större kirurgiska tjänster. Privata faciliteter är undantagna.

Enkätlänken online skickas via N4PCc-samarbetsnätverket till läkare på varje plats. Alla medarbetare och läkare är perioperativa utövare (anestesileverantörer, kirurger, obstetriker, sjuksköterskor) vid sina respektive institutioner. Ytterligare anläggningar utan N4PCc-samarbetspartner kontaktade via anestesiavdelningen vid varje institution. Telefonuppföljning med icke-svarande sjukhus för att övervinna hinder för färdigställande, inklusive hjälp med inmatning av data där så krävs.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

81

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Etiopien
    • Amhara
      • Debre Birhan, Amhara, Etiopien
        • Debre Birhan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kliniker som arbetar på anläggningar som tillhandahåller perioperativ vård t.ex. arbetar inom kirurgi, anestesi eller obstetrik, kommer att rekryteras för att fylla i enkätdata som hänför sig till anläggningens kapacitet och leverans av perioperativ vård. Detta kommer att omfatta infrastruktur, kapacitet, personalstyrka, leverans av tjänster.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Kliniker som arbetar vid anläggningar som tillhandahåller perioperativ vård Kliniker som arbetar inom kirurgi, anestesi eller obstetrik Dessa kommer att rekryteras för att tillhandahålla data om perioperativ kapacitet vid alla kliniker som tillhandahåller kirurgi nationellt

Exklusions kriterier:

Kliniker som tränar med perioperativ vård Inrättningar som inte tillhandahåller kirurgiska tjänster

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Perioperativ vårdkapacitet
Tidsram: 3 månader
Leverans av perioperativa tjänster på nationell nivå
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Network for Perioperative Critical Care

Samarbetspartners

Debre Berhan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2021

Första postat (Faktisk)

26 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 1.1POC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Enskild anläggning eller kliniker eller persondata kommer inte att vara tillgängliga på grund av känslig och konfidentiell karaktär. Data kommer att sammanfattas.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera